Diagnostikakomplekt uriini mikroalbumiini jaoks

(Fluorestsents-immunokromatograafiline test)

Ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks

Enne kasutamist lugege see pakendi infoleht hoolikalt läbi ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui selles pakendi infolehes toodud juhistest kõrvalekaldutakse.

KASUTAMINE

Uriini mikroalbumiini diagnostiline komplekt (fluorestsents-immunokromatograafia analüüs) sobib mikroalbumiini kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis fluorestsents-immunokromatograafilise analüüsiga, mida kasutatakse peamiselt neeruhaiguste abidiagnostikaks. Kõik positiivsed proovid peavad olema kinnitatud muude metoodikatega. See test on mõeldud kasutamiseks ainult tervishoiutöötajatele.

KOKKUVÕTE

Mikroalbumiin on normaalne veres leiduv valk ja normaalsel metaboliseerumisel uriinis on see äärmiselt haruldane. Kui uriinis on jälgi, siis albumiini üle 20 mikroni/ml, kuulub uriini mikroalbumiini hulka, kui seda saab õigeaegselt ravida, võib glomeruleid täielikult parandada, proteinuuria kõrvaldada, kui mitte õigeaegselt ravida, võib see siseneda ureemia faasi. Uriini mikroalbumiini sisaldust täheldatakse peamiselt diabeetilise nefropaatia, hüpertensiooni ja preeklampsia korral raseduse ajal. Seisundit saab täpselt diagnoosida uriini mikroalbumiini väärtuse, esinemissageduse, sümptomite ja haigusloo põhjal. Uriini mikroalbumiini varajane avastamine on diabeetilise nefropaatia ennetamiseks ja edasilükkamiseks väga oluline.

MENETLUSE PÕHIMÕTE

Katseseadme membraan kaetakse testitav piirkond ALB antigeeniga ja kontrollpiirkond kitse küülikuvastase IgG antikehaga. Markerpadjad on eelnevalt kaetud ALB-vastase antikeha fluorestsentsmärgiga ja küüliku IgG-ga. Proovi testimisel ühineb proovis sisalduv ALB fluorestsentsmärgisega anti-ALB antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna, vaba fluorestsentsmarker kombineeritakse membraanil oleva ALB-ga. ALB kontsentratsioon on negatiivne korrelatsioon fluorestsentssignaali suhtes ja ALB kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

TARVITATUD REAKTIIVID JA MATERJALID

25T pakendi komponendid:

Testkaart eraldi fooliumiga, mis on pakitud kuivatusainega 25T

Pakendi lisaleht 1

VAJALIK, KUID EI OLE ESITATUD MATERJALID

Proovi kogumise konteiner, taimer

PROOVIDE KOGUMINE JA SÄILITAMINE

1. Uuritavad proovid võivad olla uriin.
2. Värsked uriiniproovid saab koguda ühekordselt kasutatavasse puhtasse anumasse. Uriiniproove on soovitatav testida kohe pärast kogumist. Kui uriiniproove ei saa koheselt analüüsida, siis palun hoidke neid 2-8℃, kuid soovitatav on mitte ladustadae neid kauem kui 12 tundi. Ärge raputage konteinerit. Kui mahuti põhjas on setet, võtke testimiseks supernatant.
3. Kõik proovid väldivad külmutamise-sulatamise tsükleid.
4. Enne kasutamist sulatage proovid toatemperatuurini.