Hiina kiirtesti kasutaja hea maine Kõrge täpsusega kõrge kvaliteediga lõikamata leht HIV HBV Hbsag HCV dengue malaaria Tp süüfilis Fob Fer Zika Influenza Ab H5 H7
Positiivse ja järkjärgulise suhtumisega klientide huvidesse täiustab meie ettevõte pidevalt oma tooteid suurepäraselt, et vastata klientide soovidele ning keskendub veelgi ohutusele, töökindlusele, keskkonnanõuetele ja innovatsioonile, mis on seotud Hiina kasutaja hea mainega Kiirtesti Kõrge täpsusega kõrge kvaliteediga lõikamata leht HIV HBV Hbsag HCV Dengue malaaria Tp Süüfilis Fob Fer Zika Influenza Ab H5 H7, Oleme nüüd eksportinud palju enam kui 40 riiki ja piirkonda, mis on saavutanud meie klientidelt väga hea maine kõikjal maailmas.
Positiivse ja progressiivse suhtumisega klientide huvidesse täiustab meie ettevõte pidevalt oma tooteid suurepäraselt, et vastata klientide soovidele ning keskendub veelgi ohutusele, töökindlusele, keskkonnanõuetele ja uuenduslikkusele.Hiina suure lehe test, Lõikamata lehe test, Meie tooteid ja lahendusi müüakse Lähis-Idas, Kagu-Aasias, Aafrikas, Euroopas, Ameerikas ja teistes piirkondades ning kliendid hindavad neid soodsalt. Meie tugevate OEM-i/ODM-i võimaluste ja tähelepanelike teenuste kasutamiseks võtke meiega ühendust juba täna. Loome siiralt ja jagame edu kõigi klientidega.
Toote parameetrid
FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD
PÕHIMÕTE
Testimisseadme membraan on testitav piirkond kaetud anti-FER-antikehaga ja kontrollpiirkond kitse küüliku IgG-vastase antikehaga. Labelpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-FER-antikehaga ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev FER-i antigeen fluorestsentsmärgistatud anti-FER-antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas, kui kompleks läbib testitava piirkonna, moodustab see koos anti-FER-kattega antikehaga uue kompleksi. FER-i tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaali ja FER-i kontsentratsiooniga. proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.
Testimisprotseduur
Enne testimist lugege läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.
1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
3. Testitava üksuse kinnitamiseks skannige identifitseerimiskood.
4. Võtke kilekotist testkaart välja.
5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
6. Lisage 40 μL seerumi- või plasmaproovi proovilahjendisse ja segage hästi.
7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
8. Klõpsake nuppu "standard test" ja 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
9. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.
Sulle võib meeldida
SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)
Kaasaskantav immuunanalüsaator WIZ-A101
Diagnostikakomplekt 25-hüdroksü-D-vitamiini jaoks (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)
Meie kohta
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.
Sertifikaadi kuvamine