DISSIMBOMINE HIND CHINA POCT kliiniline/laboratoorne vere kiire testkomplekt T4/HBA1C/TSH/CRP/PCT/CK-MB/CTNI/MYO/PSA/D-dimeeri meditsiiniseadmed

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber HBA1C Pakkimine 25 testi/ komplekti
Nimetus Diagnostiline komplekt glükosüülitud hemoglobiin A1c Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Ettevõte toetab filosoofiat „olla nr 1 kvaliteet, see on juurdunud krediidireitingule ja usaldusväärsusele”, teenib kodu- ja välismaalt pärit eakaid ja uusi ostjaid kogu soodustava hinnaga Hiina POCT kliiniline/laboratoorne veri Rapid RAPE Testkomplekt T4/HBA1C/TSH/CRP/PCT/CK-MB/CTNI/MYO/PSA/D-DIMER Medical Secpper, meie korporatsioon on pühendanud seda klienti kõigepealt ja pühendunud tarbijatele oma organisatsiooni laiendamiseks Hakka suureks ülemuseks!
    Ettevõte toetab filosoofiat „olla kvaliteet nr 1, see on juurdunud krediidireitingu ja usaldusväärsusega“, teenib vanuses ja uusi ostjaid kodust ja välismaalt kogu kuumutatultHiina meditsiiniseadmed, Ivd, on meie kvalifikatsioonilahendustel hea maine kogu maailmast kui kõige konkurentsivõimelisema hinnaga ja meie kõige eelise kõige eelisest klientidele. Loodame Looge nendega strateegiline partnerlus meie kvalifitseeritud standardite ja lakkamatute jõupingutuste järgi.

    Toodete parameetrid

    3HBA1C

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Põhimõte

    Testimisseadme membraan on kaetud testipiirkonna HBA1C antikehaga ja kontrollpiirkonna Hb -vastase antikehaga. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -Hb antikeha ja anti -HBA1C antikehadega. Proovi testimisel ühendab proovis sisalduv HbA1c antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -HbA1c antikehaga, proovis sisalduv HB antigeen ühendab fluorestsentsi märgistatud anti -HB antikehade ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleks paberi suunas keeruline vool, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos HBA1c -vastase katte antikehaga, uue kompleksi. Kui kompleks läbis kontrollpiirkonna, koos Hb -vastase antikehaga, moodustab uue kompleksi.HBA1C tase on positiivselt korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ning HBA1C ja HB kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsentsi immuuntesti analüüsi abil.

    Testiprotseduur:

    Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
    3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake testüksus
    6. Lisage proovide lahjendisse 10 μl täisvere, raputage 1 minutit ja segage hästi.
    7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl proovilahus.
    8. Klõpsake nuppu „Standardtesti”, 15 minuti pärast tuvastab instrument automaatselt testkaardi, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testi tulemused.
    9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).

    pakkimine

    Võib meeldida


    SARS-COV-2 antigeeni kiire test (kolloidkuld)


    WIZ-A101 kaasaskantav immuunsanalüsaator


    Ferrtiini diagnostiline komplekt (fluorestsentsi immunokromatograafiline test)

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: