vaba psa reagendi hormoonide diagnostika komplekt IVD test fluori immuunanalüüs

lühike kirjeldus:

Mudeli number f-PSA Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Diagnostikakomplekt tasuta eesnäärmespetsiifilise antigeeni jaoks Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
Näidis väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toote parameetrid

    3
    4-(3)
    4-(4)

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    PÕHIMÕTE

    Testimisseadme membraan on kaetud fPSA-vastase antikehaga testitav piirkond ja kitse küüliku IgG-vastase antikehaga kontrollpiirkond. Labelpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-PSA antikeha ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev fPSA antigeen fluorestsentsmärgistatud PSA-vastase antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleksi voolamine absorbeeriva paberi suunas, kui kompleks läbib testitava piirkonna, kombineerituna fPSA kattevastase antikehaga moodustab uue kompleksi. fPSA tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja fPSA kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

    Testimisprotseduur:

    Enne testimist lugege läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
    3. Testitava üksuse kinnitamiseks skannige identifitseerimiskood.
    4. Võtke kilekotist testkaart välja.
    5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
    6. Lisage 40 μL seerumi- või plasmaproovi proovilahjendisse ja segage hästi.
    7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
    8. Klõpsake nuppu "Standardtest" ja 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
    9. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: