Antigorputzarentzako diagnostiko kit pylori (fluoreszentzia immunokromatografikoa dastatu)

Deskribapen laburra:


  • Proba egiteko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko denbora:24 hilabete
  • Zehaztasuna:% 99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba / kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃ -30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Antigorputzarentzako diagnostikoko kit pylori(Fluoreszentzia izaki immunokromatografikoa)
    In vitro diagnostikorako soilik

    Irakurri pakete hau txertatu arretaz erabili aurretik eta jarraitu argibideak. Askatasunaren emaitzen fidagarritasuna ezin da bermatu pakete honetako argibideetatik desbideraturik badago.

    Erabilera nahi zen
    Pyricobacter-en antigorputzarentzako diagnostiko kit (fluoreszentzia immunokromatografikoa da azterketa immunokromatografikoa da. HP antigorputzak gizakiaren serumean edo plasmaren detekzio kuantitatiboaren azterketa immunokromatografikoa da. Infekzio gastrikoetarako balio diagnostiko osagarria da. Lagin positiboa beste metodologia batzuek baieztatu behar dute. Proba hau osasun arloko erabilerarako soilik da pentsatuta.

    Laburpen
    Helikobacter gastrikoaren infekzioa oso lotuta dago gastritis kronikoarekin, ultzera gastrikoarekin, adenokarzeinoma gastrikoa, mukosa gastrikoa lotutako linfoma, HP Ylori infekzio tasa% 90 inguru gastritisan, ultzera gastrikoan, ultzera gastrikoan eta minbizia gastrikoko gaixoetan. Nor identifikatu du h. Pylori minbiziaren lehen faktore mota gisa. Minbizi gastrikoarentzako arrisku faktorea da. H.pylori hautematea balio handia du H diagnostikoan. Pylori infekzioa.

    Prozeduraren printzipioa
    Proba gailuaren mintza HP Antigenekin estalita dago Test eskualdean eta ahuntzaren aurkako untxi igregiko antigorputzak kontrol eskualdean. Lable Pad-ek Fluoreszentziak HP antigenoak eta untxia IGG aldez aurretik estaltzen ditu. Lagin positiboa probatzerakoan, HP antigorputzak Laginean konbinatu HP antigeno etiketatuarekin, eta immunitate nahasketa eratu. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexuak paper xurgatzailearen norabidean, konplexuak proba-eskualdea gainditu zuenean, HP estalduraren antigenoarekin konbinatzen zenean, konplexuak.HP-AB maila positiboki erlazionatuta dago fluoreszentziaren seinalearekin eta kontzentrazioarekin HP-AB laginean fluoreszentzia immunoassay prosyss-ek antzeman daiteke

    Hornitutako erreaktiboak eta materialak

    25T paketearen osagaiak:
    Proba txartela 25T desiccant batekin poltsikoki frogatu da
    Lagin diluenteak 25t
    Paketeen Txertatu 1

    Behar diren materialak baina ez dira ematen
    Lagin bilketa edukiontzia, tenporizadorea

    Lagin bilketa eta biltegia
    1. Probatutako laginak serum, heparina antikoagulante plasma edo EDTA antikoagulante plasma izan daitezke.

    Teknika estandarrei buruz, lagina biltzeko. Serum edo plasma lagina 2-8 ℃-tan mantendu daiteke 7 egunetan eta 6 hilabetetik beherako 7 egunetan eta kriopreserako.
    3. Laginak saihestu izozte-zikloak.

    Assy prozedura
    Irakurri instrumentuaren funtzionamendu eskuliburua eta paketeen txertatzea probatu aurretik.

    1. Ezeztatu erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturara.
    2. Iristeko analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu Kontuko pasahitza Sartu instrumentuaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazea.
    3.Scan dentifikazio kodea probaren elementua berresteko.
    4. Sartu probaren txartela paper poltsatik.
    5.Estatu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probaren elementua.
    6.Add 20μl serum edo plasma lagina diluentea dastatzeko eta ondo nahastu ..
    7.Add 80μL lagin irtenbidea txartela ondo probatzeko.
    8. Egin klik "proba estandarra" botoia, 15 minuturen ondoren, instrumentuak automatikoki proba txartela hautemango du, instrumentuaren bistaratzeko pantailatik emaitzak irakur ditzakete eta probaren emaitzak grabatu / inprimatu ditzake.
    9. Azterketa immunologiko eramangarrien instrukzioari (WIZ-A101).

    Espero diren balioak
    Hp-ab <10

    Gomendagarria da laborategi bakoitzak bere pazienteen biztanleria ordezkatzen duen bere tarte normala ezartzea.

    Probaren emaitzak eta interpretazioa
    . Datuak HP-AB erreaktiboen probaren emaitza da, eta iradokitzen da laborategi bakoitzak eskualde honetako biztanleriarentzako egokiak diren HP-ab detektatzeko balio sorta bat ezarri behar duela. Aurreko emaitzak erreferentziarako soilik dira.

    . Metodo honen emaitzak metodo honetan ezarritako erreferentziako barrutietan soilik aplikagarriak dira, eta ez dago konparagarritasun zuzenik beste metodo batzuekin.
    . Beste faktoreek ere akatsak eragin ditzakete hautemateko emaitzetan, arrazoi teknikoak, akats operatiboak eta beste lagin faktoreak barne.

    Biltegia eta egonkortasuna
    1. Kitak fabrikatzeko datatik 18 hilabeteko bizitza da. Gorde erabili gabeko kitak 2-30 ºC-tan. Ez izoztu. Ez erabili iraungitze datatik haratago.

    2. Ez ireki zigilatutako poltsa proba bat egiteko prest zauden arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezkoa da beharrezko ingurunearen arabera (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna% 40-90%) 60 minuturen barruan 60 minuturen barruan Ahalik eta gehien.
    3.Sample diluentea ireki eta berehala erabiltzen da.

    Abisuak eta neurriak
    . Kitak hezetasunaren aurka zigilatu eta babestu behar dira.

    .Lehen ale positiboak beste metodologia batzuek balioztatuko dituzte.
    .Lehen ale kutsatzaile gisa tratatuko dira.
    . Ez erabili iraungitako erreaktiboa.
    . Ez trukaketarik truka ezazu kitsen artean ez.
    . Ez berrerabili proba-txartelak eta botatzeko edozein osagarriak.
    .Ikusi, gehiegizkoa edo lagin txikiak emaitza desbideratzeak sor ditzake.

    LImitazio
    . Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein azterketetan, aukera existitzen da gizakiaren aurkako antigorputzak (HAMA) aleetan interferentziarako. Diagnostikoa edo terapia egiteko antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten gaixoen aleak hama izan ditzake. Horrelako aleek emaitza negatibo positibo edo faltsuak izan ditzakete.

    Probaren emaitza erreferentzia klinikoetarako soilik da, ez da diagnostiko klinikoaren eta tratamenduaren oinarri bakarra izan behar, pazienteen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da bere sintomak, historia medikoa, beste laborategiko azterketa, tratamendu erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa konbinatuta. .
    Egiaztatu erreala serum eta plasma probetarako bakarrik erabiltzen da. Agian ez du emaitza zehatza lortuko beste lagin batzuetarako erabiltzen denean, hala nola gatzak eta gernua eta abar.

    Errendimenduaren ezaugarriak

    Linealtasun 10-1000 Desbideratze erlatiboa: -15% +% 15.
    Korrelazio lineal koefizientea: (r) ≥0.9900
    Zehaztasun Berreskuratzeko tasa% 85ekoa izango da -% 115.
    Errepikagarritasun % CV≤15

    REferentziak
    1.Shao, JL & F.WU.Kentea Aurrerapenak Helicobacter Pylori [j]. Jarrialdia Gastroenterologia eta Hepatologia, 2012,21 (8): 691-694

    2.HaSen JH, eta al.hama interferentzia murino monoklonaletan oinarritutako immunoassays monoklonalekin [J]. Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
    3.Linsona antigorputz heterofilikoen izaera eta immunoassay interferentzietan eginkizuna [J]. Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
    Erabilitako sinboloen gakoa:

     t11-1 In vitro diagnostikoko gailu medikoa
     tt-2 Fabrikatzaile
     TT-71 Gorde 2-30 ℃
     tt-3 Iraungitze data
     tt-4 Ez berrerabili
     tt-5 Kontu
     TT-6 Kontsultatu erabiltzeko argibideak

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Helbidea: 3-4 solairua, 1. eraikina, bio-mediku tailerra, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Txina
    Tel: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: