Helicobacter Pyloriren Antigorputz Azpimotaren Diagnostiko Kita
Produkzioaren informazioa
| Modelo zenbakia | HP-ab-s | Enbalatzea | 25 proba/kit, 30kit/CTN |
| Izena | Helicobacter Pyloriren antigorputz azpimota | Instrumentuen sailkapena | I. klasea |
| Ezaugarriak | Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
| Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi Urte |
| Metodologia | Fluoreszentzia Saiakera Immunokromatografikoa | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
Laburpena
Helicobacter pylori bakterio gram-negatiboak dira, eta espiral-formak helicobacterpylori izena ematen dio. Helicobacter pylori urdaileko eta duodenoko gune desberdinetan bizi da, eta horrek mukosaren urdaileko eta duodenoko ultzerak eta urdaileko minbiziaren hantura kroniko arina ekarriko du. Minbiziaren Ikerketarako Nazioarteko Agentziak HP infekzioa I Klaseko kartzinogeno gisa identifikatu zuen 1994an, eta HP minbiziogenoak batez ere bi zitotoxina ditu: bata zitotoxinekin lotutako CagA proteina da, bestea zitotoxina vacuolating (VacA). HP bi motatan bana daiteke CagA eta VacA-ren adierazpenean oinarrituta: I motako tentsio toxigenikoa da (CagA eta VacA-ren edo horietako edozeinen adierazpenarekin), oso patogenoa eta gaixotasun gastrikoak eragiteko erraza; II mota HP atoxigenoa da (CagA eta VacA adierazpenik gabe), ez da hain toxikoa eta normalean ez du sintoma klinikorik infekzioan.
Ezaugarri:
• Sentikortasun handikoa
• emaitzaren irakurketa 15 minututan
• Funtzionamendu erraza
• Fabrikaren zuzeneko prezioa
• Emaitzak irakurtzeko makina behar du
Erabilera Asmoa
Kit hau in vitro ureasa antigorputza, CagA antigorputza eta VacA antigorputza helicobacter pylori-ren aurkako detekzio kualitatiboan aplikatzen da giza odol osoko, serumeko edo plasma laginetan, eta egokia da HP infekzioaren diagnostiko osagarria egiteko eta baita helicobacter pylori paziente motaren identifikaziorako ere. honekin kutsatua. Kit honek helicobacter pylori-ren aurkako Ureasa antigorputz, CagA antigorputz eta VacA antigorputz proben emaitzak soilik eskaintzen ditu, eta lortutako emaitzak beste informazio kliniko batzuekin batera erabiliko dira analisirako. Osasun-profesionalek bakarrik erabili behar dute.
Proba prozedura
| 1 | I-1: Analizatzaile immunologiko eramangarriaren erabilera |
| 2 | Ireki aluminiozko paperezko poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba-gailua. |
| 3 | Sartu horizontalki proba-gailua analizatzaile immunearen zirrikituan. |
| 4 | Analizatzaile immunearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrian, egin klik "Estandarra" probako interfazean sartzeko. |
| 5 | Sakatu "QC Scan" kitaren barruko QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin erlazionatutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: kitaren lote-zenbaki bakoitza behin behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, orduan saltatu urrats hau. |
| 6 | Egiaztatu "Produktuaren izena", "Lotearen zenbakia" etab.-en koherentzia probako interfazean, kitaren etiketan dagoen informazioarekin. |
| 7 | Hasi lagina gehitzen informazio koherentea izanez gero:1. urratsa: poliki-poliki pipeta 80μL serum/plasma/odol osoko lagina aldi berean, eta arreta jarri pipeta-burbuiletan; 2. urratsa: pipeta lagina laginaren diluitzailearekin eta ondo nahastu lagina laginaren diluitzailearekin; 3. urratsa: pipeta ezazu 80 µL ondo nahastutako soluzioa proba-gailuaren putzuan, eta arreta jarri pipeta-burbuiletan. laginketa garaian |
| 8 | Laginak gehitu ondoren, sakatu "Denbora" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean. |
| 9 | Analizatzaile immunologikoak automatikoki amaituko ditu proba eta analisiak probaren ordua iristen denean. |
| 10 | Analizatzaile immunearen proba amaitu ondoren, probaren emaitza probaren interfazean bistaratuko da edo eragiketa interfazearen hasierako orrialdean "Historia" bidez ikusi ahal izango da. |
