DISSIMBOMINE HIND CHINA POCT kliiniline/laboratoorne vere kiire testkomplekt T4/HBA1C/TSH/CRP/PCT/CK-MB/CTNI/MYO/PSA/D-dimeeri meditsiiniseadmed
Ettevõte toetab filosoofiat „olla nr 1 kvaliteet, see on juurdunud krediidireitingule ja usaldusväärsusele”, teenib kodu- ja välismaalt pärit eakaid ja uusi ostjaid kogu soodustava hinnaga Hiina POCT kliiniline/laboratoorne veri Rapid RAPE Testkomplekt T4/HBA1C/TSH/CRP/PCT/CK-MB/CTNI/MYO/PSA/D-DIMER Medical Secpper, meie korporatsioon on pühendanud seda klienti kõigepealt ja pühendunud tarbijatele oma organisatsiooni laiendamiseks Hakka suureks ülemuseks!
Ettevõte toetab filosoofiat „olla kvaliteet nr 1, see on juurdunud krediidireitingu ja usaldusväärsusega“, teenib vanuses ja uusi ostjaid kodust ja välismaalt kogu kuumutatultHiina meditsiiniseadmed, Ivd, on meie kvalifikatsioonilahendustel hea maine kogu maailmast kui kõige konkurentsivõimelisema hinnaga ja meie kõige eelise kõige eelisest klientidele. Loodame Looge nendega strateegiline partnerlus meie kvalifitseeritud standardite ja lakkamatute jõupingutuste järgi.
Toodete parameetrid
FOB -testi põhimõte ja protseduur
Põhimõte
Testimisseadme membraan on kaetud testipiirkonna HBA1C antikehaga ja kontrollpiirkonna Hb -vastase antikehaga. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -Hb antikeha ja anti -HBA1C antikehadega. Proovi testimisel ühendab proovis sisalduv HbA1c antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -HbA1c antikehaga, proovis sisalduv HB antigeen ühendab fluorestsentsi märgistatud anti -HB antikehade ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleks paberi suunas keeruline vool, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos HBA1c -vastase katte antikehaga, uue kompleksi. Kui kompleks läbis kontrollpiirkonna, koos Hb -vastase antikehaga, moodustab uue kompleksi.HBA1C tase on positiivselt korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ning HBA1C ja HB kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsentsi immuuntesti analüüsi abil.
Testiprotseduur:
Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.
1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake testüksus
6. Lisage proovide lahjendisse 10 μl täisvere, raputage 1 minutit ja segage hästi.
7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl proovilahus.
8. Klõpsake nuppu „Standardtesti”, 15 minuti pärast tuvastab instrument automaatselt testkaardi, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testi tulemused.
9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).
Võib meeldida
SARS-COV-2 antigeeni kiire test (kolloidkuld)
WIZ-A101 kaasaskantav immuunsanalüsaator
Ferrtiini diagnostiline komplekt (fluorestsentsi immunokromatograafiline test)
Meist
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.
Sertifikaadi kuvamine