Tehase allika kiire test HCV test HCV kiirtesti komplekt/meditsiiniline diagnostiline kiirtesti seade HCV, mille CE on heaks kiidetud

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber FSH Pakkimine 25 testi/ komplekti, 20kitit/ CTN
Nimetus Folliikulite stimuleeriva hormooni diagnostiline komplekt (fluorestsentsi immuno test) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov Seerum, plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Hästi juhitud seadmed, spetsialiseerunud sissetulekumeeskond ja paremad müügijärgsed teenused; Oleme ka ühtne suurem perekond, igaüks jääb organisatsiooni väärtuse juurde “Ühendamine, määramine, tolerants” tehase allika kiire testi HCV test HCVKiirtestide komplekt/Meditsiiniline diagnostiline kiirtestiseade HCV koos CE -ga heaks kiidetud, siiras koostöö teiega, teeb homme õnnelikuks!
    Hästi juhitud seadmed, spetsialiseerunud sissetulekumeeskond ja paremad müügijärgsed teenused; Oleme ka ühtne suur perekond, igaüks, kes viib organisatsiooni väärtuses „ühendamine, sihikindlus, tolerants”, mille jaoks on parem ja erakordne teenindus, oleme koos klientidega hästi arenenud. Teadmised ja teadmised tagavad, et naudime alati oma äritegevuse klientide usaldust. Meie põhimõte on “kvaliteet”, “ausus” ja “teenus”. Meie lojaalsus ja kohustused jäävad teie teenistusse lugupidavalt. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust ja võtke meiega ühendust kohe.

    Fobi brošüür

    3.PRL
    4 (1)
    4 (2)

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Vürst:

    Ribal on testpiirkonnas anti-FOB-katte antikeha, mis kinnitatakse eelnevalt membraankromatograafiaga. Võlapadja kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel saab proovis sisalduvat FOB-i segada fluorestsentsi märgistatud anti-FOB antikehaga ja moodustada immuunsegu. Kuna segul lastakse mööda katseriba rännata, jäädvustatakse FOB-konjugaatkompleksi membraanil olevate fob-katte antikehade abil ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB sisaldusega. Proovi FOB -d saab tuvastada fluorestsentse immunoanalüüsi analüsaatori abil.

    Testiprotseduur:

    1. Alla kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurini.
    2. Avake kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
    3.Söövige testiüksuse kinnitamiseks dentatsioonikood.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. INSETATE TSEKARDI KAARDI PLAALE, SKANE KOHTUMISEKS ja määrake testüksus.
    6. Arvestage kork proovi torust ja visake kaks esimest tilka lahjendatud proov, lisage 3 tilka (umbes 100ul), mis pole mulli lahjendatud proovi vertikaalseks ja aeglaselt kaardi kaevu sisse toodud dispottega.
    7. Klõpsake nuppu „Standardtesti”, 15 minuti pärast tuvastab instrument testkaardi automaatselt, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testitulemusi.
    8.Võenda kaasaskantava immuunsanalüsaatori (WIZ-A101) juhendamisel.

    pakkimine

    Võib meeldida


    SARS-COV-2 antigeeni kiire test (kolloidkuld)


    WIZ-A101 kaasaskantav immuunsanalüsaator

    DiagnostikakomplektFolliikulite stimuleeriva hormooni jaoks (fluorestsentsi immunokromatograafiline test)

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: