Diagnostiline komplekt kogu trijodotüroniini määramiseks (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)
Diagnostiline komplekt kogu trijodotüroniini määramiseks(fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)
Ainult in vitro diagnostikaks
Palun lugege enne kasutamist hoolikalt pakendi infolehte ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui pakendi infolehel olevatest juhistest kõrvalekaldub.
KÄTTESAAMISE OTSTARBE
Kogu trijodotüroniini diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs) on fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs kogu trijodotüroniini (TT3) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas, mida kasutatakse peamiselt kilpnäärme funktsiooni hindamiseks. See on abidiagnostika reagent. Kõik positiivsed proovid tuleb kinnitada muude meetoditega. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele.
KOKKUVÕTE
Trijodotüroniini (T3) molekulmass on 651D. See on kilpnäärmehormooni peamine aktiivne vorm. Seerumi kogu T3 (kogu T3, TT3) jaguneb siduvaks ja vabaks tüübiks. 99,5% TT3-st seondub seerumi türoksiini siduvate valkudega (TBP) ja vaba T3 (vaba T3) moodustab 0,2–0,4%. T4 ja T3 osalevad organismi metaboolse funktsiooni säilitamises ja reguleerimises. TT3 mõõtmisi kasutatakse kilpnäärme funktsionaalse seisundi hindamiseks ja haiguste diagnoosimiseks. Kliiniline TT3 on usaldusväärne näitaja hüpertüreoidismi ja hüpotüreoidismi diagnoosimiseks ja efektiivsuse jälgimiseks. T3 määramine on hüpertüreoidismi diagnoosimisel olulisem kui T4.
MENETLUSE PÕHIMÕTE
Testimisseadme membraan kaetakse BSA ja T3 konjugaadiga testpiirkonnas ja kitse anti-küüliku IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Markerpadjad kaetakse eelnevalt fluorestsentsmärgisega anti-T3 antikeha ja küüliku IgG-ga. Proovi testimisel ühineb proovis olev TT3 fluorestsentsmärgisega anti-T3 antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas ja kui kompleks läbib testpiirkonna, ühineb vaba fluorestsentsmarker membraanil oleva T3-ga. TT3 kontsentratsioon on fluorestsentssignaali suhtes negatiivses korrelatsioonis ja TT3 kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.
KAASASOLEVAD REAGENDID JA MATERJALID
25T pakendi komponendid：
Testkaart eraldi fooliumpakendis koos kuivatusainega 25T
Lahendus 25T
.B lahendus 1
Pakendi infoleht 1
VAJALIKUD, KUID MITTE KAASAS OLEVAD MATERJALID
Proovikogumismahuti, taimer
PROOVIDE KOGUMINE JA SÄILITAMINE
1. Testitavad proovid võivad olla seerum, hepariini antikoagulandiga plasma või EDTA antikoagulandiga plasma.
2. Proovi kogumine toimub standardmeetodite kohaselt. Seerumi- või plasmaproovi võib hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ℃ 7 päeva ja krüokonserveerimisel temperatuuril alla –15 °C 6 kuud.
3. Kõik proovid väldivad külmutamise-sulatamise tsükleid.
ANALÜÜSI PROTSEDUUR
Instrumendi testimisprotseduuri leiate immunoanalüsaatori kasutusjuhendist. Reaktiivi testimisprotseduur on järgmine.
1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage seadme töömeetodile vastav konto parool ja avage tuvastusliides.
3. Testitava eseme kinnitamiseks skannige identifitseerimiskoodi.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-koodi ja määrake testitav objekt.
6. Lisage A-lahusele 30 μL seerumi- või plasmaproovi ja segage hoolikalt.
7. Lisa ülaltoodud segule 20 μL B lahust ja sega korralikult läbi.
8. Jätke segu 20 minutiks seisma.
9. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL segu.
10. Klõpsake nuppu „Standardtest”, 10 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, loeb tulemusi seadme ekraanilt ja salvestab/printib testi tulemused.
11. Vaadake kaasaskantava immuunsüsteemi analüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.
OODATAVAD VÄÄRTUSED
TT3 normaalne vahemik: 0,5–2,5 ng/ml
Soovitatav on, et iga labor kehtestaks oma patsientide populatsiooni esindava normaalse vahemiku.
TESTI TULEMUSED JA TÕLGENDAMINE
Ülaltoodud andmed on selle komplekti tuvastusandmete jaoks kehtestatud võrdlusvahemik ning on soovitatav, et iga labor kehtestaks selle piirkonna populatsiooni asjakohase kliinilise olulisuse jaoks võrdlusvahemiku.
TT3 kontsentratsioon on kõrgem kui referentsvahemik ja füsioloogilised muutused või stressireaktsioon tuleks välistada. Tõepoolest, ebanormaalne, tuleks kombineerida kliiniliste sümptomite diagnoosiga.
Selle meetodi tulemused on rakendatavad ainult selle meetodi abil loodud võrdlusvahemiku suhtes ja tulemusi ei saa otseselt võrrelda teiste meetoditega.
Tuvastustulemuste vigu võivad põhjustada ka muud tegurid, sealhulgas tehnilised põhjused, tegevusvead ja muud valimitegurid.
SÄILITAMINE JA STABIILSUS
1. Komplekti säilivusaeg on 18 kuud alates valmistamiskuupäevast. Hoidke kasutamata komplekte temperatuuril 2–30 °C. ÄRGE KÜLMUTAGE. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
2. Ärge avage suletud pakendit enne, kui olete testi tegemiseks valmis, ja ühekordselt kasutatavat testi on soovitatav kasutada nõutavas keskkonnas (temperatuur 2–35 ℃, õhuniiskus 40–90%) 60 minuti jooksul nii kiiresti kui võimalik.
3. Proovi lahjendit kasutatakse kohe pärast avamist.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Komplekt peaks olema suletud ja niiskuse eest kaitstud.
Kõik positiivsed proovid tuleb valideerida muude meetodite abil.
Kõiki isendeid tuleb käsitleda potentsiaalse saasteainena.
ÄRGE kasutage aegunud reagenti.
ÄRGE vahetage reagente komplektide vahel, millel on erinevad partiinumbrid.
ÄRGE kasutage testkaarte ja ühekordselt kasutatavaid tarvikuid uuesti.
Vale opereerimine, liigne või väike proovikogus võivad põhjustada tulemuste kõrvalekaldeid.
LIMITATSIOON
Nagu iga hiire antikehi kasutava analüüsi puhul, on võimalik, et proovis sisalduvad inimese hiirevastased antikehad (HAMA) võivad sekkuda testi tulemusse. Patsientide proovid, kes on diagnoosimiseks või raviks saanud monoklonaalsete antikehade preparaate, võivad sisaldada HAMA-d. Sellised proovid võivad anda valepositiivseid või valenegatiivseid tulemusi.
See testi tulemus on ainult kliiniliseks võrdluseks ega tohiks olla ainus alus kliinilisele diagnoosile ja ravile. Patsiendi kliiniline ravi peaks olema põhjalik ja arvestama sümptomite, haigusloo, muude laboratoorsete uuringute, ravivastuse, epidemioloogia ja muu teabega.
Seda reagenti kasutatakse ainult seerumi ja plasma testimiseks. Teiste proovide, näiteks sülje ja uriini jms puhul ei pruugi see anda täpset tulemust.
TOIMIVUSOMADUSED
| Lineaarsus | 0,25 ng/ml kuni 10 ng/ml | suhteline hälve: -15% kuni +15%. |
| Lineaarne korrelatsioonikordaja: (r) ≥0,9900 | ||
| Täpsus | Taastumismäär peab jääma vahemikku 85–115%. | |
| Korduvus | CV≤15% | |
| Spetsiifilisus(Ükski testitud segava aine ainetest ei seganud analüüsi) | Sekkuja | Häiriv kontsentratsioon |
| Hemoglobiin | 200 μg/ml | |
| transferriin | 100 μg/ml | |
| Mädarõika peroksidaas | 2000 μg/ml | |
| rT3 | 100 ng/ml | |
| T4 | 200 ng/ml | |
RVIITED
1. Hansen JH jt. HAMA interferents hiire monoklonaalsetel antikehadel põhinevate immuunanalüüsidega [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Heterofiilsete antikehade olemus ja roll immuunanalüüsi interferentsis [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.
Kasutatud sümbolite legend:
 | In vitro diagnostiline meditsiiniseade |
 | Tootja |
 | Hoida temperatuuril 2–30 ℃ |
 | Aegumiskuupäev |
 | Mitte taaskasutada |
 | ETTEVAATUST |
 | Vaadake kasutusjuhendit |
Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Aadress: 3.-4. korrus, nr 16 hoone, biomeditsiini töökoda, Wengjiao West Road 2030, Haicangi piirkond, 361026, Xiamen, Hiina
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279
