Üheastmeline kiirkomplekt rotaviiruse rühm ja adenoviiruse lateks

lühike kirjeldus:

Mudeli number RV AV Pakkimine 25 testi / komplekt, 20 komplekti / CTN
Nimi Diagnostikakomplekt rotaviiruse rühma A ja adenoviiruse antigeenide jaoks (lateks) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
Näidis Seerum/plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Lateks
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toote parameetrid

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    PÕHIMÕTE

    Katseseadme membraan on kaetud rühma A ja adenoviiruse antigeeniga testitav piirkond ja kitse küülikuvastase IgG antikehaga kontrollpiirkond. Labelpadjad kaetakse eelnevalt fluorestsentsmärgisega anti-A-rühma ning adenoviiruse ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel A-rühma ja adenoviiruse suhtes ühinevad A-rühm ja proovis sisalduv adenoviirus fluorestsentsmärgisega anti-rotaviiruse rühma A ja adenoviirusega ning moodustavad immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas. Kui kompleks läbis testitava piirkonna, moodustab see koos A-rühma rotaviiruse vastase ja adenoviiruse katva antikehaga uue kompleksi. Kui see on negatiivne, ei ole proovis rotaviiruse rühma A ja adenoviiruse antigeeni, mistõttu ei saa moodustuda immuunkompleksid, avastamisalal (T) ei teki punast joont. Sõltumata sellest, kas proovis on A-rühma rotaviirus ja adenoviirus, kromatografeeritakse lateksiga märgistatud hiire IgG kvaliteedikontrolli piirkonda (C) ja püütakse kinni kitse hiirevastase IgG antikehaga. Kvaliteedikontrolli alale (C) ilmub punane joon. Punane joon on standard, mis kuvatakse kvaliteedikontrolli alas (C), et hinnata, kas proove on piisavalt ja kas kromatograafia on normaalne. Seda kasutatakse ka reaktiivide sisekontrollistandardina.

    Testimisprotseduur:

    1. Avage proovivõtutuubi kork. Ärge valage lahust pudelisse.
    2. Võtke välja roojaproovi sisestatud proovivõtupulk (või kasutage proovivõtupulka, et koguda umbes 50 mg väljaheiteid), seejärel pange proovivõtupulk tagasi, keerake kinni ja loksutage korralikult, korrake toimingut 3 korda. Võtke iga kord erinev osa väljaheiteproovist. Pärast proovi võtmist asetage proovivõtuvarras proovilahjendit sisaldavasse väljaheite kogumistorusse ja keerake tilguti tihedalt kinni. Kui kõhulahtisusega patsiendi väljaheide on lahjem, võib proovide võtmiseks kasutada ühekordset plastkõrt. Võtke ühekordselt kasutatava pipetiga proovide võtmisega kõhulahtisusega patsiendilt õhem roojaproov, seejärel lisage 3 tilka (umbes 100 uL) väljaheite proovivõtturisse.
    3. Loksutage proovi korralikult ja eemaldage tilguti otsa kate ning pange seejärel kõrvale.
    4. Kui komplekti hoitakse madalal temperatuuril, tuleb see enne kasutamist taastada toatemperatuurini. Võtke kilekotist testkaart välja, asetage tasapinnale ja märkige see ära.
    5. Eemaldage prooviklaasilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage 3 tilka (umbes 100 uL) ilma mullita lahjendatud proovi vertikaalselt ja aeglaselt kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse, alustage ajastust.
    6. Tulemust tuleks lugeda 10-15 minuti jooksul ja see on kehtetu 15 minuti pärast.

    pakkimine

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: