Txinako prezio merkea Txinako Igg/Igm tifoidearen proba azkarraren kit-a
Gure enpresak, sortu zenetik, produktuaren kalitatea erakundearen bizitza gisa hartzen du etengabe, ekoizpen-teknologia etengabe hobetzen du, salgaien kalitatea indartzen du eta enpresaren kalitate osoaren kudeaketa etengabe indartzen du, Txinako prezio merkean Txinako Typhoid Igg/Igm Rapid Test Kit-erako ISO 9001:2000 estandar nazional guztiarekin bat etorriz. Zinez espero dugu epe luzerako negozio-harremanak sortzea zurekin eta gure zerbitzu onenak egingo ditugu zure beharretara egokitzeko.
Gure enpresak, sortu zenetik, produktuen kalitatea erakundearen bizitza gisa hartzen du beti, etengabe hobetzen du ekoizpen-teknologia, indartzen du salgaien kalitatea eta indartzen du etengabe enpresaren kalitate osoaren kudeaketa, ISO 9001:2000 estandar nazionalarekin zorrotz bat etorriz.Txinako Igg Igm Tifoidearen Proba Kasetea, Proba Kliniko AzkarraGure irtenbideak ziurtagiri kualifikatu nazionala gainditu du eta gure industria nagusian harrera ona izan dugu. Gure ingeniaritza talde espezializatua beti prest egongo da kontsulta eta iritzia emateko. Doako laginak ere eman ahal izan dizkizugu zure beharrak asetzeko. Ahalegin guztiak egingo ditugu zerbitzu eta irtenbide onenak eskaintzeko. Gure negozioa eta zerbitzuak kontuan hartzen ari bazara, jar zaitez gurekin harremanetan mezu elektronikoak bidaliz edo jarri gurekin harremanetan berehala. Gure produktuak eta negozioa ezagutzeko, gure fabrikara etor zaitezke ikusteko. Beti ongi etorria emango diegu mundu osoko bisitariei gure enpresara. Gurekin negozio harremanak eraikitzeko. Lasai jar zaitezke gurekin harremanetan negozioetarako eta uste dugu merkataritza esperientzia onena gure saltzaile guztiekin partekatuko dugula.
Diagnostiko Kit-aTiroidearen hormona estimulatzaileaimmunokromatografia-analisia)
In vitro diagnostikorako erabilerarako soilik
Mesedez, irakurri arretaz liburuxka hau erabili aurretik eta jarraitu argibideak zorrotz. Ezin da analisi-emaitzen fidagarritasuna bermatu liburuxka honetako argibideetatik desbideratzeak badaude.
ERABILERA AURREIKUSIA
Tiroide Estimulatzaile Hormonarako Diagnostiko Kit-a (fluoreszentzia immunokromatografia analisia) gizakien serumean edo plasman Tiroide Estimulatzaile Hormona (TSH) kuantitatiboki detektatzeko fluoreszentzia immunokromatografia analisi bat da, batez ere hipofisi-tiroide funtzioa ebaluatzeko erabiltzen dena. Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuekin baieztatu behar dira. Proba hau osasun-profesionalentzat soilik da.
LABURPENA
TSHren funtzio nagusiak: 1, tiroide hormonen askapena sustatzea, 2, T4 eta T3ren sintesia sustatzea, besteak beste, iodo ponparen jarduera indartzea, peroxidasa jarduera hobetzea, tiroide globulinaren eta tirosina ioduroaren sintesia sustatzea.
PROZEDURAREN PRINTZIPIOA
Proba-gailuaren mintza TSH aurkako antigorputzarekin estalita dago proba-eremuan eta ahuntzaren untxiaren aurkako IgG antigorputzarekin kontrol-eremuan. Etiketa-kuxinak aldez aurretik TSH aurkako fluoreszentzia markatutako antigorputzarekin eta untxiaren IgG antigorputzarekin estalita daude. Lagin positiboa probatzean, lagineko TSH antigenoa TSH aurkako fluoreszentzia markatutako antigorputzarekin konbinatzen da eta nahasketa immunologikoa osatzen du. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexua paper xurgatzailearen norabidean doana, konplexua proba-eremua igarotzean, TSH estaldurako antigorputzarekin konbinatzen da, konplexu berria sortuz. TSH maila positiboki korrelazionatuta dago fluoreszentzia-seinalearekin, eta lagineko TSH kontzentrazioa fluoreszentzia-immunoanalisi bidez detektatu daiteke.
EMANDAKO ERREAKTIBOAK ETA MATERIALAK
25T paketearen osagaiak
.Proba-txartela banan-banan aluminiozko poltsan, 25T lehortzaile batekin.
Lagin diluitzaileak
.Paketearen liburuxka
BEHARREZKO MATERIALAK BAINA EZ DIRA EMAN
Laginak biltzeko ontzia, tenporizadorea
LAGINEN BILKETA ETA BILTEGIRATZEA
1. Aztertutako laginak seruma, heparina antikoagulatzailea duen plasma edo EDTA antikoagulatzailea duen plasma izan daitezke.
2. Teknika estandarren arabera, bildu lagina. Serumaren edo plasmaren lagina hozkailuan gorde daiteke 2-8 ℃-tan 7 egunez eta kriokontserbatu -15 °C-tik behera 6 hilabetez.
3. Lagin guztiek izozte-desizozte zikloak saihesten dituzte.
AZTERKETA PROZEDURA
Tresnaren proba-prozedura immunoanalizatzailearen eskuliburuan ikus daiteke. Erreaktiboen proba-prozedura honako hau da.
1. Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
2. Ireki sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazean.
3. Eskaneatu identifikazio kodea probako elementua baieztatzeko.
4. Atera proba-txartela aluminiozko poltsatik.
5. Sartu proba-txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu proba-elementua.
6. Gehitu 20 μL serum edo plasma lagin laginaren diluenteari, eta ondo nahastu.
7. Gehitu 80 μL lagin-disoluzio txartelaren lagin-putzuari.
8. Sakatu “proba estandarra” botoia, 15 minutu igaro ondoren, tresnak automatikoki detektatuko du proba-txartela, tresnaren pantailan emaitzak irakurri eta probaren emaitzak grabatu/inprimatu ahal izango ditu.
9. Kontsultatu sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarriaren (WIZ-A101) argibideak.
PROBA EMAITZAK ETA INTERPRETAZIOA
Goiko datuak TSH erreaktiboen probaren emaitza dira, eta laborategi bakoitzak eskualde honetako populazioarentzat egokiak diren TSH detekzio-balioen sorta bat ezartzea gomendatzen da. Goiko emaitzak erreferentzia gisa baino ez dira.
Metodo honen emaitzak metodo honetan ezarritako erreferentzia-tarteetarako bakarrik dira aplikagarriak, eta ez dago beste metodoekin zuzeneko konparaziorik.
Beste faktore batzuek ere akatsak sor ditzakete detekzio-emaitzetan, besteak beste, arrazoi teknikoek, funtzionamendu-erroreek eta beste lagin-faktore batzuek.
BILTEGIRATZEA ETA EGONKORTASUNA
1. Kitak 18 hilabeteko iraupena du fabrikazio-datatik aurrera. Erabili gabeko kitak 2-30 °C-tan gorde. EZ IZOZTU. Ez erabili iraungitze-dataren ondoren.
2. Ez ireki poltsa itxia proba egiteko prest egon arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezko ingurunean (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna % 40-90) erabiltzea gomendatzen da ahalik eta azkarren 60 minututan.
3. Laginaren diluitzailea ireki bezain laster erabiltzen da.
OHARRAK ETA NEURRIAK
Kit-a zigilatuta eta hezetasunetik babestuta egon behar da.
Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuekin balioztatuko dira.
Lagin guztiak kutsatzaile potentzial gisa tratatuko dira.
EZ erabili iraungitako erreaktiboa.
EZ trukatu erreaktiboak lote-zenbaki desberdina duten kitetan.
EZ BERRERABILI proba-txartelak eta botatzeko osagarriak.
Gaizki funtzionatzeak, lagin gehiegi edo txikiak emaitzen desbideratzeak ekar ditzake.
LIMITAZIOA
Sagu-antigorputzak erabiltzen dituen edozein analisirekin gertatzen den bezala, gizakien saguaren aurkako antigorputzek (HAMA) laginaren interferentziak izateko aukera dago. Diagnostiko edo terapiarako antigorputz monoklonalen prestakinak jaso dituzten pazienteen laginetan HAMA egon daiteke. Lagin horiek emaitza faltsu positibo edo faltsu negatiboak sor ditzakete.
Proba honen emaitza erreferentzia klinikoetarako baino ez da, ez du diagnostiko eta tratamendu klinikorako oinarri bakarra izan behar, pazientearen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da integralki, sintomak, historia klinikoa, beste laborategiko azterketa batzuk, tratamenduaren erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa barne hartuta.
Erreaktibo hau serum eta plasma probetan bakarrik erabiltzen da. Baliteke emaitza zehatzak ez lortzea beste lagin batzuetan erabiltzen denean, hala nola listuan, gernuan eta abarretan.
ERAGINKORTASUN EZAUGARRIAK
Linealtasuna | 0,5 μIU/ml-tik 100 μIU/ml-ra | desbideratze erlatiboa: -% 15etik +% 15era. |
Korrelazio linealaren koefizientea: (r) ≥ 0,9900 | ||
Zehaztasuna | Berreskuratze-tasa % 85etik % 115era bitartekoa izango da. | |
Errepikagarritasuna | KV ≤ % 15 | |
Espezifikotasuna(Probatutako interferentzia-substantzia batek ere ez zuen interferentziarik izan analisian) | Oztopatzailea | Interferentzia-kontzentrazioa |
HCG | 2000 mIU/ml | |
FSH | 500 mIU/ml | |
LH | 500 mIU/ml |
ERREFERENTZIAK
1. Hansen JH, et al. HAMA Interferentzia saguen antigorputz monoklonaletan oinarritutako immunoanalisiekin [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. Antigorputz heterofilikoen izaera eta immunoanalisien interferentzian duten eginkizuna [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.
Erabilitako sinboloen gakoa:
![]() | In Vitro Diagnostiko Medikoko Gailua |
![]() | Fabrikatzailea |
![]() | Gorde 2-30 ℃-tan |
![]() | Iraungitze data |
![]() | Ez berrerabili |
![]() | KONTUZ |
![]() | Kontsultatu Erabilera Argibideak |
Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
Helbidea: 3-4. solairua, 16. eraikina, tailer biomedikoa, Wengjiao West errepidea 2030, Haicang barrutia, 361026, Xiamen, Txina
Tel.: +86-592-6808278
Faxa: +86-592-6808279