Diabetesaren kudeaketa Intsulina diagnostiko kit-a
Intsulinaren diagnostiko-kita
Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza
Ekoizpenaren informazioa
| Modelo zenbakia | INS | Ontziratzea | 25 proba/kit, 30 kit/CTN |
| Izena | Intsulinaren diagnostiko-kita | Tresnen sailkapena | II. klasea |
| Ezaugarriak | Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
| Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi urte |
| Metodologia | Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
Nagusitasuna
Probaren denbora: 10-15 minutu
Biltegiratzea: 2-30℃ / 36-86℉
Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza
ERABILERA AURREIKUSIA
Kit hau egokia da giza serumaren/plasmaren/odol osoko laginetan intsulina (INS) mailak in vitro kuantitatiboak zehazteko, pankreako irla txikietako β-zelulen funtzioa ebaluatzeko. Kit honek intsulina (INS) proben emaitzak soilik ematen ditu, eta lortutako emaitza beste informazio kliniko batzuekin batera aztertuko da.
Ezaugarria:
• Oso sentikorra
• Emaitzen irakurketa 15 minututan
• Erabilera erraza
• Zehaztasun handia
Proba prozedura
| 1 | Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz prospektua eta ezagutu funtzionamendu-prozedurekin. |
| 2 | Hautatu WIZ-A101 sistema immunologiko eramangarriaren proba modu estandarra |
| 3 | Ireki erreaktiboen aluminiozko poltsa eta atera proba-gailua. |
| 4 | Sartu proba-gailua horizontalki sistema immunologikoaren analizatzailearen zirrikituan. |
| 5 | Immunitate-analizatzailearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdean, egin klik "Estandarra" aukeran proba-interfazea sartzeko. |
| 6 | Egin klik “QC Scan” aukeran kitaren barnealdean dagoen QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin lotutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: Kitaren lote-zenbaki bakoitza behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau. |
| 7 | Egiaztatu proba-interfazean dauden "Produktuaren izena", "Lote zenbakia" eta abar kitaren etiketako informazioarekin bat datozen. |
| 8 | Informazio koherentea lortutakoan, laginaren diluitzailea atera, 10 μL serum/plasma/odol osoko lagin gehitu eta ondo nahastu; |
| 9 | Gehitu aipatutako 80 µL ondo nahastutako disoluzioa proba-gailuaren putzuan; |
| 10 | Lagina gehitu ondoren, egin klik "Denbora" aukeran eta geratzen den proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean. |
| 11 | Immunitate-analizatzaileak automatikoki osatuko ditu proba eta analisia probaren ordua iristen denean. |
| 12 | Immunitate-analizatzailearen bidezko proba amaitutakoan, probaren emaitza proba-interfazean bistaratuko da edo funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" atalean ikus daiteke. |
Oharra: lagin bakoitza pipeta garbi eta botatzeko batekin pipetatu behar da, kutsadura gurutzatua saihesteko.
Errendimendu klinikoa
Produktu honen ebaluazio klinikoaren errendimendua 173 lagin kliniko bilduz ebaluatu zen. Proben emaitzak merkaturatutako elektrokimioluminiszentzia metodoaren kitak erreferentziazko erreaktibo gisa erabiliz alderatu ziren, eta haien alderagarritasuna erregresio linealaren bidez ikertu zen, eta bi proben korrelazio koefizienteak y = 0.987x+4.401 eta R = 0.9874 izan ziren, hurrenez hurren.
