Ahvirõugete viiruse IgG/IgM antikehade test (MPV-Ab)

lühike kirjeldus:

See testkomplekt sobib ahviproviiruse (MPV) IgG/IgM antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmaproovis in vitro, mida kasutatakse ahvirõugete abidiagnostikana. Testi tulemust tuleks analüüsida koos muu kliinilise teabega.


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toodete teave

    Testi tüüp Ainult professionaalseks kasutamiseks
    Toote nimi Ahvirõugete viiruse lgG/lgM antikehade test
    Metoodika Kolloidne kuld
    Proovi tüüp Seerum/plasma
    Testimise aeg 10–15 minutit
    Säilitamistingimused 2–30′ °C / 36–86 °F
    spetsifikatsioon 1 test, 5 testi, 20 testi, 25 testi, 50 testi

    彩页

    Toote toimivus

    1. Tundlikkus

    Tootjate tundlikkuse võrdlusmaterjalide tuvastamise tulemused on järgmised:

    1) lgG: S1 ja S2 peaksid olema positiivsed, S3 peaks olema negatiivne.

    2) lgM: (S1 ja S2 peaksid olema positiivsed, S3 peaks olema negatiivne)

    (S1-S3 on madalaima avastamispiiri kvaliteedikontroll)

    2. Negatiivse kokkusattumuse määr

    Tootja negatiivsete võrdlusmaterjalide tuvastamise tulemused on järgmised:

    1) lgG: Negatiivse kokkusattumuse määr (-/-) on vähemalt 24/25.

    2) lgM: negatiivse kokkusattumuse määr (-/-) on vähemalt 24/25

    3. Positiivse kokkusattumuste määr

    Tootja positiivsete võrdlusmaterjalide tuvastamine, tulemused on järgmised:

    1) lgG: Positiivse kokkusattumuse määr (+/+) on vähemalt 10/10.

    2) lgM: positiivse kokkusattumuste määr (+/+) on vähemalt 10/10.

    4. Korduvus

    Tootja korduvuse võrdlusmaterjali tuvastamine paralleelselt 10 korra jooksul. Testjoonte intensiivsus peaks olema ühtlase värvusega.

    5. Suure annuse konksu efekt

    Testige kõrgeima läikega proovi, tulemus peaks olema positiivne







  • Eelmine:
  • Järgmine: