Diagnostikakomplekt jaoksLuteiniseeriv hormoonfluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)
Ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks
Enne kasutamist lugege see pakendi infoleht hoolikalt läbi ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui selles pakendi infolehes toodud juhistest kõrvalekaldutakse.

KASUTAMINE
Diagnostic Kit for Luteinisizing Hormone (fluorestsents-immunokromatograafiline test) on fluorestsents-immunokromatograafiline test luteiniseeriva hormooni (LH) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas, mida kasutatakse peamiselt hüpofüüsi endokriinse funktsiooni hindamiseks. Kõik positiivsed proovid peavad olema kinnitatud muud metoodikad. See test on mõeldud kasutamiseks ainult tervishoiutöötajatele.

KOKKUVÕTE

Luteiniseeriv hormoon (LH) on umbes 30 000 daltoni molekulmassiga glükoproteiin, mida toodab hüpofüüsi eesmine osa. LH kontsentratsioon on tihedalt seotud munasarjade ovulatsiooniga ja LH haripunktiks ennustatakse 24–36 tundi ovulatsiooni. Seetõttu saab menstruaaltsükli ajal jälgida LH tippväärtust, et määrata kindlaks optimaalne kontseptsiooni aeg. Ebanormaalne endokriinne funktsioon hüpofüüsis võib põhjustada LH sekretsiooni häireid. LH kontsentratsiooni saab kasutada hüpofüüsi endokriinse funktsiooni hindamiseks. Diagnostikakomplekt põhineb immunokromatograafial ja võib anda tulemuse 15 minuti jooksul.

MENETLUSE PÕHIMÕTE

Testimisseadme membraan on testitav piirkond kaetud anti-LH antikehaga ja kontrollpiirkond kitse küülikuvastase IgG antikehaga. Labelpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud LH-vastase antikeha ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev LH-antigeen fluorestsentsmärgisega anti-LH-antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleksi vool imava paberi suunas, kui kompleks läbib testitava piirkonna, siis koos anti-LH katte antikehaga moodustab see uue kompleksi. LH tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja LH kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

TARVITATUD REAKTIIVID JA MATERJALID

25T pakendi komponendid:

.Katsekaart individuaalselt kuivatusainega 25T pakitud fooliumiga
.Proovilahjendid
.Paki lisa

VAJALIK, KUID EI OLE ESITATUD MATERJALID
Proovi kogumise konteiner, taimer

PROOVIDE KOGUMINE JA SÄILITAMINE
1. Testitud proovid võivad olla seerumi, hepariini antikoagulandi plasma või EDTA antikoagulandi plasma.
2. Koguge proov vastavalt standardsetele tehnikatele. Seerumi- või plasmaproovi võib hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ℃ 7 päeva ja külmsäilitamisel alla -15 °C 6 kuud.
3. Kõik proovid vältige külmutamise-sulatamise tsükleid.

ANALÜÜSI MENETLUS

Instrumendi testimisprotseduuri vaadake immunoanalüsaatori juhendist. Reaktiivi testimise protseduur on järgmine
1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
3.Skannige testüksuse kinnitamiseks identifitseerimiskood.
4.Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5.Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
6. Lisage proovi lahjendusvedelikule 20 μL seerumi või plasmaproovi ja segage hästi.
7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
8.Klõpsake "standardtesti" nuppu, 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
9. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

TESTI TULEMUSED JA TÕLGENDUS

Ülaltoodud andmed on selle komplekti tuvastamisandmete jaoks kehtestatud võrdlusintervall ja soovitatakse, et iga labor kehtestaks võrdlusintervalli selle piirkonna populatsiooni asjakohase kliinilise tähtsuse jaoks.
.LH kontsentratsioon on kõrgem kui võrdlusvahemik ja füsioloogilised muutused või stressireaktsioon tuleks välistada. Tõepoolest, ebanormaalne, peaks kombineerima kliiniliste sümptomite diagnoosimist.
.Selle meetodi tulemused kehtivad ainult selle meetodiga määratud võrdlusvahemiku kohta ja tulemused ei ole teiste meetoditega otseselt võrreldavad.
.Tuvastamistulemustes võivad vigu põhjustada ka muud tegurid, sealhulgas tehnilised põhjused, töövead ja muud näidistegurid.

SÄILITAMINE JA STABIILSUS
1. Komplekti säilivusaeg on 18 kuud alates valmistamiskuupäevast. Hoidke kasutamata komplekte temperatuuril 2–30 °C. MITTE KÜLMUTADA. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
2. Ärge avage suletud kotti enne, kui olete testi tegemiseks valmis ja ühekordselt kasutatavat testi soovitatakse kasutada vajalikus keskkonnas (temperatuur 2–35 ℃, niiskus 40–90%) 60 minuti jooksul nii kiiresti kui võimalik.
3. Proovilahjendit kasutatakse kohe pärast avamist.

HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
.Komplekt peab olema suletud ja kaitstud niiskuse eest.
.Kõik positiivsed proovid peavad olema valideeritud muude metoodikatega.
.Kõiki isendeid tuleb käsitleda potentsiaalse saasteainena.
.ÄRGE kasutage aegunud reaktiivi.
. MITTE vahetada reaktiive erinevate partiinumbritega komplektide vahel.
.ÄRGE taaskasutage testkaarte ega ühekordselt kasutatavaid tarvikuid.
.Ebaõige kasutamine, liigne või väike proov võib põhjustada tulemuste kõrvalekaldeid.

LIMMATSIOON
.Nagu kõigi hiire antikehi kasutavate testide puhul, on võimalik, et inimese hiirevastased antikehad (HAMA) võivad proovis häirida. Proovid patsientidelt, kes on saanud diagnoosimiseks või raviks monoklonaalsete antikehade preparaate, võivad sisaldada HAMA-d. Sellised proovid võivad anda valepositiivseid või valenegatiivseid tulemusi.
.See testitulemus on ainult kliiniliseks viitamiseks, ei tohiks olla kliinilise diagnoosimise ja ravi ainsaks aluseks. Patsiendi kliiniline ravi peaks olema igakülgne, kombineeritud sümptomite, haigusloo, muude laboratoorsete uuringute, ravivastuse, epidemioloogia ja muu teabega. .
.Seda reaktiivi kasutatakse ainult seerumi ja plasma testide jaoks. See ei pruugi saada täpset tulemust, kui seda kasutatakse teiste proovide (nt sülg ja uriin jne) jaoks.

JÕUDLUSE KARAKTERISTIKUD

VIITED
1. Hansen JH et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Heterofiilsete antikehade olemus ja roll immuunanalüüsi häiretes [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Kasutatavate sümbolite võti:

	In vitro diagnostika meditsiiniseade
	Tootja
	Hoida temperatuuril 2-30 ℃
	Aegumiskuupäev
	Ärge taaskasutage
	ETTEVAATUST
	Tutvuge kasutusjuhistega

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Aadress: 3-4 korrus, hoone nr 16, biomeditsiini töökoda, 2030 Wengjiao West Road, Haicangi piirkond, 361026, Xiamen, Hiina
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279