Helicobacter Pylori-ren aurkako antigorputz azpimotaren diagnostiko-kit

deskribapen laburra:

Helicobacter Pylori-ren aurkako antigorputz azpimotaren diagnostiko-kit

Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza

 


  • Probatzeko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko Ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2℃-30℃
  • Metodologia:Latexa
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Ekoizpenaren informazioa

    Modelo zenbakia HP-ab-s Ontziratzea 25 proba/kit, 30 kit/CTN
    Izena Helicobacter Pylori-ren aurkako antigorputz azpimota Tresnen sailkapena I. klasea
    Ezaugarriak Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
    Zehaztasuna > %99 Iraupena Bi urte
    Metodologia Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza
    OEM/ODM zerbitzua Eskuragarri

     

    HP-AB-S-01

    Laburpena

    Helicobacter pylori bakterio gram-negatiboak dira, eta espiral-formako kurbadurak helicobacterpylori izena ematen die. Helicobacter pylori urdaileko eta duodenoko eremu desberdinetan bizi da, eta horrek urdaileko mukosaren hantura kroniko arina, urdaileko eta duodenoko ultzerak eta urdaileko minbizia eragiten ditu. Minbiziaren Ikerketarako Nazioarteko Agentziak HP infekzioa I. klaseko kartzinogeno gisa identifikatu zuen 1994an, eta HP minbizi-genikoak batez ere bi zitotoxina ditu: bata zitotoxinarekin lotutako CagA proteina da, eta bestea zitotoxina bakuolatzailea (VacA). HP bi motatan bana daiteke CagA eta VacAren adierazpenaren arabera: I motako andui toxigenikoa da (CagA eta VacA edo horietako edozein adierazten dituena), oso patogenoa dena eta urdaileko gaixotasunak erraz eragiten dituena; II motako HP atoxigenikoa da (CagA eta VacA adierazi gabe), gutxiago toxikoa dena eta normalean ez duena sintoma klinikorik infekzioaren ondoren.

     

    Ezaugarria:

    • Oso sentikorra

    • Emaitzen irakurketa 15 minututan

    • Erabilera erraza

    • Fabrika zuzeneko prezioa

    • emaitzak irakurtzeko makina behar da

    HP-AB-S-03

    Erabilera asmoa

    Kit hau helicobacter pylori-ren aurkako ureasa antigorputzaren, CagA antigorputzaren eta VacA antigorputzaren in vitro detekzio kualitatiboa egiteko erabil daiteke gizakien odol osoko, serumeko edo plasmako laginetan, eta HP infekzioaren diagnostiko osagarrirako egokia da, baita pazienteak infektatutako helicobacter pylori mota identifikatzeko ere. Kit honek ureasa antigorputzaren, CagA antigorputzaren eta helicobacter pylori-ren aurkako VacA antigorputzaren proben emaitzak soilik ematen ditu, eta lortutako emaitzak beste informazio kliniko batzuekin batera erabiliko dira analisietarako. Osasun-profesionalek soilik erabili behar dute.

    Proba prozedura

    1 I-1: Immunitate-analizatzaile eramangarriaren erabilera
    2 Ireki erreaktiboen aluminiozko poltsa eta atera proba-gailua.
    3 Sartu proba-gailua horizontalki sistema immunologikoaren analizatzailearen zirrikituan.
    4 Immunitate-analizatzailearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdean, egin klik "Estandarra" aukeran proba-interfazea sartzeko.
    5 Egin klik “QC Scan” aukeran kitaren barnealdean dagoen QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin lotutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: Kitaren lote-zenbaki bakoitza behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, orduan
    saltatu urrats hau.
    6 Egiaztatu proba-interfazean dauden "Produktuaren izena", "Lote zenbakia" eta abar kitaren etiketako informazioarekin bat datozen.
    7 Informazio koherentea bada, hasi lagina gehitzen:1. urratsa: pipeta batekin poliki-poliki bota 80 μL serum/plasma/odol osoko lagin bat aldi berean, eta kontuz pipeta egiten duten burbuilei ez ateratzeko;
    2. urratsa: pipetatu lagina laginaren diluitzailera, eta nahastu ondo lagina laginaren diluitzailearekin;
    3. urratsa: pipetaz nahastutako 80 µL disoluzio ondo nahastua proba-gailuaren putzuan sartu, eta arreta jarri pipetaz burbuilak ez ateratzeko.
    laginketa zehar
    8 Lagina gehitu ondoren, egin klik "Denbora" aukeran eta geratzen den proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean.
    9 Immunitate-analizatzaileak automatikoki osatuko ditu proba eta analisia probaren ordua iristen denean.
    10 Immunitate-analizatzailearen bidezko proba amaitutakoan, probaren emaitza proba-interfazean bistaratuko da edo funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" atalean ikus daiteke.

    Erakusketa

    erakusketa1
    Bazkide globala

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Produktuakategoriak