Hiljuti saabunud Hiina kvantitatiivse fluorestsentsi immuunanalüüsi diagnostilise tuvastamise testikomplekt Wondfo Finecare progesterooni reaktiivi testikomplekt

lühike kirjeldus:

Mudeli number AFP Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Alfa-fetoproteiini diagnostikakomplekt Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus tunnistus CE / ISO13485
Näidised Veri Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Meie täiustamine sõltub keerukatest seadmetest, erakordsetest annetest ja korduvalt tugevdatud tehnoloogiajõududest äsja saabunud Hiina kvantitatiivse fluorestsents-immunoanalüüsi diagnostilise tuvastamise testikomplekti Wondfo Finecare progesterooni reaktiivi testikomplekti jaoks. Tavaliselt tegeleme uute loominguliste toodete hankimisega, et täita oma klientide nõudmisi kõikjal. maailmas. Ole osa meist ja muudame ühiselt sõitmise turvalisemaks ja lõbusamaks!
    Meie täiustamine sõltub keerulistest seadmetest, erakordsetest annetest ja korduvalt tugevdatud tehnoloogiajõududestHiina Finecare progesteroon, Wondfo progesterooni test, Kui annate meile nimekirja teid huvitavatest kaupadest koos markide ja mudelitega, saame saata teile hinnapakkumised. Saatke meile kindlasti otse meili. Meie eesmärk on luua pikaajalisi ja vastastikku tulutoovaid ärisuhteid kodumaiste ja välismaiste klientidega. Ootame teie peatset vastust.

    Toote parameetrid

    3AFP

    PÕHIMÕTE JA KORD

    PÕHIMÕTE

    Katseseadme membraan on kaetud AFP-vastase antikehaga testitav piirkond ja kitse küüliku IgG-vastase antikehaga kontrollpiirkond. Labelpadjad kaetakse eelnevalt fluorestsentsmärgistatud AFP vastase antikeha ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev AFP antigeen fluorestsentsmärgistatud AFP-vastase antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas, kui kompleks läbib testitava piirkonna, siis koos anti-AFP-kattega antikehaga moodustub uus kompleks. AFP tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja AFP kontsentratsiooniga. proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

    Testimisprotseduur

    Enne testimist lugege läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
    3. Testitava üksuse kinnitamiseks skannige identifitseerimiskood.
    4. Võtke kilekotist testkaart välja.
    5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
    6. Lisage 20 μL seerumi- või plasmaproovi proovilahjendisse ja segage hästi.
    7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
    8. Klõpsake nuppu "standard test" ja 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
    9. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Sulle võib meeldida


    SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)


    Kaasaskantav immuunanalüsaator WIZ-A101


    Diagnostikakomplekt eesnäärme spetsiifilise antigeeni jaoks (fluorestsents-immunokromatograafiline test)

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: