kvantitatiivne komplekt CEA kiirtesti komplekt tehasest otse
Toote parameetrid
FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD
PÕHIMÕTE
Testimisseadme membraan on kaetud CEA-vastase antikehaga testitav piirkond ja kitse küüliku IgG-vastase antikehaga kontrollpiirkond. Labelpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-CEA antikeha ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev CEA antigeen fluorestsentsmärgistatud anti-CEA antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas, kui kompleks läbib testitava piirkonna, siis koos anti-CEA katte antikehaga moodustub uus kompleks. CEA tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja CEA kontsentratsiooniga. proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.
Testimisprotseduur:
Enne testimist lugege läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.
1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
3. Testitava üksuse kinnitamiseks skannige identifitseerimiskood.
4. Võtke kilekotist testkaart välja.
5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
6. Lisage 80 μL seerumi- või plasmaproovi proovilahjendisse ja segage hästi.
7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
8. Klõpsake nuppu "Standardtest" ja 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
9. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.
Meie kohta
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.