kodutest üks samm Rotaviiruse rühma A testikomplekt lateks RV test IVD reaktiiv

lühike kirjeldus:

Mudeli number RV ja AV Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Diagnostikakomplekt A-rühma rotaviiruse ja adenoviiruse jaoks Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus tunnistus CE / ISO13485
Näidis väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Lateks
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toote parameetrid

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    PÕHIMÕTE

    Testimisseadme membraan on kaetud rotaviiruse rühma A antigeeniga testitavas piirkonnas ja kitse küülikuvastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Labelpadjad kaetakse eelnevalt fluorestsentsmärgisega anti-Rotavirus Group A ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev RV fluorestsentsmärgisega anti-rotaviirus A-rühmaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas. Kui kompleks läbis testitava piirkonna, moodustab see koos rotaviiruse vastase rühma A katva antikehaga uue kompleksi. Kui see on negatiivne, ei ole proovis rotaviiruse rühma A antigeeni, mistõttu ei saa moodustuda immuunkompleksid, tuvastamisalas (T) ei teki punast joont. Olenemata sellest, kas proovis esineb A-rühma rotaviirust, kromatografeeritakse lateksiga märgistatud hiire IgG kvaliteedikontrolli piirkonda (C) ja püütakse kinni kitse hiirevastase IgG antikehaga. Kvaliteedikontrolli alale (C) ilmub punane joon. Punane joon on standard, mis kuvatakse kvaliteedikontrolli alas (C), et hinnata, kas proove on piisavalt ja kas kromatograafia on normaalne. Seda kasutatakse ka reaktiivide sisekontrollistandardina.

    Testimisprotseduur:

    1. Sümptomaatilised patsiendid tuleb koguda. Aruannete kohaselt eritub rotaviiruse maksimaalne väljaheitega gastroenteriit põdevatel patsientidel 3-5 päeva pärast haiguse algust ja 3-13 päeva pärast sümptomite ilmnemist. Kui proov kogutakse kaua pärast kõhulahtisust, ei pruugi antigeenide arv olla positiivse reaktsiooni ilmnemiseks piisav.

    2.Proovid tuleb koguda puhtasse, kuiva, veekindlasse anumasse, mis ei sisalda pesu- ega säilitusaineid.

    3. Kõhulahtisuseta patsientidel ei tohi kogutud väljaheiteproovid olla alla 1–2 grammi. Kõhulahtisuse korral, kui väljaheited on vedelad, koguge vähemalt 1-2 ml väljaheitevedelikku. Kui väljaheites on palju verd ja lima, võtke proov uuesti.

    4.Proove on soovitatav testida kohe pärast kogumist, vastasel juhul tuleks need saata laborisse 6 tunni jooksul ja hoida 2-8°C juures. Kui proove ei ole 72 tunni jooksul testitud, tuleb neid hoida temperatuuril alla -15°C.

    5. Kasutage testimiseks värsket väljaheidet ja lahjendi või destilleeritud veega segatud roojaproove

    pakkimine

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: