Diabetesaren kudeaketa Intsulina Diagnostikorako kit
Intsulinaren Diagnostiko Kit
Metodologia:Fluoreszentzia Saiakuntza Immunokromatografikoa
Produkzioaren informazioa
| Modelo zenbakia | INS | Enbalatzea | 25 proba/kit, 30kit/CTN |
| Izena | Intsulinaren Diagnostiko Kit | Instrumentuen sailkapena | Ii klasea |
| Ezaugarriak | Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
| Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi Urte |
| Metodologia | Fluoreszentzia Saiakera Immunokromatografikoa | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
Nagusitasuna
Proba denbora: 10-15 minutu
Biltegiratzea: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologia:Fluoreszentzia Saiakuntza Immunokromatografikoa
Ezaugarri:
• Sentikortasun handikoa
• emaitzaren irakurketa 15 minututan
• Funtzionamendu erraza
• Zehaztasun Handia
AURRERA ERABILERA
Kit hau egokia da giza serum/plasma/odol osoko laginetan intsulina (INS) maila kuantitatiboki determinatzeko, pankreako uharte β-zelulen funtzioa ebaluatzeko. Kit honek intsulinaren (INS) proben emaitzak baino ez ditu ematen, eta lortutako emaitza beste informazio kliniko batzuekin batera aztertuko da. emaitza beste informazio kliniko batekin batera aztertuko da.
Proba prozedura
| 1 | Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz paketearen fitxa eta ezagutu funtzionamendu-prozedurak. |
| 2 | Hautatu WIZ-A101 analizatzaile immune eramangarriaren proba modu estandarra |
| 3 | Ireki aluminiozko paperezko poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba-gailua. |
| 4 | Sartu horizontalki proba-gailua analizatzaile immunearen zirrikituan. |
| 5 | Analizatzaile immunearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrian, egin klik "Estandarra" probako interfazean sartzeko. |
| 6 | Sakatu "QC Scan" kitaren barruko QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin erlazionatutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: kitaren lote-zenbaki bakoitza behin behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau. |
| 7 | Egiaztatu "Produktuaren izena", "Lotearen zenbakia" etab.-en koherentzia probako interfazean, kitaren etiketan dagoen informazioarekin. |
| 8 | Atera laginaren diluitzailea informazio koherentearen arabera, gehitu 10μL serum/plasma/odol osoko lagina eta ondo nahastu; |
| 9 | Gehitu 80 µL aipatutako soluzio ondo nahastuta proba-gailuaren putzuan; |
| 10 | Laginak gehitu ondoren, sakatu "Denbora" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean. |
| 11 | Analizatzaile immunologikoak automatikoki amaituko ditu proba eta analisiak probaren ordua iristen denean. |
| 12 | Analizatzaile immunologikoaren proba amaitu ondoren, probaren emaitza probaren interfazean bistaratuko da edo eragiketa interfazearen hasierako orrialdean "Historia" bidez ikusi ahal izango da. |
Oharra: lagin bakoitza botatzeko pipeta garbi batekin pipetatuko da kutsadura gurutzatua saihesteko.
Errendimendu klinikoa
Produktu honen ebaluazio klinikoaren errendimendua 173 lagin kliniko bilduz ebaluatu zen. Proben emaitzak erreferentziazko erreaktibo gisa merkaturatutako elektrokimiluminiszentzia metodoaren dagozkion kitak erabiliz alderatu ziren, eta haien konparagarritasuna erregresio linealaren bidez ikertu zen, eta bi proben korrelazio-koefizienteak y = 0,987x+4,401 eta R = 0,9874 izan ziren, hurrenez hurren. .
