Heparin lotzeko proteina diagnostikoa

Deskribapen laburra:

Heparina lotzeko proteina diagnostikoa (fluoreszentzia
Azterketa immunokromatografikoa)

 

 


  • Proba egiteko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko denbora:24 hilabete
  • Zehaztasuna:% 99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba / kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Fluoreszentzia Immunokromatografikoa
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Heparina lotzeko proteina diagnostikoa (fluoreszentzia
    Azterketa immunokromatografikoa)

    Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa

    Ekoizpen informazioa

    Eredu zenbakia Hpp Enbalaje 25 proba / kit, 30kits / ctn
    Izen
    Heparin lotzeko proteina diagnostikoa
    Instrumentuen sailkapena I klasea
    Osau Sentsibilitate handia, lasaia Ziurtagiri CE / ISO13485
    Zehaztasun >% 99 Iraupena Bizitza Bi urte
    Metodologia Fluoreszentzia Immunokromatografikoa OEM / ODM zerbitzua Balaiteo

     

    Erabilera nahi zen

    Kit hau heparinaren proteina loteslearen (HBP) detektatzeko aplikagarria da gizakiaren odol / plasmaren laginean, eta gaixotasunaren diagnostiko osagarriak egiteko erabil daiteke, hala nola arnasketa eta zirkulazio porrota, sepsia larria, haurren artean, bakterioen larruazaleko infekzioa eta bakterioen meningitis akutua. Kit honek Heparinek proteina proben emaitzak lotzen ditu eta lortutako emaitzak azterketarako beste informazio klinikoekin konbinatuta erabiliko dira.

    Probako prozedura

    1 Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri paketea txertatu arretaz eta ezagutu zeure burua eragiketa prozedurekin.
    2 Hautatu WIZ-A101 azterketa immunologiko eramangarria
    3 Ireki aluminiozko paper poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba gailua.
    4 Horizontalean txertatu proba gailua analizatzaile immunologikoaren zirrikituan.
    5 Immune analizatzailearen funtzionamendu-orriaren orrian, egin klik "Estandarra" test interfazea sartzeko.
    6 Egin klik "QC eskaneatzea" kitaren barruko aldean QR kodea eskaneatzeko; Sarrerako kit erlazionatutako parametroak instrumentuan sartu eta lagin mota aukeratu.
    Oharra: kit-kopuru sorta bakoitza behin baino gehiagotan eskaneatuko da. Batch zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau.
    7 Egiaztatu "Produktuaren izena", "Batch zenbakia" eta abar. Proba-interfazean, Kit etiketari buruzko informazioa.
    8 Hartu lagin diluentea informazio koherentea, gehitu 80μL plasma / odol lagin osoa eta ondo nahastu;
    9 Gehitu 80μl AURRERAZIO AURREKONTUA SOLUZIO GEHIAGO PROBATU GAINEAN;
    10 Lagin osagarria amaitu ondoren, egin klik "Denboralizazioa" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean.
    11 Analizatzaile immunologikoak proba eta azterketa automatikoki osatuko du proba denbora lortzen denean.
    12 Azterketa immunologikoaren bidez probatu ondoren, proba-emaitza test-interfazean bistaratuko da edo "Historia" ikus daiteke "historian" operazio interfazearen hasierako orrian.

    OHARRA: Lagin bakoitza botatzeko pipeta garbia izango da, kutsadura gurutzatu saihesteko.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Nagusitasun

    Kit zehatza da, azkarra eta giro-tenperaturan garraiatu daiteke. Oso erraza da funtzionatzeko.
    Ale mota: Serum / Plasma / Odol osoa

    Probak egiteko denbora: 10-15mins

    Biltegiratzea: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa

     

    Funtzioa:

    • Sentikortasun handia

    • Emaitza irakurtzea 15 minututan

    • Eragiketa erraza

    • Zehaztasun handia

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    HBP Azkar proba

     

     

    Baliteke hau ere:

    CTNI

    Troponin troponinarentzako diagnostiko kit i

    Myo

    Myoglobinaren diagnostiko kit

    Dimer

    Dimer diagnostikoko kit


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: