Ahviviiruse IgG/IGM antikehade test (MPV-AB)

Lühike kirjeldus:

See katsekomplekt sobib ahviviiruse (MPV) IgG/IgM antikeha kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmaproovis in vitro, mida kasutatakse ahvide lisadiagnostikaks. Testi tulemust tuleks analüüsida koos muu kliinilise teabega.


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Toodete teave

    Testitüüp Ainult professionaalne kasutamine
    Tootenimi Ahviviirus LGG/LGM antikehade test
    Metoodika Kolloidne kuld
    Spetsifikatsiooni tüüp Seerum/plasma
    Testimisaeg 10-15 minutit
    Ladustamine 2-30 ′ C/36-86 F
    spetsifikatsioon 1test, 5 test, 20 testi, 25 testi, 50 testi

    彩页

    Toote jõudlus

    1. tundlikkus

    Tootjate tundlikkuse võrdlusmaterjalide tuvastamine, tulemused on järgmised:

    1) LGG: S1 ja S2 peaksid olema positiivsed, S3 peaks olema negatiivne.

    2) LGM: (S1 ja S2 peaksid olema positiivsed, S3 peaks olema negatiivne

    (S1-S3Are madalaim tuvastus piirmääre kvaliteedikontroll)

    2.Negatiivne juhuslik määr

    Tootja negatiivsete võrdlusmaterjalide tuvastamine, tulemused on järgmised:

    1) LGG: negatiivne kokkusattumus (-/-) on vähemalt 24/25.

    2) LGM: negatiivne kokkusattumus (-/-) on vähemalt 24/25

    3.positiivne juhus

    Tootja positiivsete võrdlusmaterjalide tuvastamine, tulemus on järgmine:

    1) LGG: positiivne kokkusattumus (+/+) on vähemalt 10/10.

    2) LGM: positiivne kokkusattumus (+/+) on vähemalt 10/10.

    4. Korratatavus

    Tootja korratavuse võrdlusmaterjali tuvastamine paralleelselt 10 TIM -i jaoks peaks katseliinide intensiivsus olema värviline.

    5. suure annuse konksu efekt

    Testige kõrgust proovi, tulemus peaks olema positiivne







  • Eelmine:
  • Järgmine: