Procalcitoninen diagnostiko kit
CARDIAC Troponin I / Isoenzima MB Creatine Kinasa / Myoglobina
Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa
Ekoizpen informazioa
| Eredu zenbakia | CTNI / CK-MB / MYO | Enbalaje | 25 proba / kit, 30kits / ctn |
| Izen | CARDIAC Troponin I / Isoenzima MB Creatine Kinasa / Myoglobina | Instrumentuen sailkapena | II klasea |
| Osau | Sentsibilitate handia, lasaia | Ziurtagiri | CE / ISO13485 |
| Zehaztasun | >% 99 | Iraupena Bizitza | Bi urte |
| Metodologia | Fluoreszentzia Immunokromatografikoa | OEM / ODM zerbitzua | Balaiteo |
Erabilera nahi zen
Kit hau Cardiac-eko miokardioko lesioen multzoen kontzentrazioen detekzio kuantitatiboetan aplikagarria da
Troponin I, Isoenzima MB Creatina Kinasain eta Myoglobina giza serumean / plasma / odol lagin osoa eta
miokardioko infarzioaren diagnostiko osagarria da. Kit honek Troponin I Troponinaren probak soilik eskaintzen ditu,
Isoenzima Kinazko Kinasa eta Mioglobina, eta lortutako emaitzak beste batzuekin konbinatuta erabiliko dira
Analisiaren informazio klinikoa. Osasun arloko profesionalek bakarrik erabili behar dute.
Probako prozedura
| 1 | Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri paketea txertatu arretaz eta ezagutu zeure burua eragiketa prozedurekin. |
| 2 | Hautatu WIZ-A101 azterketa immunologiko eramangarria |
| 3 | Ireki aluminiozko paper poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba gailua. |
| 4 | Horizontalean txertatu proba gailua analizatzaile immunologikoaren zirrikituan. |
| 5 | Immune analizatzailearen funtzionamendu-orriaren orrian, egin klik "Estandarra" test interfazea sartzeko. |
| 6 | Egin klik "QC eskaneatzea" kitaren barruko aldean QR kodea eskaneatzeko; Sarrerako kit erlazionatutako parametroak instrumentuan sartu eta lagin mota aukeratu. Oharra: kit-kopuru sorta bakoitza behin baino gehiagotan eskaneatuko da. Batch zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau. |
| 7 | Egiaztatu "Produktuaren izena", "Batch zenbakia" eta abar. Proba-interfazean, Kit etiketari buruzko informazioa. |
| 8 | Hartu lagin diluentea informazio koherentea, gehitu 80μl serum / plasma / odol lagin osoa eta ondo nahastu; |
| 9 | Gehitu 80μl AURRERAZIO AURREKONTUA SOLUZIO GEHIAGO PROBATU GAINEAN; |
| 10 | Lagin osagarria amaitu ondoren, egin klik "Denboralizazioa" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean. |
| 11 | Analizatzaile immunologikoak proba eta azterketa automatikoki osatuko du proba denbora lortzen denean. |
| 12 | Azterketa immunologikoaren bidez probatu ondoren, proba-emaitza test-interfazean bistaratuko da edo "Historia" ikus daiteke "historian" operazio interfazearen hasierako orrian. |
OHARRA: Lagin bakoitza botatzeko pipeta garbia izango da, kutsadura gurutzatu saihesteko.
Nagusitasun
Probak egiteko denbora: 10-15mins
Biltegiratzea: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa
Funtzioa:
• Sentikortasun handia
• Emaitza irakurtzea 15 minututan
• Eragiketa erraza
• 3 proba aldi berean, aurrezteko garaiak.
• Zehaztasun handia
Errendimendu klinikoa
Produktu honen errendimendu klinikoa lagin klinikoen 150 kasu bildumaren bidez ebaluatu da.
a) CTNI elementuen kasuan, Chemiluminescence-ren kit kualifikatua da, erreferentzia erreferentziatzat erabiltzen da,
Detekzioaren emaitzak alderatu dira eta haien konparagarritasuna erregresio linealaren bidez aztertu da eta
Bi azterketen korrelazio koefizienteak Y = 0,975x + 0,074 eta r = 0,9854 dira hurrenez hurren;
b) CK-MB elementuaren kasuan, erreferentzia gisa erabilitako elektrokimilumineszentziaren kit dagokion kit
Erreaktiboak, hautemateko emaitzak alderatu dira eta haien konparagarritasuna linealen bidez aztertu da
Bi azterketen erregresioa eta korrelazio koefizienteak Y = 0,915x + 0,242 eta r = 0,9885 dira hurrenez hurren.
c) Myo elementuen kasuan, erreferentziatzat erabiltzen diren denbora-mailako fluxu-fluxu-kit-ak
Erreaktiboak, hautemateko emaitzak alderatu dira eta haien konparagarritasuna linealen bidez aztertu da
Bi azterketen erregresioa eta korrelazio koefizienteak Y = 0,989x + 2.759 eta r = 0,9897 dira hurrenez hurren.
Baliteke hau ere:
