Kandke „klienti kõigepealt, kõigepealt”, me teeme tihedat koostööd oma klientidega ja pakume neile tõhusaid ja professionaalseid teenuseid OEM/ODM -i tootja Hiina biobaasi jaoks in vitro Diagnostika Biokeemia reagentide komplektid 118 esemega reagentide komplektid, meie labor on nüüd “diiselmootoriga tehnoloogia riiklik labor” ning omame professionaalset teadus- ja arendustegevuse meeskonda.
Kandke „klienti kõigepealt, kõigepealt”, me teeme tihedat koostööd oma klientidega ja pakume neile tõhusaid ja professionaalseid teenuseidBiokeemia Analzyer Reagent, Hiina kliiniline keemia reagent, Meie juhtmõte on „terviklikkus esimene, kvaliteetne parim”. Oleme enesekindlad pakkudes teile suurepäraseid teenuseid ja ideaalseid tooteid. Loodame siiralt, et suudame tulevikus teiega luua võidavad ärikoostööd!

Toodete parameetrid

FOB -testi põhimõte ja protseduur

Põhimõte

Testimisseadme membraan on kaetud katsepiirkonna mikroalbumiini antigeeniga ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Labapadja kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud mikroalbumiini ja küüliku IgG abil. Kui uriinis puudub albumiin, kulgeb kolloidne kuldmärgistatud anti-alb-märgistatud monoklonaalne antikeha kolloidse kuldpaberi peal membraanil uriiniga tuvastusjoonele ja ühendab ALB-ga kaetud antigeeniga nähtava joonega. Ja joonevärv on tumedam kui juhtpiirkonnas (C) joonevärv, see on negatiivne tulemus. Kui uriin sisaldab albumiini, konkureerivad nad membraani albumkattega antigeeniga, et seostuda kolloidse kullaga märgistatud anti-AlB-märgistatud monoklonaalse antikeha piiratud antikehade saitidega. Kui uriini albumiini maht suureneb, testimine

Liini värv muutub kergemaks ja kergemaks. Albumiini sisaldust uriinis saab tuvastada poolkvantiliselt, võrreldes avastamispinda juhtimisalaga (C). Komplekti kvaliteedikontrolli piirkond (C) ja võrdluspiirkond (R) ilmuvad alati testi ajal ja sellel pole midagi pistmist uriini albumiini olemasoluga. Kontrollpindala (C) ja võrdluspiirkonda (R) saab kasutada komplekti sisemise kvaliteedikontrolli võrdlusindeksina.

Testiprotseduur:

Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist. Sulata proovid toatemperatuurile enne kasutamist.

1. Võtke testkaart fooliumkotist välja. Pange see horisontaalsele pinnale ja märkige.

2. Võtke uriiniproov ühekordselt kasutatava pipetiga, visake uriinproovi kaks esimest tilka. Lisage katsekaardi proovikaugu keskele vertikaalselt 3 tilka (umbes 100ul) mullivaba uriini ja käivitage ajastus.

3. Lugege tulemust 10-15 minutit. Kehtetu, kui rohkem kui 15 minutit.

Võib meeldida

SARS-COV-2 antigeeni kiire test (kolloidkuld)

WIZ-A101 kaasaskantav immuunsanalüsaator

Diagnostiline komplekt rotaviiruse rühma A jaoks (kolloidne kuld)

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

Sertifikaadi kuvamine