• C-reaktiivse valgu/seerumi amüloid A valgu diagnostikakomplekt

    C-reaktiivse valgu/seerumi amüloid A valgu diagnostikakomplekt

    Komplekt on kasutatav C-reaktiivse valgu (CRP) ja seerumi amüloidi A (SAA) kontsentratsiooni in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi/plasma/täisvere proovides ägeda ja kroonilise põletiku või infektsiooni abidiagnostikaks. Komplekt sisaldab ainult C-reaktiivse valgu ja seerumi amüloid A testitulemusi. Saadud tulemust analüüsitakse koos muu kliinilise teabega.
  • Diabeedi ravi Insuliini diagnostika komplekt

    Diabeedi ravi Insuliini diagnostika komplekt

    See komplekt sobib insuliini (INS) taseme in vitro kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumi/plasma/täisvere proovides pankrease saarekeste β-rakkude funktsiooni hindamiseks. See komplekt sisaldab ainult insuliini (INS) testi tulemusi ja saadud tulemust analüüsitakse koos muu kliinilise teabega.

  • Helicobacter Pylori antikehade diagnostikakomplekt

    Helicobacter Pylori antikehade diagnostikakomplekt

    Diagnostikakomplekt Helicobacter Pylori kolloidkulla antikehade jaoks Tootmisteave Mudelinumber HP-ab Pakend 25 testi/komplekti, 30 komplekti/CTN nimetus Helicobacter'i antikehade diagnostikakomplekt Instrumendi klassifikatsiooni klass I Omadused Kõrge tundlikkus, hõlpsasti toimiv sertifikaat CE/ISO13485 Täpsus > 99 Kõlblikkusaeg Kaks aastat Metoodika Kolloidkuld OEM/ODM-teenus on saadaval Testimisprotseduur 1 Eemaldage testseade alumiiniumfooliumist kotist ja asetage see horisondi...
  • Kuritarvitamise ravim Metamfetamiini MET uriinitesti komplekt

    Kuritarvitamise ravim Metamfetamiini MET uriinitesti komplekt

    Metamfetamiini kiirtesti metoodika: Kolloidkulla tootmisteave Mudelinumber MET Pakend 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN nimi Metamfetamiini testikomplekt Instrumentide klassifikatsioon III klass Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Sertifikaat CE/ISO13485 Täpsus > 99% Säilivusaeg Kolloidne meetod kaks aastat OEM/ODM-teenus on saadaval Testiprotseduur Lugege kasutusjuhend enne testimist ja taastage reaktiiv toatemperatuuril enne ...
  • Prokaltsitoniini diagnostikakomplekt

    Prokaltsitoniini diagnostikakomplekt

    Prokaltsitoniini diagnostikakomplekt (fluorestsents
    immunokromatograafiline analüüs)
  • CE heakskiidetud veregrupi ABD kiirtesti komplekt Tahke faas

    CE heakskiidetud veregrupi ABD kiirtesti komplekt Tahke faas

    Veregrupp ABD kiirtesti tahke faasi tootmisteave Mudeli number ABD veregrupp Pakend 25 testi/komplekti, 30 komplekti/CTN nimetus Veregrupp ABD kiirtesti instrumendi klassifikatsioon I klass Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitseda Sertifikaat CE/ISO13485 Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks Aastad Metoodika Colloidal Gold OEM/ODM-teenus Saadaval Testiprotseduur 1 Enne kasutamist reaktiivi, lugege hoolikalt pakendi infolehte ja tutvuge ooperiga...
  • Pepsinogen I Pepsinogen II ja Gastrin-17 Combo kiirtesti komplekt

    Pepsinogen I Pepsinogen II ja Gastrin-17 Combo kiirtesti komplekt

    Pepsinogeen I/Pepsinogeen II/Gastriin-17 diagnostikakomplekt Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs Tootmisteave Mudelinumber G17/PGI/PGII Pakend 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN nimetus Pepsinogeeni I/Pepsinogeen II/Gastriin-17 instrumentide klassifikatsiooni diagnostikakomplekt II klass Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne töö sertifikaat CE/ ISO13485 Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat Metoodika fluorestsents-immunokromatograafiline test OEM/ODM teenus Saadaval I...
  • Südame troponiin I müoglobiini ja kreatiinkinaasi isoensüümi MB diagnostikakomplekt

    Südame troponiin I müoglobiini ja kreatiinkinaasi isoensüümi MB diagnostikakomplekt

    Südame troponiini I diagnostikakomplekt ∕ Kreatiinkinaasi isoensüüm MB ∕ Müoglobiini metoodika: fluorestsents-immunokromatograafilise analüüsi tootmisteave Mudelinumber cTnI/CK-MB/MYO Pakend 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN-i troponiini komplekti, 30 komplekti/CTN-i Troponiini nimetus Troponi MB. kreatiinkinaasi ∕ müoglobiini instrumendi klassifikatsioon II klass Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne töökord Sertifikaat CE/ISO13485 Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat Metoodika Fluorestsents Immunoch...
  • Diagnostikakomplekt kalprotektiini kolloidkulla jaoks

    Diagnostikakomplekt kalprotektiini kolloidkulla jaoks

    Calprotectini kolloidkulla diagnostikakomplekt Tootmisteave Mudelinumber CAL Pakend 25 testi/komplekti, 30 komplekti/CTN nimetus Diagnostikakomplekt Calprotectini instrumendi klassifikatsiooni I klassi Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitseda Sertifikaat CE/ISO13485 Täpsus > 99% säilivusaeg kaks aastat Colloidal Gold Metoodika OEM/ODM-teenus on saadaval Testimisprotseduur 1. Võtke väljaheiteproovi sisestatud proovipulk välja, seejärel asetage proovivõtupulk tagasi, ...
  • Ahvirõugete viiruse DNA tuvastamise komplekt

    Ahvirõugete viiruse DNA tuvastamise komplekt

    Tooteteave Testi tüüp Ainult professionaalseks kasutamiseks Toote nimi Monkeypox Virus DNA Detection Kit (fluorestseeruv reaalajas PCR meetod) Metoodika Fluorestseeruv reaalajas PCR meetod Proovi tüüp Seerum/kahjustuse sekretsioonid Säilitustingimused 2-30′ C/36-86 F spetsifikatsioon 48 testid,96 Testib toote toimivust RT-PCR Kokku positiivne negatiivne MPV-NG07 Positiivne 107 0 107 Negatiivne 1 210 211 Kokku 108 210 318 Tundlikkuse spetsiifilisus Kogu täpsus ...
  • Ahvirõugete viiruse IgG/IgM antikehade test (MPV-Ab)

    Ahvirõugete viiruse IgG/IgM antikehade test (MPV-Ab)

    Tooteteave Testi tüüp Ainult professionaalseks kasutamiseks Toote nimi Monkeypox Virus lgG/lgM Antikehade testimise metoodika Kolloidkuldproovi tüüp Seerum/plasma Testimise aeg 10-15 minutit Säilitustingimused 2-30′ C/36-86 F spetsifikatsioon 1 test, 5 testi, 20 testi, 25 testi, 50 testi Toote jõudlus 1. Tundlikkus Tootjate tuvastamine tundlikkuse võrdlusmaterjalide puhul on tulemused järgmised: 1)lgG:S1 ja S2 peaksid olema positiivsed, S3 peaksid olema negatiivsed. 2)lgM:(S1 ja S2 ...
  • Ahvirõugete viiruse antigeeni test

    Ahvirõugete viiruse antigeeni test

    Testi tüüp Ainult professionaalseks kasutamiseks
    Toote nimi Monkeyrõugeviiruse vastase antigeeni test
    Metoodika Kolloidne kuld
    Näidise tüüp Seerum/plasma
    Testimise aeg 10-15 minutit
    Ladustamise seisukord 2-30′ C/36-86 F
    spetsifikatsioon 1 test, 5 testi, 20 testi, 25 testi, 50 testi