Blood Free Triiodothyronine FT3 Diagnostiko Kit

deskribapen laburra:

Doako Triiodotironinarako Diagnostiko Kita

Metodologia: Fluoreszentzia Saiakera Immunokromatografikoa

 


  • Proba denbora:10-15 minutu
  • Baliozko ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃-30 ℃
  • Metodologia:Fluoreszentzia Saiakera Immunokromatografikoa
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produkzioaren informazioa

    Modelo zenbakia FT3 Enbalatzea 25 proba/kit, 30kit/CTN
    Izena Doako Triiodotironinarako Diagnostiko Kita Instrumentuen sailkapena Klase II
    Ezaugarriak Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
    Zehaztasuna > %99 Iraupena Bi Urte
    Metodologia Fluoreszentzia Saiakera Immunokromatografikoa
    OEM/ODM zerbitzua Eskuragarri

     

    FT4-1

    Laburpena

    Triiodotironina serumaren metabolismoa erregulatzen duen tiroideo hormonetako bat da. Triiodotironinaren determinazioakontzentrazioa tiroideoaren funtzio normalaren diagnostikoa eta identifikazioa erabil daiteke, hipertiroidismoa etahipotiroidismoa. Triiodotironina guztizko loturaren zati nagusiak garraio-proteinekin (TBG, prealbumina eta albumina).Triiodotironina askea (FT3) triiodotironina (T3) tiroide hormonaren jarduera biologikoa da. Doako T3saiakuntzak proteina loteslearen kontzentrazio-aldaketek eta lotura-propietateek eragiten ez duten indarra du.

     

    Ezaugarri:

    • Sentikortasun handikoa

    • emaitzaren irakurketa 15 minututan

    • Funtzionamendu erraza

    • Fabrikaren zuzeneko prezioa

    • Emaitzak irakurtzeko makina behar du

    FT4-3

    Aurreikusitako Erabilera

    Kit hau giza serum/plasma/odol osoko laginetan triiodotironina askearen (FT3) detektatzeko in vitro kuantitatiborako aplikagarria da, tiroideoaren funtzioa ebaluatzeko erabiltzen dena batez ere. Kit honek doako triiodotironina (FT3) proben emaitzak soilik eskaintzen ditu, eta lortutako emaitzak beste informazio kliniko batzuekin batera erabiliko dira analisirako.

    Proba prozedura

    1 I-1: Analizatzaile immunologiko eramangarriaren erabilera
    2 Ireki aluminiozko paperezko poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba-gailua.
    3 Sartu horizontalki proba-gailua analizagailu immunearen zirrikituan.
    4 Analizatzaile immunearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrian, egin klik "Estandarra" probako interfazean sartzeko.
    5 Sakatu "QC Scan" kitaren barruko QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin erlazionatutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: kitaren lote-zenbaki bakoitza behin behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, orduan
    saltatu urrats hau.
    6 Egiaztatu "Produktuaren izena", "Lotearen zenbakia" etab.-en koherentzia probako interfazean, kitaren etiketan dagoen informazioarekin.
    7 Hasi lagina gehitzen informazio koherentea izanez gero:1. urratsa: poliki-poliki pipeta 80μL serum/plasma/odol osoko lagina aldi berean, eta arreta jarri pipeta-burbuiletan;
    2. urratsa: pipeta lagina laginaren diluitzailearekin eta ondo nahastu lagina laginaren diluitzailearekin;
    3. urratsa: pipeta ezazu 80 µL ondo nahastutako soluzioa proba-gailuaren putzuan, eta ez jarri arreta pipeta-burbuiletan.
    laginketa garaian
    8 Laginak gehitu ondoren, sakatu "Denbora" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean.
    9 Analizatzaile immunologikoak automatikoki amaituko ditu proba eta analisiak probaren ordua iristen denean.
    10 Analizatzaile immunearen proba amaitu ondoren, probaren emaitza probaren interfazean bistaratuko da edo eragiketa interfazearen hasierako orrialdean "Historia" bidez ikusi ahal izango da.

    Fabrika

    Erakusketa

    erakusketa 1

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Produktuakategoriak