Pole tähtis, kas uus tarbija või aegunud ostja, usume kuuma müügi tehase pikaajalistesse väljendusvormidesse ja usaldusväärsetesse suhetesse.Hiina Bvdv test Veiste viiruslik kõhulahtisusViiruse antikehade kiirdiagnostika test. Vajadusel oleme valmis andma teile professionaalsel viisil parimaid ettepanekuid teie tellimuste kujunduse osas. Samal ajal jätkame uute tehnoloogiate arendamist ja uute kujunduste loomist, et teid selles äris edumaale viia.
Pole vahet, kas tegemist on uue kliendi või kogenematu ostjaga, me usume pikaajalise suhtluse ja usaldusväärsetesse suhetesse.Veiste viiruslik kõhulahtisus, Hiina Bvdv testMeil on nendes tööstusharudes tippinsenerid ja tõhus uurimismeeskond. Lisaks on meil nüüd oma arhiivid ja turud Hiinas madalate hindadega. Seetõttu saame rahuldada erinevate klientide erinevaid päringuid. Lisateabe saamiseks meie toodete kohta külastage kindlasti meie veebisaiti.
Diagnostiline komplekt östradiooli määramiseks(fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)
Ainult in vitro diagnostikaks
Palun lugege enne kasutamist hoolikalt pakendi infolehte ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui pakendi infolehel olevatest juhistest kõrvalekaldub.

KÄTTESAAMISE OTSTARBE
Estradiooli diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs) on fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs östradiooli (E2) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas, mida kasutatakse peamiselt östradiooli taseme hindamiseks. See on abidiagnostika reagent. Kõik positiivsed proovid tuleb kinnitada muude meetoditega. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele.

KOKKUVÕTE
Östradiool (E2) on östrogeeni kõige olulisem ja aktiivsem hormoon. Selle molekulmass on 272,3 D. Üldiselt eritavad E2 mitterasedatel naistel folliikulite arengu ajal peamiselt munasarja-, granulaar- ja luteaalrakud. Raseduse ajal eritab E2 peamiselt platsenta, meestel aga peamiselt munandid. Pärast E2 verre jõudmist ei seondu 1–3% valkudega, 40% seondub suguhormoone siduva globuliiniga (SHBG) ja teised seonduvad albumiiniga, metaboliseeruvad maksas vees lahustuvateks sulfaatideks või glükoonaldehüüdestriteks ja erituvad uriiniga. E2 on oluline hormoonindikaator munasarjade funktsiooni hindamiseks.

MENETLUSE PÕHIMÕTE
Testseadme membraan on kaetud BSA ja östradiooli konjugaadiga testpiirkonnas ja kitse anti-küüliku IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Markerpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgisega anti-E2 antikeha ja küüliku IgG-ga. Proovi testimisel ühineb proovis olev E2 fluorestsentsmärgisega anti-E2 antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas ja kui kompleks läbib testpiirkonna, ühineb vaba fluorestsentsmarker membraanil oleva östradiooliga. Östradiooli kontsentratsioon on fluorestsentssignaaliga negatiivses korrelatsioonis ja östradiooli kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

KAASASOLEVAD REAGENDID JA MATERJALID

25T pakendi komponendid：
Testkaart eraldi fooliumpakendis koos kuivatusainega 25T
Lahendus 25T
.B lahendus 1
Pakendi infoleht 1

VAJALIKUD, KUID MITTE KAASAS OLEVAD MATERJALID
Proovikogumismahuti, taimer

PROOVIDE KOGUMINE JA SÄILITAMINE
1. Testitavad proovid võivad olla seerum, hepariini antikoagulandiga plasma või EDTA antikoagulandiga plasma.
2. Proovi kogumine toimub standardmeetodite kohaselt. Seerumi- või plasmaproovi võib hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ℃ 7 päeva ja krüokonserveerimisel temperatuuril alla –15 °C 6 kuud.
Kõik proovid väldivad külmutamise-sulatamise tsükleid.

ANALÜÜSI PROTSEDUUR
Instrumendi testimisprotseduuri leiate immunoanalüsaatori kasutusjuhendist. Reaktiivi testimisprotseduur on järgmine.
1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage seadme töömeetodile vastav konto parool ja avage tuvastusliides.
3. Testitava eseme kinnitamiseks skannige identifitseerimiskoodi.
3. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
4. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-koodi ja määrake testitav objekt.
5. Lisage A-lahusele 30 μL seerumi- või plasmaproovi ja segage hoolikalt.
6. Lisa ülaltoodud segule 20 μL B lahust ja sega korralikult läbi.
Jäta segu seisma20minutit.
Lisa kaardi proovisüvendisse 80 μL segu.
Klõpsake nuppu „Standardtest“, 10 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, loeb tulemusi seadme ekraanilt ja salvestab/printib testi tulemused.
Vaadake kaasaskantava immuunsüsteemi analüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

TESTI TULEMUSED JA TÕLGENDAMINE

Ülaltoodud andmed on selle komplekti tuvastusandmete jaoks kehtestatud võrdlusvahemik ning on soovitatav, et iga labor kehtestaks selle piirkonna populatsiooni asjakohase kliinilise olulisuse jaoks võrdlusvahemiku.
Östradiooli kontsentratsioon on kõrgem kui referentsvahemik ja füsioloogilised muutused või stressireaktsioon tuleks välistada. Tõepoolest, ebanormaalne, tuleks kombineerida kliiniliste sümptomite diagnoosiga.
Selle meetodi tulemused on rakendatavad ainult selle meetodi abil loodud võrdlusvahemiku suhtes ja tulemusi ei saa otseselt võrrelda teiste meetoditega.
Tuvastustulemuste vigu võivad põhjustada ka muud tegurid, sealhulgas tehnilised põhjused, tegevusvead ja muud valimitegurid.

SÄILITAMINE JA STABIILSUS
1. Komplekti säilivusaeg on 18 kuud alates valmistamiskuupäevast. Hoidke kasutamata komplekte temperatuuril 2–30 °C. ÄRGE KÜLMUTAGE. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
2. Ärge avage suletud pakendit enne, kui olete testi tegemiseks valmis, ja ühekordselt kasutatavat testi on soovitatav kasutada nõutavas keskkonnas (temperatuur 2–35 ℃, õhuniiskus 40–90%) 60 minuti jooksul nii kiiresti kui võimalik.
3. Proovi lahjendit kasutatakse kohe pärast avamist.

HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Komplekt peaks olema suletud ja niiskuse eest kaitstud.
Kõik positiivsed proovid tuleb valideerida muude meetodite abil.
Kõiki isendeid tuleb käsitleda potentsiaalse saasteainena.
ÄRGE kasutage aegunud reagenti.
ÄRGE vahetage reagente komplektide vahel, millel on erinevad partiinumbrid.
ÄRGE kasutage testkaarte ja ühekordselt kasutatavaid tarvikuid uuesti.
Vale opereerimine, liigne või väike proovikogus võivad põhjustada tulemuste kõrvalekaldeid.

LIMITATSIOON
Nagu iga hiire antikehi kasutava analüüsi puhul, on võimalik, et proovis sisalduvad inimese hiirevastased antikehad (HAMA) võivad sekkuda testi tulemusse. Patsientide proovid, kes on diagnoosimiseks või raviks saanud monoklonaalsete antikehade preparaate, võivad sisaldada HAMA-d. Sellised proovid võivad anda valepositiivseid või valenegatiivseid tulemusi.
See testi tulemus on ainult kliiniliseks võrdluseks ega tohiks olla ainus alus kliinilisele diagnoosile ja ravile. Patsiendi kliiniline ravi peaks olema terviklik ja arvestama selle sümptomitega.
haiguslugu, muud laboriuuringud, ravivastus, epidemioloogia ja muu teave.
Seda reagenti kasutatakse ainult seerumi ja plasma testimiseks. Teiste proovide, näiteks sülje ja uriini jms puhul ei pruugi see anda täpset tulemust.
TOIMIVUSOMADUSED

RVIITED
1. Hansen JH jt. HAMA interferents hiire monoklonaalsetel antikehadel põhinevate immuunanalüüsidega [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Heterofiilsete antikehade olemus ja roll immuunanalüüsi interferentsis [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Kasutatud sümbolite legend:

	In vitro diagnostiline meditsiiniseade
	Tootja
	Hoida temperatuuril 2–30 ℃
	Aegumiskuupäev
	Mitte taaskasutada
	ETTEVAATUST
	Vaadake kasutusjuhendit

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Aadress: 3.-4. korrus, nr 16 hoone, biomeditsiini töökoda, Wengjiao West Road 2030, Haicangi piirkond, 361026, Xiamen, Hiina
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279