HCV kiire testkomplekt üheastmeline C -hepatiidi viiruse antikehade kiire testikomplekt

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber Hcv Pakkimine 25 testi/ komplekti
Nimetus Diagnostiline komplekt C -hepatiidi viiruse antikeha Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3HBA1C
    4- (3)
    4- (4)

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Põhimõte

    Testseadme membraan on kaetud katsepiirkonna HCV antigeeniga ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud HCV antigeeni ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel kombineerib proovis sisalduv HCV antikeha fluorestsentsi märgistatud HCV antigeeniga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel on keeruline vool absorbeeriva paberi suunas, kui kompleks läbis katsepiirkonna, moodustas see HCV antigeeni kattega antigeeniga, moodustab uue kompleksi.HCV antikehade tase on positiivselt korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja kontsentratsioon Proovi HCV antikeha saab tuvastada fluorestsentsi immuuntesti testiga

    Testiprotseduur:

    Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
    3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake test.
    6. lisage proovi lahjendisse 10 μl seerumi või plasmaproovi ja segage hästi.
    7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl proovilahus.
    8. Klõpsake nuppu "Standardtesti", 15 minuti pärast tuvastab instrument automaatselt testkaardi, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testi tulemused.
    9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: