Igm antikeha mükoplasma pneumoniae testkomplekt kolloidkulla

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber MP-IGM Pakkimine 25 testi/ komplekti
Nimetus Diagnostiline komplekt mükoplasma kopsupõletiku (kolloidkulla) IGM antikehade jaoks Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Latek
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3.MP IGM
    4- (2)
    4- (1)

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Põhimõte

    Ribal on MP-AG-katte antigeen katsepiirkonnas ja kitsede anti-hiire IgG antikeha kontrollpiirkonnas, mis kinnitatakse eelnevalt membraankromatograafiaga. Laelikpadi kaetakse eelnevalt kolloidse kullaga märgistatud hiire-anti inimese IGM MCAB-ga. Positiivse proovi testimisel kombineerib proovis olev MP-IgM kolloidse kuld märgistatud hiire-anti inimese IgM MCAB ja moodustab immuunkompleksi. Immunokromatograafia toimel, nitrotselluloosmembraani voolu kompleks ja proov neelduva paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos MP-AG-katte antigeeniga, moodustades „MP-AG-kattekattega antigeeni-MP-IgM-i-kolloidse kullaga hiire-anti-igm Mcab” kompleksi. Negatiivne proov ei anna puuduliku immuunkompleksi tõttu testriba. Pole tähtis, et MP-IGM on valimis või mitte, kvaliteedikontrolli piirkonnas ilmub punane triip, mida peetakse kvaliteetseteks ettevõtte standarditeks.

    Testiprotseduur:

    WIZ-A101 testiprotseduur Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamine. Visuaalse testi protseduur on järgmine:

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Võtke testkaart fooliumkotist välja, pange see taseme lauale ja märkige see.
    3. Lisage 10-μl seerumi või plasmaproovi või 20-μl täisvereproovi, et proovida kaardi kaevu varustatud dispottega, seejärel lisada 100 μl (umbes 2-3 tilk) proov lahjendatud, käivitage ajastus.
    4. Oodake vähemalt 10-15 minutit ja lugege tulemust, tulemus on 15 minuti pärast kehtetu.

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: