Kodune üheastmeline rotaviiruse A-grupi testikomplekt lateks RV-test IVD-reagent
Toodete parameetrid



FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS
PÕHIMÕTE
Testseadme membraan on kaetud rotaviiruse A-grupi antigeeniga testpiirkonnas ja kitse küüliku IgG-vastase antikehaga kontrollpiirkonnas. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistusega rotaviiruse A-grupi ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühinevad proovis olevad rotaviirused fluorestsentsmärgistusega rotaviiruse A-grupi vastase antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas. Kui kompleks läbib testpiirkonna, kombineerub see rotaviiruse A-grupi vastase kattega antikehaga, moodustades uue kompleksi. Negatiivsel juhul ei ole proovis rotaviiruse A-grupi antigeeni, seega ei saa immuunkomplekse moodustuda ja tuvastusalas (T) ei ole punast joont. Sõltumata sellest, kas proovis on A-grupi rotaviirust, kromatografeeritakse lateksiga märgistatud hiire IgG kvaliteedikontrolli alale (C) ja püütakse kinni kitse hiire IgG-vastase antikehaga. Kvaliteedikontrolli alale (C) ilmub punane joon. Punane joon on kvaliteedikontrolli alale (C) ilmuv standard, mille abil hinnatakse, kas proove on piisavalt ja kas kromatograafiaprotsess on normaalne. Seda kasutatakse ka reagentide sisemise kontrollstandardina.
Testi protseduur:
1. Sümptomaatilistelt patsientidelt tuleks proov koguda. Aruannete kohaselt toimub rotaviiruse maksimaalne eritumine gastroenteriidiga patsientide väljaheites 3–5 päeva pärast haiguse algust ja 3–13 päeva pärast sümptomite ilmnemist. Kui proov kogutakse kaua aega pärast kõhulahtisust, ei pruugi antigeenide arv olla positiivse reaktsiooni tekkeks piisav.
2. Proovid tuleks koguda puhtasse, kuiva ja veekindlasse anumasse, mis ei sisalda pesuaineid ega säilitusaineid.
3. Kõhulahtisuseta patsientide puhul ei tohiks kogutud väljaheiteproovi kaal olla väiksem kui 1–2 grammi. Kõhulahtisusega patsientide puhul, kui väljaheide on vedel, koguge vähemalt 1–2 ml vedelat väljaheidet. Kui väljaheide sisaldab palju verd ja lima, koguge proov uuesti.
4. Soovitatav on proove testida kohe pärast kogumist, vastasel juhul tuleks need laborisse saata 6 tunni jooksul ja säilitada temperatuuril 2–8 °C. Kui proove ei ole 72 tunni jooksul testitud, tuleks neid säilitada temperatuuril alla -15 °C.
5. Testimiseks kasutage värsket väljaheidet ja väljaheiteproove, mis on segatud lahjendusvedeliku või destilleeritud veega.

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.
Sertifikaadi kuvamine
