Prezio merkea Gaixotasun infekziosoa Handizkako preziorik onena HCV GIB Hbsag Azterketa Azkarrak Kit kasetea

deskribapen laburra:


  • Proba denbora:10-15 minutu
  • Baliozko ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃-30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Gure konpainiak kudeaketan, talentu handiko langileen sarreran eta langileen eraikinaren eraikuntzan jartzen du arreta, langileen kalitatea eta erantzukizunaren kontzientzia hobetzen ahaleginduz. Gure konpainiak arrakastaz lortu zituen IS9001 Ziurtagiria eta Europako CE Ziurtagiria Prezio Merkearen Gaixotasun Infekziosoaren Handizkako prezio onena HCV GIB Hbsag Azterketa Azkarren Kit-en kasetea, Ongi etorri gure erakundearekin negozio-enpresa elkarrekintza oso ondo eta zabalak eraikitzeko elkarrekin epe luze zoragarri bat egiteko. bezeroen plazerra gure betiko bila da!
    Gure konpainiak kudeaketan, talentu handiko langileen sarreran eta langileen eraikinaren eraikuntzan jartzen du arreta, langileen kalitatea eta erantzukizunaren kontzientzia hobetzen ahaleginduz. Gure enpresak arrakastaz lortu ditu IS9001 Ziurtagiria eta Europako CE ZiurtagiriaTxinako proba azkarra, Hp-ab Diagnostiko Proba Azkarra, proba azkarreko kasetea, Atzerriko bezeroak gonbidatu nahi ditugu gurekin negozioak eztabaidatzera. Gure bezeroei kalitate handiko elementuak eta zerbitzu bikaina eman ditzakegu. Ziur gaude lankidetza-harreman onak izango ditugula eta bi aldeentzat etorkizun bikaina egingo dugula.
    Helicobacter Pyloriren aurkako antigorputzentzako diagnostiko kita(Fluoreszentzia Saiakuntza Imunokromatografikoa)
    In vitro diagnostikorako soilik erabiltzeko

    Mesedez, irakurri arretaz pakete hau erabili aurretik eta jarraitu argibideak zorrotz. Ezin da saiaketaren emaitzen fidagarritasuna bermatu pakete honetako argibideetatik desbideratzerik badago.

    AURRERA ERABILERA
    Helicobacter Pyloriren Antigorputzaren Diagnostiko Kit (Fluoreszentzia Immunokromatografikoa Saiakuntza) HP antigorputza giza serum edo plasman detektatzeko fluoreszentzia immunokromatografikoko saiakuntza bat da. infekzio gastrikoetarako balio diagnostiko laguntzaile garrantzitsua dena.Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuen bidez baieztatu behar dira. Proba hau osasun-profesionalentzako soilik da.

    LABURPENA
    Helicobacter pylori gastrikoko infekzioa estuki lotuta dago gastritis kronikoarekin, ultzera gastrikoarekin, adenokartzinoma gastrikoarekin, mukosarekin lotutako linfomarekin, Hp ylori infekzio-tasa % 90 inguruko gastritisarekin, ultzera gastrikoarekin, ultzera duodenalarekin eta minbizi gastrikoarekin. NORK identifikatu du h. pylori minbizia eragiten duen lehen faktore mota gisa.minbizi gastrikorako arrisku-faktorea da.H.pylori detektatzeak balio handia du h-ren diagnostikoan. pylori infekzioa.

    PROZEDURAREN PRINTZIPIOA
    Proba-gailuaren mintza HP antigenoz estalita dago proba-eskualdean eta ahuntz-untxiaren aurkako IgG antigorputz kontrol-eskualdean. Lable pad fluoreszentziaz markatutako HP antigenoz eta untxi IgGz estalita daude aldez aurretik. Lagin positiboa probatzean, lagineko HP antigorputzak fluoreszentziaz markatutako HP antigenoarekin konbinatzen dira eta nahasketa immunea osatzen dute. Immunokromatografiaren eraginez, paper xurgatzailearen norabidean dagoen fluxu konplexua, konplexuak proba-eskualdetik igarotzen direnean, HP estalduraren antigenoarekin konbinatuta, konplexu berriak sortzen ditu.HP-Ab maila positiboki erlazionatuta dago fluoreszentzia seinalearekin eta kontzentrazioa. Laginaren HP-Ab fluoreszentzia immunoensayoaren bidez hauteman daiteke

    HORNITAKO ERREAKTIBOAK ETA MATERIALAK

    25T pakete osagaiak:
    Proba-txartela banan-banan 25T lehorgarri batekin poltsa paperarekin
    Lagin-diluatzaileak 25T
    Paketearen txertaketa 1

    BEHARREZKO MATERIALAK BAINA EMATEN EZ
    Laginak biltzeko ontzia, tenporizadorea

    LAGINAK BILTZEA ETA BILTEGIA
    1.Probatutako laginak seruma, heparinaren plasma antikoagulatzailea edo EDTA plasma antikoagulatzailea izan daitezke.

    2.Teknika estandarren arabera bildu lagina. Serum edo plasma lagina 2-8 ℃-tan gorde daiteke 7 egunez eta -15 ºC-tik behera kriokontserbatzea 6 hilabetez.
    3.Lagin guztiek izozte-desizozte zikloak saihesten dituzte.

    AZTERKETA PROZEDURA
    Mesedez, irakurri tresnaren funtzionamendu-eskuliburua eta paketea probatu aurretik.

    1.Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
    2.Ireki analizatzaile immune eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza saioa tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detektatzeko interfazea.
    3.Eskaneatu dentifikazio-kodea proba-elementua baieztatzeko.
    4.Atera proba txartela paperezko poltsatik.
    5. Sartu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probako elementua.
    6. Gehitu 20μL serum edo plasma lagina laginaren diluitzaileari eta ondo nahastu.
    7. Gehitu 80μL lagin-disoluzioa txartelaren ondo lagintzeko.
    8. Egin klik "proba estandarra" botoian, 15 minutu igaro ondoren, tresnak automatikoki detektatuko du proba-txartela, emaitzak irakur ditzake tresnaren pantailatik eta grabatu/inprimatu probaren emaitzak.
    9.Ikusi analizatzaile immunologiko eramangarriaren argibideak (WIZ-A101).

    ESPEROKO BALIOAK
    HP-Ab<10

    Gomendagarria da laborategi bakoitzak bere pazienteen populazioa adierazten duen bere barruti normala ezartzea.

    PROBEN EMAITZAK ETA INTERPRETAZIOA
    .Goiko datuak HP-Ab erreaktiboen probaren emaitza dira, eta iradokitzen da laborategi bakoitzak eskualde honetako populaziorako egokia den HP-Ab detektatzeko balio sorta bat ezartzea. Goiko emaitzak erreferentziarako dira soilik.

    .Metodo honen emaitzak metodo honetan ezarritako erreferentzia-barrutietarako soilik dira aplikagarriak, eta ez dago beste metodoekin alderagarritasun zuzenik.
    .Beste faktore batzuek ere akatsak sor ditzakete detekzio-emaitzetan, arrazoi teknikoak, funtzionamendu-akatsak eta beste lagin-faktore batzuk barne.

    BILTEGIRATZEA ETA EGONKORTASUNA
    1. Kitak 18 hilabeteko iraupena du fabrikazio datatik aurrera. Gorde erabili gabeko kitak 2-30 °C-tan. EZ IZOZTU. Ez erabili iraungitze datatik haratago.

    2. Ez ireki zorro itxia proba bat egiteko prest egon arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezkoa den ingurunean erabiltzea iradokitzen da (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna 40-90%) 60 minutuko epean. ahal bezainbat.
    3.Laginaren diluitzailea ireki eta berehala erabiltzen da.

    OHARRAK ETA NEURRIK
    .Kit-a zigilatu eta hezetasunetik babestuta egon behar da.

    .Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuen bidez balioztatu beharko dira.
    .Lagin guztiak kutsatzaile potentzial gisa tratatuko dira.
    .EZ erabili iraungitako erreaktiboa.
    . EZ trukatu erreaktiborik lote desberdineko kit-en artean.
    . EZ berrerabili proba-txartelak eta botatzeko erabilitako osagarririk.
    .Okerrak, gehiegizko laginak edo gutxiegiak emaitza desbideratzeak ekar ditzake.

    LIMITAZIOA
    .Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein saiakuntzarekin gertatzen den bezala, saguaren aurkako giza antigorputzak (HAMA) interferentziak izateko aukera dago laginean. Diagnostikorako edo terapiarako antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten pazienteen aleek HAMA izan dezakete. Espezimen horiek positibo faltsuak edo negatibo faltsuak eragin ditzakete.

    .Proba emaitza hau erreferentzia klinikorako soilik da, ez luke diagnostiko eta tratamendu klinikorako oinarri bakarra izan behar, pazienteen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da bere sintomekin, historia medikoarekin, laborategiko beste azterketa batzuekin, tratamenduaren erantzunarekin, epidemiologiarekin eta beste informazio batzuekin batera. .
    .Erreaktibo hau serum eta plasma testetarako soilik erabiltzen da. Baliteke emaitza zehatza ez lortzea beste lagin batzuetarako erabiltzen denean, hala nola listua, gernua eta abar.

    ERRENDIMENDU EZAUGARRIAK

    Linealtasuna 10-1000 desbideratze erlatiboa:-%15etik +%15era.
    Korrelazio koefiziente lineala:(r)≥0,9900
    Zehaztasuna Berreskuratze-tasa %85-%115ekoa izango da.
    Errepikagarritasuna CV≤% 15

    RERREFERENTZIAK
    1.Shao,JL&F.Wu.Helicobacter pylori[J] detektatzeko metodoetan egindako azken aurrerapenak.Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694

    2.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    3.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
    Erabilitako sinboloen gakoa:

     t11-1 In Vitro Diagnostikoko Dispositibo Medikoa
     tt-2 Fabrikatzailea
     tt-71 Gorde 2-30 ℃-tan
     tt-3 Iraungitze-data
     tt-4 Ez berrerabili
     tt-5 KONTUZ
     tt-6 Kontsultatu Erabiltzeko Argibideak

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Helbidea: 3-4 solairua, NO.16 eraikina, tailerra biomedikoa, 2030 Wengjiao West Road, Haicang barrutia, 361026, Xiamen, Txina
    Tel.:+86-592-6808278
    Faxa:+86-592-6808279


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: