Diabetesaren kudeaketa Insulin diagnostiko kit

Deskribapen laburra:

Intsulinarentzako diagnostiko kit

MeTdologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa

 

 


  • Proba egiteko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko denbora:24 hilabete
  • Zehaztasuna:% 99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba / kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Fluoreszentzia Immunokromatografikoa
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Intsulinarentzako diagnostiko kit

    Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa

    Ekoizpen informazioa

    Eredu zenbakia Ins Enbalaje 25 proba / kit, 30kits / ctn
    Izen Intsulinarentzako diagnostiko kit Instrumentuen sailkapena II klasea
    Osau Sentsibilitate handia, lasaia Ziurtagiri CE / ISO13485
    Zehaztasun >% 99 Iraupena Bizitza Bi urte
    Metodologia Fluoreszentzia Immunokromatografikoa OEM / ODM zerbitzua Balaiteo

     

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Nagusitasun

    Kit zehatza da, azkarra eta giro-tenperaturan garraiatu daiteke. Oso erraza da funtzionatzeko.
    Ale mota: Serum / Plasma / Odol osoa

    Probak egiteko denbora: 10-15mins

    Biltegiratzea: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa

    https://www.baysenrapidtest.com/contact-us/

    Erabilera nahi zen

    Kit hau intsulina (INS) maila intsulina (INS) zehazteko mailetan egokia da. Kit honek intsulina (INS) proben emaitzak soilik eskaintzen ditu eta lortutako emaitza beste informazio klinikoekin konbinatuta aztertuko da. emaitza aztertuko da beste informazio kliniko batzuekin batera.

     

    Funtzioa:

    • Sentikortasun handia

    • Emaitza irakurtzea 15 minututan

    • Eragiketa erraza

    • Zehaztasun handia

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04

    Probako prozedura

    1 Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri paketea txertatu arretaz eta ezagutu zeure burua eragiketa prozedurekin.
    2 Hautatu WIZ-A101 azterketa immunologiko eramangarria
    3 Ireki aluminiozko paper poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba gailua.
    4 Horizontalean txertatu proba gailua analizatzaile immunologikoaren zirrikituan.
    5 Immune analizatzailearen funtzionamendu-orriaren orrian, egin klik "Estandarra" test interfazea sartzeko.
    6 Egin klik "QC eskaneatzea" kitaren barruko aldean QR kodea eskaneatzeko; Sarrerako kit erlazionatutako parametroak instrumentuan sartu eta lagin mota aukeratu.
    Oharra: kit-kopuru sorta bakoitza behin baino gehiagotan eskaneatuko da. Batch zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau.
    7 Egiaztatu "Produktuaren izena", "Batch zenbakia" eta abar. Proba-interfazean, Kit etiketari buruzko informazioa.
    8 Hartu lagina informazio koherentea, gehitu 10μl serum / plasma / odol lagin osoa eta ondo nahastu;
    9 Gehitu 80μl AURRERAZIO AURREKONTUA SOLUZIO GEHIAGO PROBATU GAINEAN;
    10 Lagin osagarria amaitu ondoren, egin klik "Denboralizazioa" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean.
    11 Analizatzaile immunologikoak proba eta azterketa automatikoki osatuko du proba denbora lortzen denean.
    12 Azterketa immunologikoaren bidez probatu ondoren, proba-emaitza test-interfazean bistaratuko da edo "Historia" ikus daiteke "historian" operazio interfazearen hasierako orrian.

    OHARRA: Lagin bakoitza botatzeko pipeta garbia izango da, kutsadura gurutzatu saihesteko.

    Errendimendu klinikoa

    Produktu honen ebaluazio klinikoaren errendimendua ebaluatu zen 173 lagin kliniko bilduz. Proben emaitzak merkaturatutako elektrokimilinezko metodoaren kitak erabiliz alderatzen ziren erreferentziako erreaktibo gisa, eta haien konparagarritasuna erregresio linealen bidez ikertu zen, eta bi probetako korrelazio koefizienteak Y = 0,987x + 4.401 eta R = 0,9874, hurrenez hurren.

    微信图片 _20230927150855

     

     


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: