Odolaren IgE Total Kuantitatiboko FIA proba-kit
Ekoizpenaren informazioa
| Modelo zenbakia | IgE osoa | Ontziratzea | 25 proba/kit, 30 kit/CTN |
| Izena | IgE totalaren diagnostiko-kita | Tresnen sailkapena | II. maila |
| Ezaugarriak | Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
| Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi urte |
| Metodologia | Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
Laburpena
Immunoglobulina E (IgE) da serumean gutxien dagoen antigorputza. Serumeko IgE kontzentrazioa adinarekin lotuta dago, balio baxuenak jaiotzean neurtzen direlarik. Oro har, helduen IgE mailak 5 eta 7 urte bitartean lortzen dira. 10 eta 14 urte bitartean, IgE mailak helduenak baino altuagoak izan daitezke. 70 urtetik aurrera, IgE mailak apur bat jaitsi daitezke eta 40 urtetik beherako helduengan behatutako mailak baino baxuagoak izan daitezke.
Hala ere, IgE maila normalak ezin ditu baztertu gaixotasun alergikoak. Beraz, gaixotasun alergikoen eta ez-alergikoen diagnostiko bereizgarrian, gizakien serumeko IgE mailaren detekzio kuantitatiboak garrantzi praktikoa du beste proba kliniko batzuekin konbinatuta erabiltzen denean bakarrik.
Ezaugarria:
• Oso sentikorra
• Emaitzen irakurketa 15 minututan
• Erabilera erraza
• Fabrika zuzeneko prezioa
• emaitzak irakurtzeko makina behar da
Erabilera Aurreikusia
Kit hau gizakien serum/plasma/odol osoko laginetan Immunoglobulina E Osoaren (T-IgE) in vitro detekzio kuantitatiboa egiteko erabil daiteke, eta gaixotasun alergikoetarako erabiltzen da. Kitak Immunoglobulina E Osoaren (T-IgE) probaren emaitzak soilik ematen ditu. Lortutako emaitza beste informazio kliniko batzuekin batera aztertuko da. Osasun-profesionalek soilik erabili behar dute.s.
Proba prozedura
| 1 | Immunitate-analizatzaile eramangarriaren erabilera |
| 2 | Ireki erreaktiboen aluminiozko poltsa eta atera proba-gailua. |
| 3 | Sartu proba-gailua horizontalki sistema immunologikoaren analizatzailearen zirrikituan. |
| 4 | Immunitate-analizatzailearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdean, egin klik "Estandarra" aukeran proba-interfazea sartzeko. |
| 5 | Egin klik “QC Scan” aukeran kitaren barnealdean dagoen QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin lotutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: Kitaren lote-zenbaki bakoitza behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, orduan saltatu urrats hau. |
| 6 | Egiaztatu proba-interfazean dauden "Produktuaren izena", "Lote zenbakia" eta abar kitaren etiketako informazioarekin bat datozen. |
| 7 | Informazio koherentea bada, hasi lagina gehitzen:1. urratsa:Atera laginaren diluitzaileak, gehitu 80 µL serum/plasma/odol osoko lagin eta nahastu ondo 2. urratsa: Gehitu goiko nahasketako 80 µL proba-gailuaren lagin-zuloan. 3. urratsa:Lagina gehitu ondoren, egin klik "Denbora" aukeran eta geratzen den proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean. |
| 8 | Lagina gehitu ondoren, egin klik "Denbora" aukeran eta geratzen den proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean. |
| 9 | Immunitate-analizatzaileak automatikoki osatuko ditu proba eta analisia probaren ordua iristen denean. |
| 10 | Immunitate-analizatzailearen bidezko proba amaitutakoan, probaren emaitza proba-interfazean bistaratuko da edo funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" atalean ikus daiteke. |
Fabrika
Erakusketa
