FIA antikehade analüüs türeoglobuliini Tg-ab vastu autoimmuunse türeoidiidi korral

lühike kirjeldus:

Türeoglobuliini antikehade diagnostikakomplekt

Metoodika: Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

 


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Metoodika:Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Tootmisinfo

    Mudelinumber Tg-ab Pakkimine 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
    Nimi Türeoglobuliini antikehade diagnostikakomplekt Instrumentide klassifikatsioon II klass
    Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
    Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat
    Metoodika Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs
    OEM/ODM-teenus Saadaval

     

    FT4-1

    Kokkuvõte

    Türeoglobuliini (Tg) toodab kilpnääre ja see on kilpnäärme follikulaarse õõnsuse peamine komponent. Sünergias kilpnäärmespetsiifilise peroksidaasiga (TPO) on Tg-l oluline roll L-türosiini joodimisel ja kilpnäärmehormoonide T4 ja T3 sünteesil. Tg on potentsiaalne autoantigeen ja türeoglobuliini vastaste antikehade (Tg autoantikehade) kontsentratsiooni tõusu täheldatakse sageli mõnede autoimmuunhaiguste põhjustatud türeoidiidi korral.

     

    Funktsioon:

    • Kõrge tundlikkus

    • tulemuse lugemine 15 minutiga

    • Lihtne käsitseda

    • Tehase otsene hind

    • tulemuste lugemiseks on vaja masinat

    FT4-3

    Ettenähtud kasutus

    See komplekt on ette nähtud türeoglobuliinivastaste antikehade (Tg-Ab) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmaproovis, mis sobib autoimmuunhaiguse põhjustatud türeoidiidi abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult türeoglobuliinivastaste antikehade (Tg-Ab) testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.

    Katsemenetlus

    1 Kaasaskantava immuunanalüsaatori kasutamine
    2 Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja.
    3 Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
    4 Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“.
    5 Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii number tuleb skannida üks kord. Kui partii number on juba skannitud, siis...
    jäta see samm vahele.
    6 Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele.
    7  Ühtse teabe korral alusta näidise lisamist:

    1. samm: pipeteerige aeglaselt 20 μL seerumi/plasma/täisvere proovi korraga ja pöörake tähelepanu sellele, et te ei pipeteeriksmullid;
    2. samm: pipeteerige proov proovilahjendisse ja segage proov hoolikalt proovilahjendiga;
    3. samm: pipeteerige 80 µL hoolikalt segatud lahust testseadme süvendisse ja pöörake tähelepanu pipetimullidele.proovivõtmise ajal.

    8 Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.
    9 Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab.
    10 Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“.

    Tehas

    Näitus

    näitus1

  • Eelmine:
  • Järgmine: