Üheastmeline ühe auguga antigeeni antikehade komplekt tühi kiirtestkassett

lühike kirjeldus:

Mudelinumber ABS-plastist kaart Pakkimine 50 tükki/karp
Nimi Mikroalbuminuuria diagnostikakomplekt (lateks) Instrumentide klassifikatsioon I klass
Omadused keskkonnasõbralik Tunnistus CE/ISO13485
OEM vastuvõetav Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Lateks
Ladustamine 2′C–30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS

    PÕHIMÕTE

    Testseadme membraan on kaetud mikroalbumiini antigeeniga testpiirkonnas ja kitse anti-küüliku IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud mikroalbumiini ja küüliku IgG-ga. Kui uriinis albumiini ei ole, siis kolloidse kullaga märgistatud anti-Alb-märgistatud monoklonaalne antikeha kolloidsel kullapaberil voolab membraanil koos uriiniga kuni tuvastusjooneni ja kombineerub Alb-kattega antigeeniga nähtava joonena. Ja joone värv on tumedam kui joone värv kontrollpiirkonnas (C), on see negatiivne tulemus. Kui uriin sisaldab albumiini, konkureerib see membraanil oleva Alb-kattega antigeeniga, et seonduda kolloidse kullaga märgistatud anti-Alb-märgistatud monoklonaalse antikeha piiratud antikehade sidumiskohtadega. Kui albumiini hulk uriinis suureneb, siis testimine...

    Joone värvus muutub üha heledamaks. Albumiini sisaldust uriinis saab poolkvantitatiivselt tuvastada, võrreldes tuvastusala (T) kontrollalaga (C). Komplekti kvaliteedikontrolli ala (C) ja võrdlusala (R) ilmuvad testi ajal alati nähtavale ja neil pole mingit pistmist uriini albumiini olemasoluga. Kontrollala (C) ja võrdlusala (R) joont saab kasutada komplekti sisemise kvaliteedikontrolli võrdlusindeksina.

    Testi protseduur:

    Enne testimist lugege palun seadme kasutusjuhendit ja pakendi infolehte. Enne kasutamist sulatage proovid toatemperatuurini.

    1. Võtke testkaart fooliumkotist välja. Asetage see horisontaalsele pinnale ja tehke märgistus.

    2. Võtke uriiniproov ühekordselt kasutatava pipetiga, visake esimesed kaks tilka uriiniproovi ära. Lisage testkaardi prooviava keskele vertikaalselt 3 tilka (umbes 100 μL) mullivaba uriini ja alustage aja mõõtmist.

    3. Lugege tulemus 10–15 minuti pärast. Kui möödub rohkem kui 15 minutit, on tulemus kehtetu.

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: