SARS-CoV-2 Antigenoaren Test Azkarra (Urre Koloidala) in vitro sudur-isputo laginetan SARS-CoV-2 Antigenoa (Nukleokapside proteina) kualitatiboa detektatzeko pentsatuta dago. Emaitza positiboek SARS-CoV-2 antigenoaren existentzia adierazten dute. Pazientearen historia eta bestelako informazio diagnostikoa konbinatuz diagnostikatu behar da gehiago [1]. Emaitza positiboek ez dute baztertzen bakterioen infekzioa edo beste birusen infekzioa. Detektatutako patogenoak ez dira nahitaez gaixotasunaren sintomen kausa nagusia. Emaitza negatiboek ez dute baztertzen SARS-CoV-2 infekzioa, eta ez lukete tratamenduaren edo pazientearen kudeaketaren erabakien oinarri bakarra izan behar (infekzioen kontrolaren erabakiak barne). Jarri arreta pazientearen azken kontaktuen historiari, historia medikoari eta COVID-19aren zeinu eta sintoma berdinei; beharrezkoa izanez gero, lagin horiek PCR probaren bidez berrestea gomendatzen da pazientearen kudeaketarako. In vitro diagnostikoaren ezagutza profesionala duten eta orientazio edo prestakuntza profesionala duten laborategiko langileentzat da, baita infekzioen kontrolaren edo erizaintzaren prestakuntza jaso duten langile garrantzitsuentzat ere [2].