Meie areng tugineb keerukatele seadmetele, erakordsetele annetele ja korduvalt tugevdatud tehnoloogilistele jõududele äsja saabunud Hiina kvantitatiivse fluorestsentsi immunoanalüüsi diagnostilise tuvastamise testikomplekti Wondfo Finecare progesterooni reagendi testikomplekti jaoks. Tavaliselt tegeleme uute loominguliste toodete hankimisega, et täita oma klientide soove kogu maailmas. Liituge meiega ja muudame koos autojuhtimise turvalisemaks ja lõbusamaks!
Meie täiustumine sõltub keerukatest seadmetest, erakordsetest annetest ja korduvalt tugevdatud tehnoloogilistest jõududest.Hiina Finecare progesteroon, Wondfo progesterooni testKui annate meile nimekirja teid huvitavatest kaupadest koos kaubamärkide ja mudelitega, saame teile hinnapakkumisi saata. Saatke meile kindlasti otse e-kiri. Meie eesmärk on luua pikaajalisi ja vastastikku kasumlikke ärisuhteid nii kodumaiste kui ka välismaiste klientidega. Ootame teie peatset vastust.

Toodete parameetrid

PÕHIMÕTE JA MENETLUS

PÕHIMÕTE

Testseadme membraan on kaetud testpiirkonnas anti-AFP antikehaga ja kontrollpiirkonnas kitse anti-küüliku IgG antikehaga. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-AFP antikeha ja küüliku IgG antikehaga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev AFP antigeen fluorestsentsmärgistatud anti-AFP antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas ja kui kompleks läbib testpiirkonna, kombineerub see anti-AFP kattega antikehaga, moodustades uue kompleksi. AFP tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ning AFP kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

Katsemenetlus

Enne testimist lugege palun läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.

1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage seadme töömeetodile vastav konto parool ja avage tuvastusliides.
3. Testitava eseme kinnitamiseks skannige identifitseerimiskoodi.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-koodi ja määrake testitav objekt.
6. Lisage proovilahjendisse 20 μL seerumi- või plasmaproovi ja segage hoolikalt.
7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
8. Klõpsake nuppu „Standardtest” (standardtest). 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, loeb tulemusi seadme ekraanilt ja salvestab/printib need.
9. Vaadake kaasaskantava immuunsüsteemi analüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

Teile võib meeldida

SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)

WIZ-A101 kaasaskantav immuunanalüsaator

Eesnäärmespetsiifilise antigeeni diagnostiline komplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.

Sertifikaadi kuvamine