IgM antikeha mükoplasma pneumoniae testikomplekti kolloidne kuld

lühike kirjeldus:

Mudeli number Mp-IgM Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Diagnostikakomplekt Mycoplasma Pneumoniae (kolloidne kuld) IgM antikehade jaoks Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
Näidis väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Lateks
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toote parameetrid

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    PÕHIMÕTE

    Riba testipiirkonnas on MP-Ag katteantigeen ja kontrollpiirkonnas hiirevastane kitse IgG antikeha, mis on eelnevalt membraankromatograafiaga kinnitatud. Labelpadi on eelnevalt kaetud kolloidse kullaga, mis on märgistatud hiirevastase inimese IgM McAb-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev MP-IgM kolloidse kullaga märgistatud hiire anti-inimese IgM McAb-ga ja moodustab immuunkompleksi. Immunokromatograafia toimel voolab nitrotselluloosmembraani sees olev kompleks ja proov imava paberi suunas, kui kompleks läbis katsepiirkonna, ühines see MP-Ag katteantigeeniga, moodustades “MP-Ag katteantigeen-MP -IgM-kolloidse kullaga märgistatud hiire-anti-inimese IgM McAb” kompleks, testpiirkonnale ilmus värviline testriba. Negatiivne proov ei tekita immuunkompleksi puudulikkuse tõttu testriba. Olenemata sellest, kas MP-IgM on proovis või mitte, on kvaliteedikontrolli piirkonnas punane triip, mida peetakse ettevõttesiseseks kvaliteedistandardiks.

    Testimisprotseduur:

    WIZ-A101 testiprotseduuri vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori juhistest. Visuaalse testi protseduur on järgmine:

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Võtke kilekotist välja testkaart, asetage tasapinnale ja märgistage.
    3. Lisage 10 μL seerumi või plasmaproovi või 20 μL täisvere proovi kaardi süvendisse kaasasoleva dispetiga, seejärel lisage 100 μL (umbes 2–3 tilka) proovilahjendit, alustage ajastust.
    4. Oodake minimaalselt 10-15 minutit ja lugege tulemust, 15 minuti pärast on tulemus kehtetu.

    pakkimine

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: