• okatuok
  • LinkedIn
  • Instagram
  • YouTube
  • twitter
  • Pinterest
Deitu iezaguzu: + 86-13806035313
Email:baysen@baysenmedical.com
English

CARDIAC Troponin i Myoglobin eta Isoenzyme Kinasa kitasezko kit diagnostikoa

Troponin Iglobina eta Isoenzimaren Isoenzimaren Isoenzimaren Isoenzima Isoenzimaren Isoenzimaren Isoenzima MB
  • CARDIAC Troponin i Myoglobin eta Isoenzyme Kinasa kitasezko kit diagnostikoa
  • CARDIAC Troponin i Myoglobin eta Isoenzyme Kinasa kitasezko kit diagnostikoa
  • CARDIAC Troponin i Myoglobin eta Isoenzyme Kinasa kitasezko kit diagnostikoa
  • CARDIAC Troponin i Myoglobin eta Isoenzyme Kinasa kitasezko kit diagnostikoa

Deskribapen laburra:

CARDIAC Troponin I / Isoenzima MB Creatine Kinasa / Myoglobina

Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa

 


  • Proba egiteko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko denbora:24 hilabete
  • Zehaztasuna:% 99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba / kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Fluoreszentzia Immunokromatografikoa
    • Deskargatu PDF gisa

    Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    CARDIAC Troponin I / Isoenzima MB Creatine Kinasa / Myoglobina

    Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa

    Ekoizpen informazioa

    Eredu zenbakia CTNI / CK-MB / MYO Enbalaje 25 proba / kit, 30kits / ctn
    Izen CARDIAC Troponin I / Isoenzima MB Creatine Kinasa / Myoglobina Instrumentuen sailkapena II klasea
    Osau Sentsibilitate handia, lasaia Ziurtagiri CE / ISO13485
    Zehaztasun >% 99 Iraupena Bizitza Bi urte
    Metodologia Fluoreszentzia Immunokromatografikoa OEM / ODM zerbitzua Balaiteo

     

    Erabilera nahi zen

    Kit hau Cardiac-eko miokardioko lesioen multzoen kontzentrazioen detekzio kuantitatiboetan aplikagarria da
    Troponin I, Isoenzima MB Creatina Kinasain eta Myoglobina giza serumean / plasma / odol lagin osoa eta
    miokardioko infarzioaren diagnostiko osagarria da. Kit honek Troponin I Troponinaren probak soilik eskaintzen ditu,
    Isoenzima Kinazko Kinasa eta Mioglobina, eta lortutako emaitzak beste batzuekin konbinatuta erabiliko dira
    Analisiaren informazio klinikoa. Osasun arloko profesionalek bakarrik erabili behar dute.

    Probako prozedura

    1 Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri paketea txertatu arretaz eta ezagutu zeure burua eragiketa prozedurekin.
    2 Hautatu WIZ-A101 azterketa immunologiko eramangarria
    3 Ireki aluminiozko paper poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba gailua.
    4 Horizontalean txertatu proba gailua analizatzaile immunologikoaren zirrikituan.
    5 Immune analizatzailearen funtzionamendu-orriaren orrian, egin klik "Estandarra" test interfazea sartzeko.
    6 Egin klik "QC eskaneatzea" kitaren barruko aldean QR kodea eskaneatzeko; Sarrerako kit erlazionatutako parametroak instrumentuan sartu eta lagin mota aukeratu.
    Oharra: kit-kopuru sorta bakoitza behin baino gehiagotan eskaneatuko da. Batch zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau.
    7 Egiaztatu "Produktuaren izena", "Batch zenbakia" eta abar. Proba-interfazean, Kit etiketari buruzko informazioa.
    8 Hartu lagin diluentea informazio koherentea, gehitu 80μl serum / plasma / odol lagin osoa eta ondo nahastu;
    9 Gehitu 80μl AURRERAZIO AURREKONTUA SOLUZIO GEHIAGO PROBATU GAINEAN;
    10 Lagin osagarria amaitu ondoren, egin klik "Denboralizazioa" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean.
    11 Analizatzaile immunologikoak proba eta azterketa automatikoki osatuko du proba denbora lortzen denean.
    12 Azterketa immunologikoaren bidez probatu ondoren, proba-emaitza test-interfazean bistaratuko da edo "Historia" ikus daiteke "historian" operazio interfazearen hasierako orrian.

    OHARRA: Lagin bakoitza botatzeko pipeta garbia izango da, kutsadura gurutzatu saihesteko.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Nagusitasun

    Kit zehatza da, azkarra eta giro-tenperaturan garraiatu daiteke. Oso erraza da funtzionatzeko.
    Ale mota: Serum / Plasma / Odol osoa

    Probak egiteko denbora: 10-15mins

    Biltegiratzea: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa

     

    Funtzioa:

    • Sentikortasun handia

    • Emaitza irakurtzea 15 minututan

    • Eragiketa erraza

    • 3 proba aldi berean, aurrezteko garaiak.

    • Zehaztasun handia

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    微信图片 _20230329161634

    Errendimendu klinikoa

    Produktu honen errendimendu klinikoa lagin klinikoen 150 kasu bildumaren bidez ebaluatu da.

    a) CTNI elementuen kasuan, Chemiluminescence-ren kit kualifikatua da, erreferentzia erreferentziatzat erabiltzen da,
    Detekzioaren emaitzak alderatu dira eta haien konparagarritasuna erregresio linealaren bidez aztertu da eta
    Bi azterketen korrelazio koefizienteak Y = 0,975x + 0,074 eta r = 0,9854 dira hurrenez hurren;
    b) CK-MB elementuaren kasuan, erreferentzia gisa erabilitako elektrokimilumineszentziaren kit dagokion kit
    Erreaktiboak, hautemateko emaitzak alderatu dira eta haien konparagarritasuna linealen bidez aztertu da
    Bi azterketen erregresioa eta korrelazio koefizienteak Y = 0,915x + 0,242 eta r = 0,9885 dira hurrenez hurren.
    c) Myo elementuen kasuan, erreferentziatzat erabiltzen diren denbora-mailako fluxu-fluxu-kit-ak
    Erreaktiboak, hautemateko emaitzak alderatu dira eta haien konparagarritasuna linealen bidez aztertu da
    Bi azterketen erregresioa eta korrelazio koefizienteak Y = 0,989x + 2.759 eta r = 0,9897 dira hurrenez hurren.

     

    Baliteke hau ere:

    CTNI

    Troponin troponinarentzako diagnostiko kit i

    Myo

    Myoglobinaren diagnostiko kit

    Dimer

    Dimer diagnostikoko kit

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

    • Ekoizkinkategoria

    Sakatu Sartu bilaketa edo Esc ixteko