Kuum müük Hiina veregrupi reaktiivi ELISA testkomplektid / ferritiin / prog / AFP / PSA / HCG

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber AFP Pakkimine 25 testi/ komplekti
Nimetus Alfa-fetoproteiini diagnostiline komplekt Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov Veri Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Kandke „kõigepealt klienti, kõigepealt”, teeme tihedat koostööd oma klientidega ja pakume neile tõhusaid ja professionaalseid teenuseid kuuma müügi jaoks Hiina veregrupist ELISA testkomplektid / ferritin / prog / AFP / AFP / AFP / PSA / HCG, meil on ISO 9001 sertifitseerimine ja kvalifitseerunud selle toote koostamise ja kujundamisel 16 -aastased oma tooted, nii et meie tooted on parimad ja konkurentsivõimelised. Tere tulemast koostööd meiega!
    Kandke „kõigepealt klienti, kõigepealt”, me teeme tihedat koostööd oma klientidega ja pakume neile tõhusaid ja professionaalseid teenuseidHiina meditsiiniseadmed, Dialüüsimasina hind, Laia valiku, hea kvaliteediga, mõistlike hindade ja stiilsete disainidega, kasutatakse meie esemeid laialdaselt ilu- ja muudes tööstusharudes. Kasutajad tunnustavad ja usaldavad meie esemeid laialdaselt ning need võivad vastata pidevalt muutuvate majanduslike ja sotsiaalsete vajadustega.

    Toodete parameetrid

    3AFP

    Põhimõte ja protseduur

    Põhimõte

    Testseadme membraan on kaetud AFP -vastase antikehaga katsepiirkonnas ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -AFP antikehade ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel ühendab proovis sisalduv AFP antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -AFP antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel on keeruline voog neelduva paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos AFP -vastase antikehaga, moodustab uue kompleksi.

    Katseprotseduur

    Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
    3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake test.
    6. lisage proovi lahjendisse 20 μl seerumi või plasmaproovi ja segage hästi.
    7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl proovilahus.
    8. Klõpsake nuppu „Standardtesti”, 15 minuti pärast tuvastab instrument automaatselt testkaardi, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testi tulemused.
    9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).

    pakkimine

    Võib meeldida


    SARS-COV-2 antigeeni kiire test (kolloidkuld)


    WIZ-A101 kaasaskantav immuunsanalüsaator


    Diagnostiline komplekt eesnäärme spetsiifilise antigeeni jaoks (fluorestsentsi immunokromatograafiline test)

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: