Positiivse ja progressiivse suhtumisega klientide huvides parandab meie ettevõte pidevalt meie tooteid suurepäraselt klientide soovide täitmiseks ja keskendub täiendavalt ohutusele, töökindlusele, keskkonnanõuetele ja Hiina hea kasutajate maine uuendusele Kiire täpsusega kõrge kvaliteediga lihvimata leht HBV HBV HBSAG HCV Dengue Dengue Dengue TP Syphil Syphil Fer zika Excorges nüüd, mis meil on, mis meil on, mis meil on, mis on praegu, mis on H7, mis on praegu, mis on, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on H7, mis on praegu, mis on H7. saavutas meie klientidelt väga hea maine kõikjal kogu maailmas.
Positiivse ja progressiivse suhtumisega klientide huvides parandab meie ettevõte pidevalt meie tooteid suurepäraselt klientide soovide täitmiseks ja keskendub veelgi ohutusele, töökindlusele, keskkonnanõuetele ja uuendusteleHiina suur lehtproov, Lõikamata lehe test, Meie tooteid ja lahendusi müüakse Lähis -Idas, Kagu -Aasias, Aafrikas, Euroopas, Ameerikas ja muudes piirkondades ning neid hinnatakse klientide poolt soodsalt. Meie tugevate originaalseadmete tootjate/ODM -i võimaluste ja arvestatavate teenuste saamiseks võtke meiega ühendust juba täna. Loome ja jagame siiralt edu kõigi klientidega.

Toodete parameetrid

FOB -testi põhimõte ja protseduur

Põhimõte

Katseseadme membraan on kaetud katsepiirkonna anti -antikehaga ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Labemepadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -Fer antikeha ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel ühendab proovis sisalduv Fer antigeen fluorestsentsmärgistusega anti -Fer antikeha ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel on keeruka paberi suunas keeruline vool, kui kompleks läbib katsepiirkonna, see koosneva antikehaga antikehaga, moodustab uue kompleksi. Ferfi tase on positiivselt korrelatsioonis fluorestsentsisignaaliga ja FER kontsentratsiooni võib tuvastada fluorestsentse immunoanalüüsi abil.

Katseprotseduur

Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.

1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake test.
6. lisage proovi lahjendisse 40 μl seerumi või plasmaproovi ja segage hästi.
7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl proovilahus.
8. Klõpsake nuppu „Standardtesti”, 15 minuti pärast tuvastab instrument automaatselt testkaardi, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testi tulemused.
9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).

Võib meeldida

SARS-COV-2 antigeeni kiire test (kolloidkuld)

WIZ-A101 kaasaskantav immuunsanalüsaator

Diagnostiline komplekt 25-hüdroksü-vitamiini jaoks (fluorestsentsi immunokromatograafiline test)

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

Sertifikaadi kuvamine