Oso egoera ona gozatzen dugu gure kalitate goreneko kalitate goreneko, prezio lehiakorrerako eta 8 urteko esportatzaileen zerbitzu aproposa Txinaren esportatzaileen kasuanHCV diagnostiko azkarra probaAzterketa patologikoko ekipamenduetan proba bizkorreko kitak, auto-konfiantza izan dugu datozen itxaropentsu bat izango dela eta espero dugu epe luzerako lankidetza izan dezakegula ingurumen osoko prospekzioekin.
Oso egoera ona gozatzen dugu gure merkantzia handien kalitate goreneko, prezio lehiakorra eta zerbitzu aproposa lortzekoTxinako proba azkarra, HCV diagnostiko azkarra proba, Gure ondasunak oso ezagunak dira hitzean, Hego Amerikan, Afrika, Asia eta abar bezala. Enpresek "lehen mailako produktuak sortzeko" helburua izan dezaten, eta kalitate handiko irtenbideak dituzten bezeroei eskaintzen diete, kalitate handiko salmenta zerbitzua eta laguntza teknikoa eta bezeroen elkarren onura hornitzen dituzte, karrera eta etorkizun hobea sortu!
In vitro diagnostikorako soilik

Irakurri pakete hau txertatu arretaz erabili aurretik eta jarraitu argibideak. Askatasunaren emaitzen fidagarritasuna ezin da bermatu pakete honetako argibideetatik desbideraturik badago.

Erabilera nahi zen

Hepatitis C birusaren aurkako antigorputzaren kit diagnostikoa (Fluoreszentzia Immunochromatographic Saysyssy-k. HCV antigorputzak gizakiaren serumean edo plasmaren detekzio kuantitatiboaren detekzio kuantitatiboa da. Hepatitis C.all Position Laginarekin infekziorako balio diagnostiko osagarria da. Metodologiak. Proba hau osasun arloko erabilerarako soilik da pentsatuta

1. Ezeztatu erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturara.
2. Iristeko analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu Kontuko pasahitza Sartu instrumentuaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazea.
3.Scan dentifikazio kodea probaren elementua berresteko.
4. Sartu probaren txartela paper poltsatik.
5.Estatu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probaren elementua.
6.Add 20μl serum edo plasma lagina diluentea dastatzeko eta ondo nahastu ..
7.Add 80μL lagin irtenbidea txartela ondo probatzeko.
8. Egin klik "proba estandarra" botoia, 15 minuturen ondoren, instrumentuak automatikoki proba txartela hautemango du, instrumentuaren bistaratzeko pantailatik emaitzak irakur ditzakete eta probaren emaitzak grabatu / inprimatu ditzake.
9. Azterketa immunologiko eramangarrien instrukzioari (WIZ-A101).

Laburpen

Hepatitis C birusa (HCV) gutunazal bat da, zentzu positibo bakarreko RNA (9,5 KB) Birusak Flaviviridae familiakoa da. HCVko sei genotipo eta serie identifikatu dira. 1989an isolatuta, HCV-k ez du A, ez hepatitisarekin lotutako transfusiorako kausa nagusia. Gaixotasuna forma akutua eta kronikoa da. Kutsatutako gizabanakoen% 50ak baino gehiago garatzen dira, bizimodua hepatitis kronikoa, gibeleko zirrosia eta kartzinoma hepatokulularrak. Odol-dohaintzaren anti-hcv proiekzioaren 1990. urtean, infekzio honen intzidentzia nabarmen murriztu da. Ikerketa klinikoek erakusten dute HCV kutsatutako gizabanako kopuru esanguratsuak antigorputzak garatzen dituela NS5 birusaren egiturazko proteina ez. Horretarako, probak Genoma birikoaren NS5 eskualdeko Antigenoak dira NS3 (C200), NS4 (C200) eta Core (C22).

Prozeduraren printzipioa

Proba gailuaren mintza HCV Antigenekin estalita dago Test eskualdean eta ahuntzaren aurkako untxia IGG antigorputzak kontrol eskualdean. Aldez aurretik IGG IGG IGG IGG IGG etiketatutako fluoreszentziaz estalita daude. Lagin positiboa probatzerakoan, HCV antigorputzak Laginean konbinatu hcv antigeno etiketatutako fluoreszentziarekin eta immunitate nahasketa osatzen dute. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexuak proba-eskualdea zuzendaritzapean, konplexuak proba-eskualdea gainditu zuenean, HCV antigenoaren estalduraren antigenoarekin konbinatuta, konplexuen antigorputz maila berria positiboki erlazionatuta dago fluoreszentzien seinalearekin eta kontzentrazioarekin HCV antigorputzak laginean fluoreszentzia impunoassayesten bidez antzeman daiteke

Hornitutako erreaktiboak eta materialak

25T paketearen osagaiak:
. Gehien txartela beharbada papera desaktibatu batekin
. Diluenteak
.Package txertatu

Behar diren materialak baina ez dira ematen
Lagin bilketa edukiontzia, tenporizadorea
Lagin bilketa eta biltegia
1. Probatutako laginak serum, heparina antikoagulante plasma edo EDTA antikoagulante plasma izan daitezke.
Teknika estandarrei buruz, lagina biltzeko. Serum edo Plasma lagina 2-8 ℃-tan hozkailuan mantendu daiteke 7 egunetik behera eta 6 hilabeteko azpitik
3. Laginak saihestu izozte-zikloak.

Assy prozedura
Irakurri instrumentuaren funtzionamendu eskuliburua eta paketeen txertatzea probatu aurretik.
Probaren emaitza erreferentzia klinikoetarako soilik da, ez da diagnostiko klinikoaren eta tratamenduaren oinarri bakarra izan behar, pazienteen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da bere sintomak, historia medikoa, beste laborategiko azterketa, tratamendu erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa konbinatuta. .
Egiaztatu erreala serum eta plasma probetarako bakarrik erabiltzen da. Agian ez du emaitza zehatza lortuko beste lagin batzuetarako erabiltzen denean, hala nola gatzak eta gernua eta abar.

Errendimenduaren ezaugarriak

Erreferentziak
1.Post transfusio hepatitisa. In: Moore SB, Ed. Transfusio transmisiozko gaixotasun birikoak. Alington, Va. Am. Asso. Odol bankuak, 53-38. or.
2.HaSen JH, eta al.hama interferentzia murino monoklonaletan oinarritutako immunoassays monoklonalekin [J]. Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
3.Linsona antigorputz heterofilikoen izaera eta immunoassay interferentzietan eginkizuna [J]. Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
4.Alter hj., Purcell Rh, Holland PV, et al. (1978) agente transmisiblea ez-a, b hepatitisan. Lancet I: 459-463.
5.CHOO QL, Weiner AJ, Overby Lr, Kuo G, Houghton M. (1990) Hepatitis C birusa: A biriko ez den b hepatitisaren agente kausatzaile nagusia. Br S BULL 46: 423-441.
6.GENTVALL E, Perlmann P. (1971) Enzimak Immunosorbent Assay (Elisa) lotuta: IGGren azterketa kualitatiboa. 871-874 immunokimika.

Espero diren balioak

HCV-AB <0,02

Gomendagarria da laborategi bakoitzak bere pazienteen biztanleria ordezkatzen duen bere tarte normala ezartzea.

Probaren emaitzak eta interpretazioa

• Goiko datuak HCV-AB erreaktiboen probaren emaitza da, eta iradokitzen da laborategi bakoitzak eskualde honetako biztanleriarentzako egokiak diren HCV-ab detektatzeko balio sorta bat ezartzea. Aurreko emaitzak erreferentziarako soilik dira.
• Metodo honen emaitzak metodo honetan ezarritako erreferentziako barrutietan soilik aplikagarriak dira, eta ez dago konparagarritasun zuzena beste metodo batzuekin.
• Beste faktore batzuek akatsak eragin ditzakete detekzioaren emaitzetan, arrazoi teknikoak, akats operatiboak eta beste lagin faktoreak barne.

Biltegia eta egonkortasuna

1. Kitak 18 hilabeteko iraupena du fabrikazio datatik aurrera. Gorde erabili gabeko kitak 2-30 ºC-tan. Ez izoztu. Ez erabili iraungitze datatik haratago.
2. Ez ireki zigilatutako poltsa proba bat egiteko prest zauden arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezkoa da behar den ingurunearen arabera erabiltzea (tenperatura 2-35 ℃) 60 minuturen barruan 60 minuturen barruan .
3. Laginaren diluentea ireki eta berehala erabiltzen da.

Abisuak eta neurriak
. Kitak hezetasunaren aurka zigilatu eta babestu behar dira.
.Lehen ale positiboak beste metodologia batzuek balioztatuko dituzte.
.Ale guztiak kutsatzaile potentzial gisa tratatuko dira.
.Ez erabili iraungitako erreaktiboa.
.Ez trukatu erreaktiboak kitsen artean ez.
.Ez berrerabili proba-txartelak eta botatzeko edozein osagarriak.
.Misibokeria, gehiegizkoa edo lagin txikiak emaitza desbideratzeak ekar ditzake.

LImitazio
.Saguaren antigorputzak erabilitako edozein azterketetan gertatzen den bezala, gizakiaren aurkako antigorputzak (HAMA) interferentziarako aukera dago aleetan. Diagnostikoa edo terapia egiteko antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten gaixoen aleak hama izan ditzake. Horrelako aleek emaitza negatibo positibo edo faltsuak izan ditzakete.
Erabilitako sinboloen gakoa:

	In vitro diagnostikoko gailu medikoa
	Fabrikatzaile
	Gorde 2-30 ℃
	Iraungitze data
	Ez berrerabili
	Kontu
	Kontsultatu erabiltzeko argibideak