Mycoplasma pneumoniae vastase IgM antikeha testikomplekt kolloidsele kullale

lühike kirjeldus:

Mudelinumber Mp-IgM Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Diagnostikakomplekt Mycoplasma pneumoniae (kolloidne kuld) IgM antikehade määramiseks Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
Näidis väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Lateks
Ladustamine 2′C–30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS

    PÕHIMÕTE

    Ribal on testpiirkonnas MP-Ag katteantigeen ja kontrollpiirkonnas kitse hiirevastane IgG antikeha, mis on eelnevalt kinnitatud membraankromatograafia külge. Märgistuspadi on eelnevalt kaetud kolloidse kullaga märgistatud hiire-anti-inimese IgM McAb-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev MP-IgM kolloidse kullaga märgistatud hiire-anti-inimese IgM McAb-ga, moodustades immuunkompleksi. Immunokromatograafia toimel voolavad kompleks ja nitrotselluloosmembraanil olev proov imava paberi suunas. Kui kompleks läbib testpiirkonna, ühineb see MP-Ag katteantigeeniga, moodustades kompleksi „MP-Ag katteantigeen-MP-IgM-kolloidse kullaga märgistatud hiire-anti-inimese IgM McAb“, mille järel testpiirkonnale ilmub värviline testriba. Negatiivse proovi korral testriba ei teki puuduliku immuunkompleksi tõttu. Olenemata sellest, kas proovis on MP-IgM või mitte, ilmub kvaliteedikontrolli piirkonda punane triip, mida peetakse ettevõtte sisemiseks kvaliteedistandardiks.

    Testi protseduur:

    WIZ-A101 testi protseduuri leiate kaasaskantava immuunanalüsaatori juhendist. Visuaalse testi protseduur on järgmine:

    1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
    2. Võtke testkaart fooliumkotist välja, asetage see tasasele lauale ja märkige see.
    3. Lisage kaasasoleva dispettkaardi proovisüvendisse 10 μL seerumi- või plasmaproovi või 20 μL täisvereproovi, seejärel lisage 100 μL (umbes 2-3 tilka) proovilahjendit ja alustage aja võtmist.
    4. Oodake vähemalt 10–15 minutit ja lugege tulemus, tulemus on 15 minuti pärast kehtetu.

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: