Estradiolaren Diagnostiko Kit (fluoreszentzia immunokromatografikoa)

deskribapen laburra:


  • Proba denbora:10-15 minutu
  • Baliozko ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃-30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Estradiolaren Diagnostiko Kit(fluoreszentzia saiakuntza immunokromatografikoa)
    In vitro diagnostikorako soilik erabiltzeko

    Mesedez, irakurri arretaz pakete hau erabili aurretik eta jarraitu argibideak zorrotz. Ezin da saiaketaren emaitzen fidagarritasuna bermatu pakete honetako argibideetatik desbideratzerik badago.

    AURRERA ERABILERA
    Diagnostic Kit for Estradiol (fluoreszentzia immunokromatografikoa) Estradiolaren (E2) kuantitatiboki detektatzeko saio immunokromatografikoa da, estradiolaren mailak ebaluatzeko batez ere estradiolaren mailak ebaluatzeko erabiltzen dena. Diagnostikoko erreaktibo laguntzailea da. Lagin positibo guztiak. beste metodologia batzuen bidez baieztatu behar da. Proba hau osasun-profesionalentzako soilik da.

    LABURPENA
    Estradiola (E2) estrogenoaren hormonarik garrantzitsuena eta aktiboena da. Haren pisu molekularra 272,3 D da. Oro har, haurdun ez dauden emakumeentzat, E2 batez ere zorroek eta zelula pikorrez eta luteo-zelulek jariatzen dute garapen folikularrean zehar.Haurdunaldian, E2 plazentak jariatzen du batez ere, gizonezkoak, berriz, barrabilak sortzen ditu. E2 odolera sartu ondoren, % 1-% 3 ez dira proteinei lotzen, % 40 sexu hormona lotzeko globulinarekin (SHBG) lotzen dira eta beste batzuk. albumina, gibeletik metabolizatzen da ur disolbagarriak diren sulfatoetan edo glukonaldehido esteretan, eta gernutik kanporatzen da. E2 hormona-adierazle garrantzitsua da obulutegiaren funtzioa ebaluatzeko.

    PROZEDURAREN PRINTZIPIOA
    Proba-gailuaren mintza BSA eta Estradiol konjugatuarekin estalita dago proba-eskualdean eta ahuntz-untxiaren aurkako IgG antigorputz kontrol-eskualdean. Markagailuak aldez aurretik E2 antigorputz fluoreszentziaz eta untxi IgGz estalita daude. Lagina probatzean, laginean E2 fluoreszentziaz markatutako E2 antigorputzarekin konbinatzen da eta nahasketa immunea osatzen dute. Immunokromatografiaren eraginez, paper xurgatzailearen norabidean dagoen fluxu konplexua, konplexuak proba-eskualdea gainditu zuenean, marka fluoreszente librea estradiolarekin konbinatuko da mintzean. Estradiolaren kontzentrazioa korrelazio negatiboa da fluoreszentzia-seinalearentzat, eta Laginaren estradiolaren kontzentrazioa fluoreszentzia immunoensayoaren bidez hauteman daiteke.

    HORNITAKO ERREAKTIBOAK ETA MATERIALAK

    25T pakete osagaiak:
    .Proba-txartela banan-banan 25T lehorgarri batekin poltsa paperarekin
    .25T soluzio bat
    .B soluzioa 1
    .Paketea 1

    BEHARREZKO MATERIALAK BAINA EMATEN EZ
    Laginak biltzeko ontzia, tenporizadorea

    LAGINAK BILTZEA ETA BILTEGIA
    1.Probatutako laginak seruma, heparinaren plasma antikoagulatzailea edo EDTA plasma antikoagulatzailea izan daitezke.

    2.Teknika estandarren arabera bildu lagina. Serum edo plasma lagina 2-8 ℃-tan gorde daiteke 7 egunez eta -15 ºC-tik behera kriokontserbatzea 6 hilabetez.
    .Lagin guztiek izozte-desizotze zikloak saihesten dituzte.

    AZTERKETA PROZEDURA
    Tresnaren proba-prozedura ikusi immunoanalisiaren eskuliburua. Erreaktiboen probaren prozedura honakoa da

    1.Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
    2.Ireki analizatzaile immune eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza saioa tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detektatzeko interfazea.
    3.Eskaneatu dentifikazio-kodea proba-elementua baieztatzeko.
    3.Atera proba txartela paperezko poltsatik.
    4. Sartu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probako elementua.
    5.Gehitu 30μL serum edo plasma lagina A disoluzioari, eta ondo nahastu.
    6.Gehitu 20μL B disoluzioa goiko nahasketari, eta ondo nahastu.
    Utzi nahasketa20minutuak.
    Gehitu 80μL nahasketa txartelaren ondo lagintzeko.
    Egin klik "proba estandarra" botoian, 10 minuturen buruan, tresnak automatikoki detektatuko du proba txartela, emaitzak irakur ditzake tresnaren pantailatik eta probaren emaitzak grabatu/inprimatu.
    Ikusi analizatzaile immunologiko eramangarriaren (WIZ-A101) argibideak.

    PROBEN EMAITZAK ETA INTERPRETAZIOA

    Etapa

    Tartea (pg/ml)

    Gizonezkoa

    12,5-54,5

    Emakumezkoa

    fase folikularra

    28,5-185

    obulatorio aldia

    81,5-408

    Fase luteala

    40,5-272

    Menopausia

    13,6-42,5

    .Goiko datuak kit honen detekzio-datuetarako ezarritako erreferentzia-tartea dira, eta iradokitzen da laborategi bakoitzak erreferentzia-tarte bat ezartzea eskualde honetako populazioaren garrantzia klinikorako.
    .Estradiolaren kontzentrazioa erreferentziazko tartea baino handiagoa da, eta aldaketa fisiologikoak edo estresaren erantzuna baztertu behar dira. Izan ere, anormala, sintoma klinikoen diagnostikoa konbinatu behar da.
    .Metodo honen emaitzak metodo honek ezarritako erreferentzia-barrutiari soilik aplikatzen zaizkio, eta emaitzak ez dira zuzenean beste metodoekin alderagarriak.
    .Beste faktore batzuek ere akatsak sor ditzakete detekzio-emaitzetan, arrazoi teknikoak, funtzionamendu-akatsak eta beste lagin-faktore batzuk barne.

    BILTEGIRATZEA ETA EGONKORTASUNA
    1. Kitak 18 hilabeteko iraupena du fabrikazio datatik aurrera. Gorde erabili gabeko kitak 2-30 °C-tan. EZ IZOZTU. Ez erabili iraungitze datatik haratago.

    2. Ez ireki zorro itxia proba bat egiteko prest egon arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezkoa den ingurunean erabiltzea iradokitzen da (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna 40-90%) 60 minutuko epean. ahal bezainbat.
    3.Laginaren diluitzailea ireki eta berehala erabiltzen da.

    OHARRAK ETA NEURRIK
    .Kit-a zigilatu eta hezetasunetik babestuta egon behar da.

    .Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuen bidez balioztatu beharko dira.
    .Lagin guztiak kutsatzaile potentzial gisa tratatuko dira.
    .EZ erabili iraungitako erreaktiboa.
    .EZ trukatu erreaktiboak lote-zenbaki desberdina duten kit artean.
    . EZ berrerabili proba-txartelak eta botatzeko erabilitako osagarririk.
    .Okerrak, gehiegizko laginak edo gutxiegiak emaitza desbideratzeak ekar ditzake.

    LIMITAZIOA
    .Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein saiakuntzarekin gertatzen den bezala, saguaren aurkako giza antigorputzak (HAMA) interferentziak izateko aukera dago laginean. Diagnostikorako edo terapiarako antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten pazienteen aleek HAMA izan dezakete. Espezimen horiek positibo faltsuak edo negatibo faltsuak eragin ditzakete.

    .Proba emaitza hau erreferentzia klinikorako soilik da, ez du diagnostiko eta tratamendu klinikorako oinarri bakarra izan behar, pazienteen kudeaketa klinikoa bere sintomekin konbinatuta kontuan hartu behar da.
    .historia medikoa, laborategiko beste azterketa batzuk, tratamenduaren erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa.
    .Erreaktibo hau serum eta plasma testetarako soilik erabiltzen da. Baliteke emaitza zehatza ez lortzea beste lagin batzuetarako erabiltzen denean, hala nola listua, gernua eta abar.
    ERRENDIMENDU EZAUGARRIAK

    Linealtasuna 30 pg/mL 2000 pg/mL desbideratze erlatiboa:-%15etik +%15era.
    Korrelazio koefiziente lineala:(r)≥0,9900
    Zehaztasuna Berreskuratze-tasa %85-%115ekoa izango da.
    Errepikagarritasuna CV≤% 15
    Espezifikotasuna(Probatutako interferentearen substantzia batek ez zuen saiakuntzan interferentziarik izan) Interferentea Kontzentrazio interferentea
    T 500 ng/ml
    PROG 500 ng/ml
    Kor 500 ng/ml
    E3 100 ng/ml
    17β-E2 100 ng/ml

    RERREFERENTZIAK
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Erabilitako sinboloen gakoa:

     t11-1 In Vitro Diagnostikoko Dispositibo Medikoa
     tt-2 Fabrikatzailea
     tt-71 Gorde 2-30 ℃-tan
     tt-3 Iraungitze-data
     tt-4 Ez berrerabili
     tt-5 KONTUZ
     tt-6 Kontsultatu Erabiltzeko Argibideak

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Helbidea: 3-4 solairua, NO.16 eraikina, tailerra biomedikoa, 2030 Wengjiao West Road, Haicang barrutia, 361026, Xiamen, Txina
    Tel.:+86-592-6808278
    Faxa:+86-592-6808279


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: