Hiina tootmisettevõtted Lansionbio kiirdiagnostika testikomplekt Amh test
Positiivse ja progressiivse suhtumisega klientide uudishimu parandab meie organisatsioon korduvalt oma toodete tippkvaliteeti, et vastata tarbijate soovidele ning keskendub veelgi ohutusele, töökindlusele, keskkonnavajadustele ja Hiina tootmisettevõtete uuendustele Lansionbio kiirdiagnostika testikomplekt Amh Test, Arvame, et see eristab meid konkurentidest ning paneb kliendid valima ja meid usaldama. Me kõik soovime oma potentsiaalsete klientidega sõlmida mõlemale poolele kasulikke tehinguid, seega võtke meiega ühendust juba täna ja leidke uus hea sõber!
Positiivse ja progressiivse suhtumisega klientide uudishimu parandab meie organisatsioon korduvalt oma toodete tippkvaliteeti, et vastata tarbijate soovidele ning keskendub veelgi ohutusele, töökindlusele, keskkonnavajadustele ja uuendustele.Hiina kiirtesti komplekt, Kliinilise diagnostilise testi komplekt, Nõudes kvaliteetset tootmisliini juhtimist ja klientide kvalifitseeritud abi, oleme nüüd loonud oma resolutsiooni, et pakkuda oma ostjatele, kes kasutavad alguses summa hankimist ja vahetult pärast teenuseid, praktilisi kogemusi. Säilitades valitsevaid sõbralikke suhteid oma ostjatega, uuendame siiski oma lahendusloendeid kogu aeg, et rahuldada uhiuusi nõudmisi ja järgida Malta turu kõige ajakohasemat arengut. Oleme valmis muredele vastu astuma ja end täiustama, et mõista kõiki rahvusvahelise kaubanduse võimalusi.
FOB brošüür
FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD
printsiip:
Riba testipiirkonnas on anti-FOB-kattega antikeha, mis on eelnevalt kinnitatud membraankromatograafiaga. Labelpadi on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel võib proovis oleva FOB-i segada fluorestsentsmärgistatud anti-FOB-antikehaga ja moodustada immuunsegu. Kui segul lastakse liikuda mööda testriba, hõivab FOB-konjugaadi kompleks membraanil oleva anti-FOB-kattega antikeha ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB-sisaldusega. FOB-i proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga.
Testimisprotseduur:
1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
3.Skannige testüksuse kinnitamiseks identifitseerimiskood.
4.Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5.Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
6. Eemaldage prooviklaasilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage 3 tilka (umbes 100 uL) ilma mullita lahjendatud proovi vertikaalselt ja aeglaselt kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse.
7.Klõpsake "standardtesti" nuppu, 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
8. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.
Sulle võib meeldida
SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)
Kaasaskantav immuunanalüsaator WIZ-A101
Diagnostikakomplekt anti-Mülleri hormooni jaoks (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)
Meie kohta
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.
Sertifikaadi kuvamine