Lansionbio CE ISO poolt heakskiidetud Prl kiirtesti komplekt professionaalne tehas

lühike kirjeldus:

Mudelinumber FSH Pakkimine 25 testi/komplekt, 20 komplekti/CTN
Nimi Folliikuleid stimuleeriva hormooni diagnostiline komplekt (fluorestsents-immunoanalüüs) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
Näidis Seerum, plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C–30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Meie rikkalikud projektijuhtimise kogemused ja 1-ühele pakkuja mudel muudavad ärisuhtluse ja teie ootuste hõlpsa mõistmise väga oluliseks. Meiega kaitseb teie raha teie organisatsiooni turvalisust. Loodame, et suudame olla teie usaldusväärne tarnija Hiinas. Ootame teie koostööd.
    Tänu rikkalikule projektijuhtimise kogemusele ja individuaalsele teenusepakkuja mudelile on ärisuhtlus ja teie ootuste lihtne mõistmine väga olulised.Hiina Prl-testikomplekti tootmine ja antigeeni kiirtestikomplektMeie põhimõtted on alati „siirus, kõrge kvaliteet, kõrge efektiivsus ja innovatsioon“. Aastatepikkuse töö tulemusena oleme loonud sõbralikud ja stabiilsed ärisuhted klientidega üle maailma. Ootame teie päringuid ja muresid meie toodete kohta ning oleme kindlad, et pakume just seda, mida soovite, sest usume alati, et teie rahulolu on meie edu.

    FOB-brošüür

    3.PRL
    4 (1)
    4 (2)

    FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS

    Põhimõte:

    Ribal on testpiirkonnas anti-FOB kattega antikeha, mis on eelnevalt kinnitatud membraankromatograafia külge. Märgistuspadi on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel võib proovis oleva FOB-i segada fluorestsentsmärgistatud anti-FOB antikehaga, moodustades immuunsegu. Kui segul lastakse testribal liikuda, kinnitub FOB konjugaadi kompleks membraanil oleva anti-FOB kattega antikeha külge ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB sisaldusega. Proovis olevat FOB-d saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga.

    Testi protseduur:

    1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
    2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage seadme töömeetodile vastav konto parool ja avage tuvastusliides.
    3. Testitava eseme kinnitamiseks skannige identifitseerimiskoodi.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-koodi ja määrake testitav objekt.
    6. Eemaldage proovituubilt kork ja visake esimesed kaks tilka lahjendatud proovi ära, lisage vertikaalselt ja aeglaselt 3 tilka (umbes 100 μL) mullideta lahjendatud proovi kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse.
    7. Klõpsake nuppu „Standardtest”, 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, loeb tulemusi seadme ekraanilt ja salvestab/printib testi tulemused.
    8. Vaadake kaasaskantava immuunsüsteemi analüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Teile võib meeldida


    SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)


    WIZ-A101 kaasaskantav immuunanalüsaator

    Folliikuleid stimuleeriva hormooni diagnostiline komplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)

    Meist

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: