FOB kiirtest, väljaheidete testriba, fekaalide varjatud veri, IVD testikomplekt
Toodete parameetrid



FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS
PÕHIMÕTE
Testseadme membraan on kaetud FOB-antikehaga testpiirkonnas ja kitse anti-küüliku IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistusega anti-FOB antikehade ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev FOB-antigeen fluorestsentsmärgistusega anti-FOB antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas. Kui kompleks läbib testpiirkonna, moodustab see kombineerudes anti-FOB kattega antikehaga uue kompleksi. Negatiivsel juhul ei sisalda proov inimese hemoglobiini või selle sisaldus on madal, seega ei saa moodustuda piisavalt immuunkomplekse. Detekteerimispiirkonnas (T) punast joont ei ole. Punane joon on standardiks, mis ilmub kvaliteedikontrolli piirkonnas (C), et hinnata, kas proove on piisavalt ja kas kromatograafiaprotsess on normaalne. Seda kasutatakse ka reagentide sisemise kontrollstandardina.
Testi protseduur:
Palun lugege enne testimist pakendi infolehte.
1. Võtke testkaart fooliumkotist välja, asetage see tasasele lauale ja märkige see.
2. Eemaldage proovituubilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage kaasasoleva dispetiga vertikaalselt ja aeglaselt 3 tilka (umbes 100 μL) mullivaba lahjendatud proovi kaardi proovisüvendisse. Seejärel käivitage taimer.
3. Tulemus tuleks lugeda 10–15 minuti jooksul ja see on 15 minuti pärast kehtetu.

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.
Sertifikaadi kuvamine
