Põhimõte

Testimisseadme membraan on kaetud testipiirkonna HBA1C antikehaga ja kontrollpiirkonna Hb -vastase antikehaga. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -Hb antikeha ja anti -HBA1C antikehadega. Proovi testimisel ühendab proovis sisalduv HbA1c antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -HbA1c antikehaga, proovis sisalduv HB antigeen ühendab fluorestsentsi märgistatud anti -HB antikehade ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleks paberi suunas keeruline vool, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos HBA1c -vastase katte antikehaga, uue kompleksi. Kui kompleks läbis kontrollpiirkonna, koos Hb -vastase antikehaga, moodustab uue kompleksi.HBA1C tase on positiivselt korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ning HBA1C ja HB kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsentsi immuuntesti analüüsi abil.

Testiprotseduur:

Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.

1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake testüksus
6. Lisage proovide lahjendisse 10 μl täisvere, raputage 1 minutit ja segage hästi.
7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl proovilahus.
8. Klõpsake nuppu "Standardtesti", 15 minuti pärast tuvastab instrument automaatselt testkaardi, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testi tulemused.
9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).