Üheastmeline kiirkomplekt rotaviiruse grupi ja adenoviiruse lateksile
Toodete parameetrid



FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS
PÕHIMÕTE
Testseadme membraan on kaetud A-rühma ja adenoviiruse antigeeniga testpiirkonnas ning kitse küüliku vastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistusega A-rühma ja adenoviiruse vastase ning küüliku IgG antikehaga. A-rühma ja adenoviiruse positiivse proovi testimisel ühinevad proovis olevad A-rühma ja adenoviiruse fluorestsentsmärgistusega rotaviiruse A-rühma ja adenoviiruse vastase antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas. Kui kompleks läbib testpiirkonna, kombineerub see rotaviiruse A-rühma vastase ja adenoviiruse kattega antikehaga, moodustades uue kompleksi. Negatiivse tulemuse korral ei ole proovis rotaviiruse A-rühma ja adenoviiruse antigeeni, seega ei saa immuunkomplekse moodustuda ja tuvastuspiirkonnas (T) punast joont ei teki. Sõltumata sellest, kas proovis esineb A-rühma rotaviirust ja adenoviiruse antigeeni, kromatografeeritakse lateksmärgistatud hiire IgG kvaliteedikontrolli piirkonda (C) ja see püütakse kinni kitse hiirevastase IgG antikehaga. Kvaliteedikontrolli piirkonda (C) ilmub punane joon. Punane joon on kvaliteedikontrolli alas (C) ilmuv standard, mille abil hinnatakse, kas proove on piisavalt ja kas kromatograafiaprotsess on normaalne. Seda kasutatakse ka reagentide sisemise kontrollstandardina.
Testi protseduur:
1. Avage proovivõtutoru kork. Ärge valage pudelis olevat lahust välja.
2. Võtke proovivõtupulk välja ja sisestage see väljaheiteproovi (või kasutage proovivõtupulka umbes 50 mg väljaheite kogumiseks), seejärel pange proovivõtupulk tagasi, keerake kinni ja loksutage korralikult, korrake toimingut 3 korda. Võtke iga kord erinev osa väljaheiteproovist. Pärast proovi võtmist pange proovivõtupulk proovilahjendit sisaldavasse väljaheitekogumistorusse ja keerake tilguti tihedalt kinni. Kui kõhulahtisusega patsiendi väljaheited on vedelamad, võib proovide võtmiseks kasutada ühekordset plastkõrt. Võtke ühekordse pipeti abil kõhulahtisega patsiendilt vedelam väljaheiteproov ja lisage seejärel väljaheiteproovitorusse 3 tilka (umbes 100 μL).
3. Loksutage proovi korralikult, eemaldage tilguti otsalt kork ja pange see kõrvale.
4. Madalal temperatuuril säilitamisel tuleb komplekti enne kasutamist lasta sellel toatemperatuurini soojeneda. Võtke testkaart fooliumkotist välja, asetage see tasasele lauale ja märkige see.
5. Eemaldage proovituubilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage vertikaalselt ja aeglaselt 3 tilka (umbes 100 μL) mullivaba lahjendatud proovi kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist.
6. Tulemus tuleks lugeda 10–15 minuti jooksul ja see on 15 minuti pärast kehtetu.

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.
Sertifikaadi kuvamine
