Prokalzitoninaren diagnostiko-kit
Bihotzeko Troponina I ∕Kreatina Kinasaren ∕Mioglobinaren Isoentzima MB-rako diagnostiko-kita
Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza
Ekoizpenaren informazioa
| Modelo zenbakia | cTnI/CK-MB/MYO | Ontziratzea | 25 proba/kit, 30 kit/CTN |
| Izena | Bihotzeko Troponina I ∕Kreatina Kinasaren ∕Mioglobinaren Isoentzima MB-rako diagnostiko-kita | Tresnen sailkapena | II. maila |
| Ezaugarriak | Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
| Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi urte |
| Metodologia | Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
ERABILERA AURREIKUSIA
Kit hau bihotzeko miokardioko lesioen markatzaileen kontzentrazioen in vitro detekzio kuantitatiboa egiteko aplikagarria da.
troponina I, kreatina kinasa-en MB isoentzima eta mioglobina giza serumean/plasman/odol osoko laginetan, eta
Miokardioko infartuaren diagnostiko osagarrirako egokia da. Kit honek bihotzeko troponina I-ren proben emaitzak soilik ematen ditu.
kreatina kinasa eta mioglobinaren MB isoentzima, eta lortutako emaitzak beste batzuekin konbinatuta erabiliko dira
analisietarako informazio klinikoa. Osasun-arloko profesionalek bakarrik erabili behar dute.
Proba prozedura
| 1 | Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz prospektua eta ezagutu funtzionamendu-prozedurekin. |
| 2 | Hautatu WIZ-A101 sistema immunologiko eramangarriaren proba modu estandarra |
| 3 | Ireki erreaktiboen aluminiozko poltsa eta atera proba-gailua. |
| 4 | Sartu proba-gailua horizontalki sistema immunologikoaren analizatzailearen zirrikituan. |
| 5 | Immunitate-analizatzailearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdean, egin klik "Estandarra" aukeran proba-interfazea sartzeko. |
| 6 | Egin klik “QC Scan” aukeran kitaren barnealdean dagoen QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin lotutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: Kitaren lote-zenbaki bakoitza behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau. |
| 7 | Egiaztatu proba-interfazean dauden "Produktuaren izena", "Lote zenbakia" eta abar kitaren etiketako informazioarekin bat datozen. |
| 8 | Informazio koherentea lortutakoan, laginaren diluitzailea atera, 80 μL serum/plasma/odol osoko lagin gehitu eta ondo nahastu; |
| 9 | Gehitu aipatutako 80 µL ondo nahastutako disoluzioa proba-gailuaren putzuan; |
| 10 | Lagina gehitu ondoren, egin klik "Denbora" aukeran eta geratzen den proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean. |
| 11 | Immunitate-analizatzaileak automatikoki osatuko ditu proba eta analisia probaren ordua iristen denean. |
| 12 | Immunitate-analizatzailearen bidezko proba amaitutakoan, probaren emaitza proba-interfazean bistaratuko da edo funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" atalean ikus daiteke. |
Oharra: lagin bakoitza pipeta garbi eta botatzeko batekin pipetatu behar da, kutsadura gurutzatua saihesteko.
Nagusitasuna
Probaren denbora: 10-15 minutu
Biltegiratzea: 2-30℃ / 36-86℉
Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza
Ezaugarria:
• Oso sentikorra
• Emaitzen irakurketa 15 minututan
• Erabilera erraza
• 3 proba aldi berean, denbora aurreztuz.
• Zehaztasun handia
Errendimendu Klinikoa
Produktu honen errendimendu klinikoa 150 lagin klinikoren bilketaren bidez ebaluatu da.
a) cTnI elementuaren kasuan, erreferentziazko erreaktibo gisa erabilitako kimioluminiszentzia analisi-kit merkaturatua.
detekzio-emaitzak alderatu dira eta haien alderagarritasuna erregresio linealaren bidez aztertu da, eta
bi saiakuntzen korrelazio-koefizienteak Y=0,975X+0,074 eta R=0,9854 dira, hurrenez hurren;
b) CK-MB elementuaren kasuan, erreferentzia gisa erabilitako elektrokimioluminiszentzia-analisien merkaturatutako kit egokia
erreaktiboa, detekzio-emaitzak alderatu dira eta haien alderagarritasuna aztertu da linealki
erregresioa, eta bi saiakuntzen korrelazio-koefizienteak Y=0.915X+0.242 eta R=0.9885 dira, hurrenez hurren.
c) MYO elementuaren kasuan, erreferentzia gisa erabilitako denbora-bereizmeneko fluor immunoanalisien merkaturatutako kit egokia
erreaktiboa, detekzio-emaitzak alderatu dira eta haien alderagarritasuna aztertu da linealki
erregresioa, eta bi saiakuntzen korrelazio-koefizienteak y=0.989x+2.759 eta R=0.9897 dira, hurrenez hurren.
Honako hauek ere gustatuko zaizkizu:
-
C erreaktibo hipersentikorrerako diagnostiko-kit...
-
CRP proba kit C proteina erreaktiboen POC analizatzailea p...
-
C-erreaktibo proteina/serum amy-rako diagnostiko kit-a...
-
Heparina Lotzen duen Proteinaren Diagnostiko Kit-a
-
Prokaltzizio diagnostiko azkarreko proba kit-a
-
Heparina Lotzen duen Proteinaren Diagnostiko Kit-a