xiamen wiz CFDA Factory tarnib kalprotektiini cal kiirtesti

lühike kirjeldus:

Mudeli number Cal Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Kalprotektiini (kolloidse kulla) diagnostikakomplekt Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
Näidis väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Lateks
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toote parameetrid

    3.CAL定性-2
    4-(5)
    4-(2)
    4-(1)

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    PÕHIMÕTE

    Riba katsepiirkonnas on katva McAb ja kontrollpiirkonnas kitse küülikuvastane IgG antikeha, mis on eelnevalt membraankromatograafiaga kinnitatud. Labelpadi on eelnevalt kaetud kolloidkulla märgistusega anti cal McAb ja kolloidkulla märgistusega küüliku IgG antikehaga. Positiivse proovi testimisel koosnes proovis olev kal kolloidse kullaga, mis on märgistatud anti-cal McAb-ga ja moodustab immuunkompleksi, kuna sellel lastakse migreeruda mööda testriba, kal-konjugaadi kompleks püütakse kinni membraani anti-cal kattega McAb ja moodustub. "Anti cal coating McAb-cal-colloidal gold märgistatud anti cal McAb" kompleks, ilmus katsepiirkonnale värviline testriba. Värvi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis kalorisisaldusega. Negatiivne proov ei tekita katseriba kolloidse kulla konjugaadi kal-kompleksi puudumise tõttu. Olenemata sellest, kas cal on proovis või mitte, on võrdluspiirkonnas ja kvaliteedikontrolli piirkonnas punane triip, mida peetakse ettevõttesiseseks kvaliteedistandardiks.

    Testimisprotseduur:

    1.Võtke väljaheiteproovi sisestatud proovipulk välja, seejärel pange proovivõtupulk tagasi, keerake kinni ja loksutage korralikult, korrake toimingut 3 korda. Või võtke proovivõtupulgaga umbes 50 mg roojaproovi, asetage see proovilahjendust sisaldavasse väljaheiteproovi katsutisse ja keerake tihedalt kinni.

    2. Kasutage ühekordselt kasutatavat pipetiproovi. Võtke kõhulahtisusega patsiendilt õhem roojaproov, seejärel lisage 3 tilka (umbes 100 uL) väljaheite proovivõtturisse ja loksutage korralikult, pange kõrvale.

    3.Võtke kilekotist testkaart välja, asetage tasapinnale ja märgistage.

    4.Eemaldage prooviklaasilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage 4 tilka (umbes 100 uL) ilma mullita lahjendatud proovi vertikaalselt ja aeglaselt kaardi proovisüvendisse koos kaasasoleva dispetiga, alustage ajastust.

    5. Tulemust tuleks lugeda 10-15 minuti jooksul ja see on kehtetu 15 minuti pärast

    pakkimine

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: