Gastrin-17 POCT kiirtuvastusreagendi hulgimüük diagnostikakomplekt

lühike kirjeldus:

Gastriin-17 diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline test) on fluorestsents-immunokromatograafiline test Gastriin-17 (G17) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas. Kõik positiivsed proovid peavad olema kinnitatud muude meetoditega.

Mudeli number G17 Pakkimine 25 testi / komplekt, 20 komplekti / CTN
Nimi Gastriin-17 diagnostikakomplekt (fluorestsentsi immuunanalüüs) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
Näidis Seerum, plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Olla meie töötajate unistuste elluviimise lava! Et luua õnnelikum, palju ühtsem ja palju rohkem spetsialistide meeskond! Et saavutada oma klientide, tarnijate, ühiskonna ja meie endi vastastikust kasumit Gastrin-17 POCT kiirtuvastusreaktiivi hulgimüügi diagnostikakomplekti osas, tervitame uusi ja eakaid potentsiaalseid inimesi kõigilt elualadelt, et helistada meile tulevaste äriettevõtete ühenduste ja vastastikuste saavutuste kohta. .
    Olla meie töötajate unistuste elluviimise lava! Et luua õnnelikum, palju ühtsem ja palju rohkem spetsialistide meeskond! Et saavutada oma klientide, tarnijate, ühiskonna ja meie endi vastastikust kasumitHiina testikomplekt, Meditsiinivarustus, Kvaliteetse, mõistliku hinna, õigeaegse kohaletoimetamise ning kohandatud ja kohandatud teenustega, mis aitavad klientidel oma eesmärke edukalt saavutada, on meie ettevõtet kiidetud nii kodu- kui ka välisturgudel. Ostjad on teretulnud meiega ühendust võtma.

    FOB brošüür

    3.G17-2
    4 (1)
    4 (2)

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    printsiip:

    Riba testipiirkonnas on anti-FOB-kattega antikeha, mis on eelnevalt kinnitatud membraankromatograafiaga. Labelpadi on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel võib proovis oleva FOB-i segada fluorestsentsmärgistatud anti-FOB-antikehaga ja moodustada immuunsegu. Kui segul lastakse liikuda mööda testriba, hõivab FOB-konjugaadi kompleks membraanil oleva anti-FOB-kattega antikeha ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB-sisaldusega. FOB-i proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga.

    Testimisprotseduur:

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
    3.Skannige testüksuse kinnitamiseks identifitseerimiskood.
    4.Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5.Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
    6. Eemaldage prooviklaasilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage 3 tilka (umbes 100 uL) ilma mullita lahjendatud proovi vertikaalselt ja aeglaselt kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse.
    7.Klõpsake "standardtesti" nuppu, 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
    8. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Sulle võib meeldida


    SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)


    Kaasaskantav immuunanalüsaator WIZ-A101


    Diagnostikakomplekt väljaheidete peitvere jaoks (fluorestsents-immunokromatograafiline test)

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: