cpn igm proba kit chlamydia pneumoniae proba kit urre koloidal
Produktuen parametroak



FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA
PRINTZIPIOA
Proba-gailuaren mintza Cpn-IgM antigorputzarekin estalita dago proba-eremuan eta ahuntzaren untxiaren aurkako IgG antigorputzarekin kontrol-eremuan. Etiketa-kuxinak aldez aurretik Cpn-IgM antigorputz fluoreszentearekin eta untxiaren IgG antigorputzarekin estaltzen dira. Lagin positiboa probatzean, lagineko Cpn-IgM antigenoa Cpn-IgM antigorputz fluoreszentearekin konbinatzen da eta nahasketa immunologikoa osatzen du. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexua paper xurgatzailearen norabidean isurtzen da. Konplexua proba-eremua igarotzen duenean, Cpn-IgM estaldurako antigorputzarekin konbinatzen da, konplexu berria sortuz. Lerro gorria estandarra da, kalitate-kontrol eremuan (C) agertzen dena, lagin nahikorik dagoen eta kromatografia-prozesua normala den epaitzeko. Erreaktiboen barne-kontrol estandar gisa ere erabiltzen da.
Proba Prozedura
WIZ-A202 proba-prozedura eta WIZ-A101 sistema immunologiko eramangarriaren analizatzaileak argibideen argibideak aipatzen dituzte. Ikusmen-probaren prozedura honako hau da:
1. Atera proba-txartela aluminiozko poltsatik, jarri mahai mailakatuan eta markatu.
2. Gehitu 10 μl serum edo plasma lagin edo 20 ul odol osoko lagin txartelaren lagin-putzuan emandako dispetarekin, eta ondoren gehitu 100 μl (2-3 tanta inguru) lagin-diluente; hasi denbora neurtzen.
3. Itxaron gutxienez 10-15 minutu eta irakurri emaitza, emaitza baliogabea izango da 15 minutu igaro ondoren.

Guri buruz

Xiamen Baysen Medical Tech limited erreaktibo diagnostiko azkarren arloan espezializatutako goi-mailako enpresa biologikoa da, ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmentak osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile aurreratu eta salmenta-kudeatzaile asko daude, eta guztiek lan-esperientzia zabala dute Txinan eta nazioarteko biofarmazia-enpresetan.
Ziurtagiriaren bistaratzea
