Xiamen Wiz CFDA tehase tarnimine kalprotektiini kiire test

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber Cal Pakkimine 25 testi/ komplekti
Nimetus Diagnostikakomplekt FO kalprotektiin (kolloidne kuld) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Latek
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3.Cal 定性 -2
    4- (5)
    4- (2)
    4- (1)

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Põhimõte

    Ribal on testipiirkonnas anti-kattekattega MCAB ja kitse küülikuvastane IgG antikeha kontrollpiirkonnas, mis kinnitatakse eelnevalt membraankromatograafiaga. Labapadja kaetakse eelnevalt kolloidse kullaga märgistatud anti -cal MCAB ja kolloidse kuld märgistatud küüliku IgG antikehaga. Positiivse proovi testimisel on Cal kolloidse kullaga märgistatud anti -Cal MCAB -ga ja moodustab immuunkompleksi, kuna sellel on lubatud mööda katseriba rändada „Anti-kattekattega MCAB-Cal-kolloidne kuld märgistatud anti Cal MCAB” kompleks, värviline testriba ilmus katsepiirkonnas. Värvi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis CAL -i sisaldusega. Negatiivne proov ei tooda testriba kolloidse kuldkonjugaatkompleksi puudumise tõttu. Pole tähtis, kas valimis on olemas või mitte, on referentspiirkonnas ja kvaliteedikontrolli piirkonnas ilmunud punane triip, mida peetakse ettevõtte sisemiste standarditeks.

    Testiprotseduur:

    1. Võtke välja väljaheidete proovidesse sisestatud proovivõtupulk, seejärel pange proovivõtupulk tagasi, kruvige tihedalt kinni ja raputage hästi, korrake toimingut 3 korda. Või kasutades proovivõtukepi kasutamist umbes 50 mg väljaheiteproovi ja pange proovide lahjendamist sisaldava väljaheite proovitoru sisse ja kruvige tihedalt.

    2. Kasutage ühekordselt kasutatavat pipetiproovi. Võtke kõhulahtisuse patsiendist õhemate väljaheidete proov, seejärel lisage fekaali proovivõtutorule 3 tilka (umbes 100ul) ja raputage hästi, pange kõrvale.

    3. Võtke testkaart fooliumkotist välja, pange see taseme lauale ja märkige see.

    4. Arvestage kork proovi torust ja visake kaks esimest tilka lahjendatud proov, lisage 4.Drops (umbes 100ul), mis pole mulli lahjendatud proov vertikaalseks ja aeglaselt kaardi kaevu, kui varustatud dispotte, käivitage ajastus.

    5. Tulemust tuleks lugeda 10-15 minuti jooksul ja see on kehtetu 15 minuti pärast

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: