One Step Rapid Kit rotaviiruse grupp ja adenoviiruse lateks
Toodete parameetrid



FOB -testi põhimõte ja protseduur
Põhimõte
Katseseadme membraan on kaetud A -rühma ja adenoviiruse antigeeniga katsepiirkonnas ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud rühma A ja Adenoviiruse ja küüliku IgG abil. Rühma A ja adenoviiruse positiivse proovi testimisel ühendavad proovis sisalduv rühm A ja adenoviirus fluorestsentsiga märgistatud rotaviiruse rühma A ja adenoviirus ning moodustavad immuunsegu. Immunokromatograafia toimel on keeruline vool imava paberi suunas. Kui kompleks läbis katsepiirkonna, moodustas see koos rotaviirusevastase rühma A ja adenoviiruse katte antikehadega, moodustab uue kompleksi. Kui see on negatiivne, pole proovis rotaviiruse rühma A ja adenoviiruse antigeeni, nii et immuunkompleksid ei saa moodustada, avastamispiirkonnas (t) pole punast joont. Sõltumata sellest, kas proovis on rühm A rotaviirus ja adenoviirus, kromatograafitakse lateksiga märgistatud hiire IgG kvaliteedikontrolli piirkonnas (C) ja jäädvustatakse kitse hiirevastase IgG antikehaga. Kvaliteedikontrolli piirkonnas (C) ilmub punane joon. Punane joon on standard, mis ilmub kvaliteedikontrolli piirkonnas (C), et otsustada, kas on piisavalt proove ja kas kromatograafiaprotsess on normaalne. Seda kasutatakse ka reagentide sisekontrolli standardina.
Testiprotseduur:
1. Avage proovi kogumise toru kork. Ärge levitage lahus pudelisse.
2. Võtke välja fekaaside proovi sisestatud proovivõtukepp (või kasutage proovivõtukeppi umbes 50 mg väljaheidete valimiseks), seejärel pange proovivõtupulk tagasi, kruvige tihedalt kinni ja raputage hästi, korrake toimingut 3 korda. Võtke iga kord erinev osa väljaheite proovist. Pärast proovivõtmist pange proovivõtuvarras väljaheidet sisaldavasse väljaheidete kogumitorusse ja keerake tilguti tihedalt kinni. Kui kõhulahtisusega patsiendi väljaheited on õhemad, saab proovivõtmiseks kasutada ühekordselt kasutatavat plastist õle. Kasutades ühekordselt kasutatava pipetiproovide võtmist, võtke kõhulahtisuse patsiendi õhemate väljaheidete proov, seejärel lisage fekaali proovivõtutorule 3 tilka (umbes 100ul).
3. Raputage proovit hästi ja eemaldage tilguti otsa kork ning pange seejärel kõrvale.
4. Kui ladustatakse madalal temperatuuril, tuleks komplekt enne kasutamist taastada toatemperatuurini. Võtke testkaart fooliumkotist välja, pange see taseme lauale ja märkige see.
5. Eemaldage kork proovitorust ja visake kaks esimest tilka lahjendatud proov, lisage 3 tilka (umbes 100ul), ilma mulli lahjendatud proovi vertikaalselt ja aeglaselt kaardi kaevu varustatud dispotte'iga, käivitage ajastus.
6. tulemust tuleks lugeda 10-15 minuti jooksul ja see on kehtetu 15 minuti pärast.

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.
Sertifikaadi kuvamine
