Estradiolentzako diagnostiko kit(fluoreszentzia izaki immunokromatografikoa)
In vitro diagnostikorako soilik
Irakurri pakete hau txertatu arretaz erabili aurretik eta jarraitu argibideak. Askatasunaren emaitzen fidagarritasuna ezin da bermatu pakete honetako argibideetatik desbideraturik badago.

Erabilera nahi zen
Estradiolarentzako diagnostikoa (fluoreszentzia immunokromatografikoa), estradiolaren (E2) detekzio kuantitatiboaren azterketa immunokromatografikoa da, batez ere estradiolaren maila ebaluatzeko erabiltzen dena. Lagin positiboa da. beste metodologia batzuek baieztatu behar dute. Proba hau osasun arloko erabilerarako soilik da pentsatuta.

Laburpen
Estradiol (E2) estrogenoen pisu molekularra da. Haurdun ez diren emakumeentzat da. E2 Placentak jariatzen du batez ere. Gizonak Testicle-k ekoitzita daude. E2, berriz, odolean sartzen da,% 1etik% 3ra ez da proteinekin lotzen,% 40 lotzen da sex hormonarekin lotura globulina loteslea (Shbg), eta beste batzuk lotzeko Albumin, gibeletik metabolizatu ur-disolbagarriak diren sulfatoetan edo gluconaldehidoaren esterretan, eta gernua kanporatzen da .E2 Obulutegiko funtzioa ebaluatzeko hormona adierazle garrantzitsua da.

Prozeduraren printzipioa
Proba gailuaren mintza BSA eta Estradiol-en konjugatuarekin estalita dago, proba eskualdean eta ahuntzaren aurkako untxia IGG antigorputzak kontrol eskualdean. Markatzaile-pad fluoreszentzia markaren aurkako antigorputzak eta untxia igrg aldez aurretik estalita daude. Lagina probatzerakoan, E2 laginean konbinatu fluoreszentziarekin anti-antigorputz markatua eta forma immunologikoa osatzen dute. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexuak paper xurgatzailearen norabidean, konplexuak proba-eskualdea gainditu zuenean, markatzaile fluoreszente librea estradiolarekin konbinatuko da mintzaren gainean. Estradiolaren kontzentrazioa fluoreszentzien seinale negatiboa da, fluoreszentzien seinale negatiboa da. Lagina estradiolaren kontzentrazioa fluoreszentzia immunoassay azterketa bidez antzeman daiteke.

Hornitutako erreaktiboak eta materialak

25T paketearen osagaiak:
.Test txartela banan-banan papera 25t desaktibatu zuen
.A irtenbidea 25t
.B irtenbidea 1
.Package txertatu 1

Behar diren materialak baina ez dira ematen
Lagin bilketa edukiontzia, tenporizadorea

Lagin bilketa eta biltegia
1. Probatutako laginak serum, heparina antikoagulante plasma edo EDTA antikoagulante plasma izan daitezke.
Teknika estandarrei buruz, lagina biltzeko. Serum edo plasma lagina 2-8 ℃-tan mantendu daiteke 7 egunetan eta 6 hilabetetik beherako 7 egunetan eta kriopreserako.
. Laginak saihestu izozte-zikloak.

Assy prozedura
Tresnaren proba prozedurak ImmunoanAnalyzer eskuliburua ikusten du. Erreaktiboen probaren prozedura honako hau da
1. Ezeztatu erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturara.
2. Iristeko analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu Kontuko pasahitza Sartu instrumentuaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazea.
3.Scan dentifikazio kodea probaren elementua berresteko.
3. Sartu proba-txartela papera poltsatik.
4.Insert THE txartela txartelaren zirrikituan sartu, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probaren elementua.
5.Add 30μl serum edo plasma lagina irtenbide batera eta ondo nahastu.
6.Add 20μL B irten soluzioa goiko nahasketari eta ondo nahastu.
Utzi nahasketa20minutuak.
Gehitu 80μL nahasketa txartela ondo probatzeko.
Egin klik "Proba estandarrean" botoian, 10 minuturen ondoren, instrumentuak automatikoki proba txartela hautemango du, instrumentuaren pantailako pantailatik emaitzak irakurri ditzake eta proba emaitzak grabatu / inprimatu ditzake.
Ikusi immunitate analizatzaile eramangarrien instrukzioa (WIZ-A101).

Probaren emaitzak eta interpretazioa

. Gorago datuek kit honen detekzio-datuetarako ezarritako erreferentzia-tartea da, eta iradokitzen da laborategi bakoitzak eskualde honetako biztanleriaren garrantzia klinikoarentzako erreferentzia tartea ezarri behar duela.
. Estradiolaren kontzentrazioa erreferentzia-barrutia baino handiagoa da, eta aldaketa fisiologikoak edo estresaren erantzuna baztertu behar dira. Anormal anormalak, sintoma klinikoko diagnostikoa uztartu beharko litzateke.
. Metodo honen emaitzak metodo honek ezarritako erreferentzia-barrutian soilik aplikagarriak dira, eta emaitzak ez dira zuzenean beste metodo batzuekin alderatzen.
. Beste faktoreek ere akatsak eragin ditzakete hautemateko emaitzetan, arrazoi teknikoak, akats operatiboak eta beste lagin faktoreak barne.

Biltegia eta egonkortasuna
1. Kitak fabrikatzeko datatik 18 hilabeteko bizitza da. Gorde erabili gabeko kitak 2-30 ºC-tan. Ez izoztu. Ez erabili iraungitze datatik haratago.
2. Ez ireki zigilatutako poltsa proba bat egiteko prest zauden arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezkoa da beharrezko ingurunearen arabera (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna% 40-90%) 60 minuturen barruan 60 minuturen barruan Ahalik eta gehien.
3.Sample diluentea ireki eta berehala erabiltzen da.

Abisuak eta neurriak
. Kitak hezetasunaren aurka zigilatu eta babestu behar dira.
.Lehen ale positiboak beste metodologia batzuek balioztatuko dituzte.
.Lehen ale kutsatzaile gisa tratatuko dira.
. Ez erabili iraungitako erreaktiboa.
. Ez trukaketarik truka ezazu kitsen artean ez.
. Ez berrerabili proba-txartelak eta botatzeko edozein osagarriak.
.Ikusi, gehiegizkoa edo lagin txikiak emaitza desbideratzeak sor ditzake.

LImitazio
. Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein azterketetan, aukera existitzen da gizakiaren aurkako antigorputzak (HAMA) aleetan interferentziarako. Diagnostikoa edo terapia egiteko antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten gaixoen aleak hama izan ditzake. Horrelako aleek emaitza negatibo positibo edo faltsuak izan ditzakete.
Probaren emaitza erreferentzia klinikoetarako soilik da, ez da diagnostiko klinikoaren eta tratamenduaren oinarri bakarra izan behar, gaixoen kudeaketa klinikoak kontuan hartu beharko lirateke bere sintomekin konbinatuta,
. Mediko historia, beste laborategiko azterketa, tratamendu erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa.
Egiaztatu erreala serum eta plasma probetarako bakarrik erabiltzen da. Agian ez du emaitza zehatza lortuko beste lagin batzuetarako erabiltzen denean, hala nola gatzak eta gernua eta abar.
Errendimenduaren ezaugarriak

REferentziak
1.HaSen JH, eta al.hama interferentzia murine murine antigorputzan oinarritutako immunoassays murinoarekin [j]. JH-k. JH-k. JHIM Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Leinson SS. Antigorputz heterofilikoen izaera eta immunoassay interferentziaren eginkizuna [J]. Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Erabilitako sinboloen gakoa:

	In vitro diagnostikoko gailu medikoa
	Fabrikatzaile
	Gorde 2-30 ℃
	Iraungitze data
	Ez berrerabili
	Kontu
	Kontsultatu erabiltzeko argibideak

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Helbidea: 3-4 solairua, 1. eraikina, bio-mediku tailerra, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Txina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279