Kodukatse üheastmelise rotaviiruse rühm A Testkomplekt Latex RV test IVD reagenti
Toodete parameetrid



FOB -testi põhimõte ja protseduur
Põhimõte
Katseseadme membraan on kaetud rotaviiruse rühma Antigeeniga katsepiirkonnas ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud rotaviiruse rühma A ja Rabbit IgG -ga. Positiivse proovi testimisel kombineerib proovis sisalduv RV fluorestsentsi märgistatud antiiviiruse rühma A ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel on keeruline vool imava paberi suunas. Kui kompleks testipiirkonnast läbis, moodustas see koos rotaviiruse rühma A kattekihi antikehaga, moodustab uue kompleksi. Kui see on negatiivne, pole proovis rotaviiruse rühma Antigeeni, nii et immuunkompleksi ei saa moodustada, tuvastuspiirkonnas (t) ei toimu punast joont. Sõltumata sellest, kas proovis on rotaviirus A-grupp, kromatograafitakse lateksiga märgistatud hiire IgG kvaliteedikontrolli piirkonnas (C) ja jäädvustatakse kitse hiirevastase IgG antikehaga. Kvaliteedikontrolli piirkonnas (C) ilmub punane joon. Punane joon on standard, mis ilmub kvaliteedikontrolli piirkonnas (C), et otsustada, kas on piisavalt proove ja kas kromatograafiaprotsess on normaalne. Seda kasutatakse ka reagentide sisekontrolli standardina.
Testiprotseduur:
1. Sümptomaatilised patsiendid tuleks koguda. Aruannete kohaselt toimub rotaviiruse maksimaalne eritumine gastroenteriidiga patsientide väljaheitega 3-5 päeva pärast haiguse algust ja 3-13 päeva pärast sümptomite algust. Kui proov kogutakse kaua pärast kõhulahtisust, ei pruugi antigeenide arv positiivse reaktsiooni ilmnemiseks piisata.
2. Proovid tuleks koguda puhta, kuiva veekindlasse mahutisse, mis ei sisalda puhastusvahendeid ja säilitusaineid.
3. Mitte-Diarrrhea patsientide jaoks ei tohiks kogutud väljaheite proovid olla väiksem kui 1-2 grammi. Kõhulahtisusega patsientide jaoks, kui väljaheited on vedelad, koguge palun vähemalt 1-2 ml väljaheiteid vedelikku. Kui väljaheited sisaldavad palju verd ja lima, koguge proov uuesti.
4. Sellel on soovitatav proovide testida kohe pärast kogumist, vastasel juhul tuleks need laborisse saata 6 tunni jooksul ja ladustada temperatuuril 2-8 ° C. Kui proove pole 72 tunni jooksul testitud, tuleks neid säilitada temperatuuril alla -15 ° C.
5. Kasutage testimiseks värskeid väljaheiteid ja väljaheite proove, mis on segatud lahjendi või destilleeritud veega

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.
Sertifikaadi kuvamine
