Triiodothyronine osorako diagnostiko kit(fluoreszentzia izaki immunokromatografikoa)
In vitro diagnostikorako soilik
Irakurri pakete hau txertatu arretaz erabili aurretik eta jarraitu argibideak. Askatasunaren emaitzen fidagarritasuna ezin da bermatu pakete honetako argibideetatik desbideraturik badago.

Erabilera nahi zen
TriiodothyRONINE diagnostikoa (fluoreszentzia immunokromatografikoa), gizakiaren serumaren edo plasmaren inguruko triiodothyronina (TT3) detektatzeko kurtso immunokromatografikoa da. Tiroidearen funtzioa ebaluatzeko erabiltzen da. Diagnosi laguntzailea da. Lagin positiboa da. beste metodologia batzuek baieztatu behar dute. Proba hau osasun arloko erabilerarako soilik da pentsatuta.

Laburpen
TriiodothyRONINE (T3) 651D pisu molekularra. Tiroideen hormonaren forma aktibo nagusia da. T3 guztira (T3, T3, TT3) serumean lotzen eta doako motatan banatzen da. TT3-ren% 99,5ek thyroxine thyroxine lotesleen proteinak (TBP) lotzen ditu, eta doako T3 (T3 doakoa)% 0,2 eta% 0,4. T4 eta T3-k gorputzaren funtzio metabolikoa mantentzen eta arautzen parte hartzen dute. Tiroideen egoera funtzionala ebaluatzeko eta gaixotasunen diagnostikoa ebaluatzeko erabiltzen dira. TT3 klinikoa diagnostikoa eta hipertiroidismoa behatzeko diagnostiko eta eraginkortasunaren adierazle fidagarria da. T3 zehaztea esanguratsuagoa da hipertiroidismoa T4 baino.

Prozeduraren printzipioa

Probaren gailuaren mintza BSA eta T3 konjugatuarekin estalita dago, proba eskualdean eta ahuntzaren aurkako untxia IGG antigorputzak kontrol eskualdean. Markatzaile-pad fluoreszentzia markaren anti-anti anti-antigorputzak eta untxia aldez aurretik igl. Lagina probatzerakoan, TT3 laginean konbinatzen da fluoreszentzien aurkako anti-antigorputzarekin eta eratu immunitate nahasketa. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexuak paper xurgatzailearen norabidean, konplexuak proba-eskualdea gainditu zuenean, Fluorescent Marker-ek T3 mintzarekin konbinatuko du. TT3-ren kontzentrazioa fluoreszentzien seinaleetarako korrelazio negatiboa da. TT3-ren kontzentrazioa laginean fluoreszentzia impunoassayesten bidez antzeman daiteke.

Hornitutako erreaktiboak eta materialak

25T paketearen osagaiak:
.Test txartela banan-banan papera 25t desaktibatu zuen
.A irtenbidea 25t
.B irtenbidea 1
.Package txertatu 1

Behar diren materialak baina ez dira ematen
Lagin bilketa edukiontzia, tenporizadorea

Lagin bilketa eta biltegia
1. Probatutako laginak serum, heparina antikoagulante plasma edo EDTA antikoagulante plasma izan daitezke.
Teknika estandarrei buruz, lagina biltzeko. Serum edo plasma lagina 2-8 ℃-tan mantendu daiteke 7 egunetan eta 6 hilabetetik beherako 7 egunetan eta kriopreserako.
3. Laginak saihestu izozte-zikloak.

Assy prozedura
Tresnaren proba prozedurak ImmunoanAnalyzer eskuliburua ikusten du. Erreaktiboen probaren prozedura honako hau da
1. Ezeztatu erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturara.
2. Iristeko analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu Kontuko pasahitza Sartu instrumentuaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazea.
3.Scan dentifikazio kodea probaren elementua berresteko.
4. Sartu probaren txartela paper poltsatik.
5.Estatu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probaren elementua.
6.Add 30μl serum edo plasma lagina irtenbide batera eta ondo nahastu.
7.Add 20μL B irtenbidea goiko nahasketarako, eta ondo nahastu.
8. Nahastea 20 minutuz.
9. 80μL nahasketa txartela ondo probatzeko.
10. Egin klik "Proba estandarra" botoia, 10 minutu igaro ondoren, instrumentuak automatikoki proba txartela hautemango du, instrumentuaren pantailako pantailatik emaitzak irakurri ditzake eta proba emaitzak grabatu / inprimatu ditzake.
11. Azterketa immunologiko eramangarriaren instrukzioari (WIZ-A101).

Espero diren balioak

TT3 Tarte normala: 0,5-2.5g / ml
Gomendagarria da laborategi bakoitzak bere pazienteen biztanleria ordezkatzen duen bere tarte normala ezartzea.

Probaren emaitzak eta interpretazioa
. Gorago datuek kit honen detekzio-datuetarako ezarritako erreferentzia-tartea da, eta iradokitzen da laborategi bakoitzak eskualde honetako biztanleriaren garrantzia klinikoarentzako erreferentzia tartea ezarri behar duela.
. TT3-ren kontzentrazioa erreferentzia-barrutia baino handiagoa da eta aldaketa fisiologikoak edo estresaren erantzuna baztertu behar dira. Anormal anormalak, sintoma klinikoko diagnostikoa uztartu beharko litzateke.
. Metodo honen emaitzak metodo honek ezarritako erreferentzia-barrutian soilik aplikagarriak dira, eta emaitzak ez dira zuzenean beste metodo batzuekin alderatzen.
. Beste faktoreek ere akatsak eragin ditzakete hautemateko emaitzetan, arrazoi teknikoak, akats operatiboak eta beste lagin faktoreak barne.

Biltegia eta egonkortasuna
1. Kitak fabrikatzeko datatik 18 hilabeteko bizitza da. Gorde erabili gabeko kitak 2-30 ºC-tan. Ez izoztu. Ez erabili iraungitze datatik haratago.
2. Ez ireki zigilatutako poltsa proba bat egiteko prest zauden arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezkoa da beharrezko ingurunearen arabera (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna% 40-90%) 60 minuturen barruan 60 minuturen barruan Ahalik eta gehien.
3.Sample diluentea ireki eta berehala erabiltzen da.

Abisuak eta neurriak
. Kitak hezetasunaren aurka zigilatu eta babestu behar dira.
.Lehen ale positiboak beste metodologia batzuek balioztatuko dituzte.
.Lehen ale kutsatzaile gisa tratatuko dira.
. Ez erabili iraungitako erreaktiboa.
. Ez trukaketarik truka ezazu kitsen artean ez.
. Ez berrerabili proba-txartelak eta botatzeko edozein osagarriak.
.Ikusi, gehiegizkoa edo lagin txikiak emaitza desbideratzeak sor ditzake.

LImitazio
. Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein azterketetan, aukera existitzen da gizakiaren aurkako antigorputzak (HAMA) aleetan interferentziarako. Diagnostikoa edo terapia egiteko antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten gaixoen aleak hama izan ditzake. Horrelako aleek emaitza negatibo positibo edo faltsuak izan ditzakete.
Probaren emaitza erreferentzia klinikoetarako soilik da, ez da diagnostiko klinikoaren eta tratamenduaren oinarri bakarra izan behar, pazienteen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da bere sintomak, historia medikoa, beste laborategiko azterketa, tratamendu erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa konbinatuta. .
Egiaztatu erreala serum eta plasma probetarako bakarrik erabiltzen da. Agian ez du emaitza zehatza lortuko beste lagin batzuetarako erabiltzen denean, hala nola gatzak eta gernua eta abar.

Errendimenduaren ezaugarriak

REferentziak
1.HaSen JH, eta al.hama interferentzia murine murine antigorputzan oinarritutako immunoassays murinoarekin [j]. JH-k. JH-k. JHIM Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Leinson SS. Antigorputz heterofilikoen izaera eta immunoassay interferentziaren eginkizuna [J]. Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Erabilitako sinboloen gakoa:

	In vitro diagnostikoko gailu medikoa
	Fabrikatzaile
	Gorde 2-30 ℃
	Iraungitze data
	Ez berrerabili
	Kontu
	Kontsultatu erabiltzeko argibideak

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Helbidea: 3-4 solairua, 1. eraikina, bio-mediku tailerra, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Txina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279