Üks samm ühe auguga antigeeni antikehade komplekt tühi kiire testi kassett

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber ABS plastkaart Pakkimine 50 tükki/ kast
Nimetus Diagnostiline komplekt mikroalbuminuuria jaoks (lateks) Instrumentide klassifikatsioon I klass
Omadused keskkonnasõbralik Sertifikaat CE/ ISO13485
OEM vastuvõetav Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Latek
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3. ALL
    4- (1)
    4- (2)

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Põhimõte

    Testimisseadme membraan on kaetud katsepiirkonna mikroalbumiini antigeeniga ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Labapadja kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud mikroalbumiini ja küüliku IgG abil. Kui uriinis puudub albumiin, kulgeb kolloidne kuldmärgistatud anti-alb-märgistatud monoklonaalne antikeha kolloidse kuldpaberi peal membraanil uriiniga tuvastusjoonele ja ühendab ALB-ga kaetud antigeeniga nähtava joonega. Ja joonevärv on tumedam kui juhtpiirkonnas (C) joonevärv, see on negatiivne tulemus. Kui uriin sisaldab albumiini, konkureerivad nad membraani albumkattega antigeeniga, et seostuda kolloidse kullaga märgistatud anti-AlB-märgistatud monoklonaalse antikeha piiratud antikehade saitidega. Kui uriini albumiini maht suureneb, testimine

    Liini värv muutub kergemaks ja kergemaks. Albumiini sisaldust uriinis saab tuvastada poolkvantiliselt, võrreldes avastamispinda juhtimisalaga (C). Komplekti kvaliteedikontrolli piirkond (C) ja võrdluspiirkond (R) ilmuvad alati testi ajal ja sellel pole midagi pistmist uriini albumiini olemasoluga. Kontrollpindala (C) ja võrdluspiirkonda (R) saab kasutada komplekti sisemise kvaliteedikontrolli võrdlusindeksina.

    Testiprotseduur:

    Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist. Sulata proovid toatemperatuurile enne kasutamist.

    1. Võtke testkaart fooliumkotist välja. Pange see horisontaalsele pinnale ja märkige.

    2. Võtke uriiniproov ühekordselt kasutatava pipetiga, visake uriinproovi kaks esimest tilka. Lisage katsekaardi proovikaugu keskele vertikaalselt 3 tilka (umbes 100ul) mullivaba uriini ja käivitage ajastus.

    3. Lugege tulemust 10-15 minutit. Kehtetu, kui rohkem kui 15 minutit.

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: