Diagnostiline komplekt Kvantitatiivne komplekt Hs-CRP testikomplekt kõrge täpsusega

lühike kirjeldus:

Mudelinumber Hs-CRP Pakkimine 25 testi/komplekt, 20 komplekti/CTN
Nimi Diagnostiline komplekt ülitundliku C-reaktiivse valgu määramiseks (fluorestsents-immunoanalüüs) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
Näidis Seerum, plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C–30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS

    PÕHIMÕTE

    Testseadme membraan on kaetud testpiirkonnas anti-CRP antikehaga ja kontrollpiirkonnas kitse anti-küüliku IgG antikehaga. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-CRP antikeha ja küüliku IgG antikehaga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev CRP antigeen fluorestsentsmärgistatud anti-CRP antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas ja kui kompleks läbib testpiirkonna, kombineerub see anti-CRP kattega antikehaga, moodustades uue kompleksi. CRP tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ning CRP kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

    Katsemenetlus

    Enne testimist lugege palun läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.

    1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
    2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage seadme töömeetodile vastav konto parool ja avage tuvastusliides.
    3. Testitava eseme kinnitamiseks skannige identifitseerimiskoodi.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-koodi ja määrake testitav objekt.
    6. Lisage proovilahjendisse 5 μL seerumi-/plasmaproovi (või 10 μL täisverd) ja segage hoolikalt.
    7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
    8. Klõpsake nuppu "standardne test", 3 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab tulemusi seadme ekraanilt lugeda ja testi tulemused salvestada/printida.
    9. Vaadake kaasaskantava immuunsüsteemi analüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: