Diagnostiline komplekt kvantitatiivne komplekt HS-CRP testkomplekt kõrge täpsusega

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber Hs-crp Pakkimine 25 testi/ komplekti, 20kitit/ CTN
Nimetus Diagnostiline komplekt ülitundliku C-reaktiivse valgu jaoks (fluorestsentsi immuno test) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov Seerum, plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3
    4- (4)
    4- (3)

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Põhimõte

    Testimisseadme membraan on kaetud katsepiirkonna CRP -vastase antikehaga ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -CRP antikehade ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel ühendab proovis sisalduv CRP antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -CRP antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab keeruline vool absorbeeriva paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos CRP -vastase katte antikehaga uue kompleksi. CRP tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja CRP kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsentse immuuntesti testi abil.

    Katseprotseduur

    Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
    3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake testüksus
    6. lisage proovi lahjendisse 5 μl seerumi /plasmaproovi (või 10 μl täisvere) ja segage hästi.
    7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl proovilahus.
    8. Klõpsake nuppu "Standardtesti", 3 minuti pärast tuvastab instrument testkaardi automaatselt, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testitulemusi.
    9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: