Aurrekariak Ezagutza

Giza globulu gorrien antigenoak hainbat odol taldetan sailkatzen dira, haien izaeraren eta garrantzia genetikoaren arabera. Odol-mota batzuk beste odol-mota batzuekin bateraezinak dira eta odol-transfusio batean gaixoaren bizitza salbatzeko modu bakarra hartzaileari emailearen odol egokia ematea da. Odol-mota bateraezinak dituzten transfusioek bizitza arriskuan jartzen duten transfusio-erreakzio hemolitikoak eragin ditzakete. ABO odol-taldearen sistema da organo-transplanteetarako gidari klinikoko odol-taldeen sistema garrantzitsuena, eta Rh odol-taldeen tipifikazio-sistema beste odol-taldeen sistema bat da transfusio klinikoan ABO odol-taldearen atzetik. RhD sistema sistema horien artean antigenikoena da. Transfusioekin lotutakoez gain, amaren eta seme-alaben Rh odol-taldeen bateraezintasuna duten haurdunaldiak jaioberrien gaixotasun hemolitikoa izateko arriskuan daude, eta ABO eta Rh odol-taldeen baheketa ohikoa izan da. B hepatitisaren gainazaleko antigenoa (HBsAg) B hepatitisaren birusaren kanpoko oskoletako proteina da eta berez ez da infekziosoa, baina haren presentzia B hepatitisaren birusaren presentziarekin batera joan ohi da, beraz, kutsatuta egon den seinale da. B hepatitisaren birusa. Pazientearen odolean, listuan, bularreko esnetan, izerditan, malkoetan, nasofaringe-jariazioak, semen eta baginako jariapenetan aurki daiteke. Emaitza positiboak serumean neur daitezke B hepatitisaren birusarekin infekzioaren ondoren 2 eta 6 hilabetera eta alanina aminotransferasa igotzen denean 2 eta 8 aste lehenago. B hepatitis akutua duten paziente gehienek negatibo bihurtuko dute gaixotasunaren hasieran, eta B hepatitis kronikoa duten pazienteek adierazle honen emaitza positiboak izaten jarrai dezakete. Sifilisa treponema pallidum espiroketak eragindako gaixotasun infekzioso kronikoa da, sexu harreman zuzenaren bidez transmititzen dena batez ere. tp plazentaren bidez hurrengo belaunaldira ere transmiti daiteke, eta ondorioz, hildakoak, jaiotza goiztiarrak eta sortzetiko haur sifilitikoak sortzen dira. tp-ren inkubazio-aldia 9-90 egunekoa da, batez beste 3 astekoa. Morbiditatea sifilisaren infekzioaren ondoren 2-4 aste igaro ohi da. Infekzio arruntetan, TP-IgM detektatu daiteke lehenik eta tratamendu eraginkorren ondoren desagertzen da, TP-IgG, berriz, IgM agertu ondoren detektatu daiteke eta denbora luzeagoan egon daiteke. TP infekzioa detektatzeak diagnostiko klinikoaren oinarrietako bat izaten jarraitzen du orain arte. TP antigorputzak detektatzea garrantzitsua da TP transmisioa prebenitzeko eta TP antigorputzekin tratatzeko.
HIESa, Hartutako Inmunoeskasiaren Sindromearen laburpena, giza immunoeskasiaren birusak (GIB) eragindako gaixotasun infekzioso kroniko eta hilgarria da. transmisio. GIBaren antigorputzen proba garrantzitsua da GIBaren transmisioa prebenitzeko eta GIBaren antigorputzen tratamendurako. C hepatitis birikoa, C hepatitisa, C hepatitisa, C hepatitisaren birusak (HCV) infekzioak eragindako hepatitis birikoa da, batez ere odol-transfusioaren bidez transmititzen dena. HCV infekzio-tasa % 3 ingurukoa da, eta kalkulatzen da 180 milioi pertsona inguru direla HCV kutsatuta, urtero 35.000 C hepatitis-kasu berri inguru. C hepatitisa mundu osoan nagusi da eta hanturazko nekrosi kronikoa eta gibeleko fibrosia ekar ditzake, eta paziente batzuek zirrosia edo kartzinoma hepatozelularra (HCC) ere garatu dezakete. HCV infekzioarekin lotutako hilkortasuna (gibel-gutxiegitasunaren eta kartzinoma hepatozelularraren ondoriozko heriotza) handitzen joango da datozen 20 urteetan, gaixoen osasunerako eta bizitzarako arrisku handia ekarriz, eta gizarte eta osasun publikoko arazo larria bihurtu da. C hepatitisaren birusaren antigorputzak detektatzea C hepatitisaren markatzaile garrantzitsu gisa detektatzea aspalditik baloratu dute azterketa klinikoek eta gaur egun C hepatitisaren diagnostiko osagarri garrantzitsuenetako bat da.