Ettevõte järgib filosoofiat "Ole kvaliteedis nr.1, tuginege krediidireitingule ja usaldusväärsusele kasvu jaoks", teenindab eakaid ja uusi ostjaid nii kodu- kui välismaal soodushinnaga. China Poct Clinical/Laboratory Blood Rapid Testikomplekt T4/Hba1c/Tsh/Crp/Pct/Ck-MB/Ctni/Myo/Psa/D-Dimer Medical Equipment, meie ettevõte on pühendunud sellele „klient esikohale” ja pühendunud sellele, et aidata tarbijatel oma organisatsiooni laiendada, et nad saaksid saa suureks bossiks!
Ettevõte järgib filosoofiat "Ole kvaliteedis nr.1, tuginege krediidireitingule ja usaldusväärsusele kasvu jaoks", teenindab täiel rinnal eakaid ja uusi ostjaid nii kodu- kui välismaalt.Hiina meditsiiniseadmed, Ivd, meie kvalifitseeruvatel lahendustel on maailmas hea maine kui selle kõige konkurentsivõimelisem hind ja meie kõige suurem eelis klientidele pakutavast müügijärgsest teenindusest. Loodame, et suudame pakkuda ohutuid, keskkonnasõbralikke esemeid ja superteenust oma klientidele kogu maailmast ja luua nendega strateegiline partnerlus meie kvalifitseeritud standardite ja lakkamatute jõupingutuste abil.

Toote parameetrid

FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

PÕHIMÕTE

Testimisseadme membraan on kaetud anti-HbA1c antikehaga testimispiirkonnas ja anti-Hb antikehaga kontrollpiirkonnas. Labelpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-Hb antikehaga ja anti-HbA1c antikehaga. Proovi testimisel kombineeritakse proovis olev HbA1c antigeen fluorestsentsmärgistusega anti-HbA1c antikehaga, proovis olev Hb antigeen kombineeritakse fluorestsentsmärgisega anti-Hb antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleksi vool absorbendi paberi suunas, kui kompleks läbib testitava piirkonna, kombineerituna HbA1c kattevastase antikehaga moodustab uue kompleksi. kui kompleks läbib kontrollpiirkonna, moodustab see koos anti-Hb-kattega antikehaga uue kompleksi. HbA1c tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ning HbA1c ja Hb kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

Testimisprotseduur:

Enne testimist lugege läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.

1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
3. Testitava üksuse kinnitamiseks skannige identifitseerimiskood.
4. Võtke kilekotist testkaart välja.
5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement
6. Lisage 10 μL täisverd proovi lahjendusvedelikku, loksutage 1 minut ja segage hästi.
7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
8. Klõpsake nuppu "standard test" ja 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
9. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

Sulle võib meeldida

SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)

Kaasaskantav immuunanalüsaator WIZ-A101

Ferrtiini diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)

Meie kohta

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

Sertifikaadi kuvamine