Pidage meeles, et „kõigepealt klient, kvaliteet ennekõike”, teeme oma klientidega tihedat koostööd ning pakume neile tõhusaid ja professionaalseid teenuseid OEM/ODM-i tootjale Hiina Biobase in vitro diagnostika biokeemia reaktiivikomplektid 118 üksuse reaktiivikomplektid, meie labor on nüüd „riiklik Diiselmootorite turbotehnoloogia labor” ning meil on professionaalne uurimis- ja arendusmeeskond ning täielik testimisüksus.
Pidage silmas "Klient esimene, kvaliteet esimene", teeme oma klientidega tihedat koostööd ja pakume neile tõhusaid ja professionaalseid teenuseid.Biokeemia analüsaatori reaktiiv, Hiina kliinilise keemia reaktiiv, Meie põhimõte on "terviklikkus kõigepealt, kvaliteet parim". Oleme kindlad, et pakume teile suurepärast teenindust ja ideaalseid tooteid. Loodame siiralt, et suudame teiega tulevikus luua mõlemale poolele kasuliku ärikoostöö!

Toote parameetrid

FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

PÕHIMÕTE

Testimisseadme membraan on testitav piirkond kaetud mikroalbumiini antigeeniga ja kontrollpiirkond kitse küülikuvastase IgG antikehaga. Labelpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud mikroalbumiini ja küüliku IgG-ga. Kui albumiini uriinis ei ole, jookseb kolloidse kullaga märgistatud anti-Alb-märgistatud monoklonaalne antikeha kolloidkuldpaberil membraanil koos uriiniga kuni tuvastamisjooneni ja ühineb Alb-kattega antigeeniga, millel on nähtav rida. Ja joone värv on tumedam kui joone värv kontrollalal (C), see on negatiivne tulemus. Kui uriin sisaldab albumiini, konkureerivad nad membraanil oleva Albiga kaetud antigeeniga, et seonduda kolloidse kullaga märgistatud anti-Alb-märgistatud monoklonaalse antikeha piiratud antikehakohtadega. Kuna albumiini hulk uriinis suureneb, testimine

Joone värv muutub järjest heledamaks. Albumiini sisaldust uriinis saab tuvastada poolkvantitatiivselt, võrreldes avastamispiirkonda (T) kontrollpiirkonnaga (C). Kvaliteedikontrolli ala (C) ja võrdlusala (R) komplektil ilmuvad alati testi ajal ja neil pole uriini albumiini olemasoluga mingit pistmist. Kontrollala (C) ja võrdlusala (R) joont saab kasutada komplekti sisemise kvaliteedikontrolli võrdlusindeksina.

Testimisprotseduur:

Enne testimist lugege läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht. Enne kasutamist sulatage proovid toatemperatuurini.

1.Võtke testkaart fooliumkotist välja. Asetage see horisontaalsele pinnale ja märkige.

2. Võtke uriiniproov ühekordse pipetiga, visake ära kaks esimest uriiniproovi tilka. Lisage 3 tilka (umbes 100 uL) mullivaba uriini vertikaalselt testkaardi prooviava keskele ja alustage ajastust.

3.Lugege tulemust 10-15 minuti pärast. Kehtetu, kui see on üle 15 minuti.

Sulle võib meeldida

SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)

Kaasaskantav immuunanalüsaator WIZ-A101

Diagnostikakomplekt A-rühma rotaviiruse jaoks (kolloidne kuld)

Meie kohta

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

Sertifikaadi kuvamine