Mycoplasma pneumoniae kolloidse kulla IgM antikehade diagnostiline komplekt
Mycoplasma pneumoniae kolloidse kulla IgM antikehade diagnostiline komplekt
Tootmisinfo
Mudelinumber | MP-IgM | Pakkimine | 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN |
Nimi | Mycoplasma pneumoniae kolloidse kulla IgM antikehade diagnostiline komplekt | Instrumentide klassifikatsioon | I klass |
Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine | Tunnistus | CE/ISO13485 |
Täpsus | > 99% | Säilivusaeg | Kaks aastat |
Metoodika | Kolloidne kuld | OEM/ODM-teenus | Saadaval |
Katsemenetlus
1 | Võtke testseade alumiiniumfooliumkotist välja, asetage see tasasele lauale ja märgistage proov korralikult. |
2 | Lisage prooviavasse 10 µl seerumi- või plasmaproovi või 20 µl täisverd ja tilgutage seejärel auku 100 µl (umbes 2–3 tilka) proovilahjendit ning alustage aja mõõtmist. |
3 | Tulemus tuleks lugeda 10–15 minuti jooksul. Testi tulemus on 15 minuti pärast kehtetu. |
Märkus: ristsaastumise vältimiseks tuleb iga proov pipeteerida puhta ühekordselt kasutatava pipetiga.
Kavandatud kasutus
See komplekt on ette nähtud Mycoplasma pneumoniae vastaste IgM antikehade sisalduse in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese veres.seerumi/plasma/täisvereproovi ja seda kasutatakse Mycoplasma pneumoniae infektsiooni abidiagnostikaks. Seekomplekt annab ainult Mycoplasma pneumoniae vastase IgM antikeha testi tulemuse ja saadud tulemus tulebanalüüsitakse koos muu kliinilise teabega. See komplekt on mõeldud tervishoiutöötajatele.

Kokkuvõte
Mycoplasma pneumoniae on väga levinud. See levib suu ja nina eritiste kaudu õhu kaudu, põhjustades juhuslikke või väikesemahulisi epideemiaid. Mycoplasma pneumoniae nakkuse inkubatsiooniperiood on 14–21 päeva, enamastiprogresseerub aeglaselt, umbes 1/3–1/2 juhtudest on asümptomaatilised ja neid saab tuvastada ainult röntgenfluorestsentsograafia abil. Nakkus avaldub tavaliselt farüngiidi, trahheobronhiidi, kopsupõletiku, müringiidi jne kujul, kusjuures kopsupõletik onkõige raskem. Mycoplasma pneumoniae seroloogilisel testimismeetodil koos immunofluorestsentstesti (IF), ELISA, kaudse vere aglutinatsioonitesti ja passiivse aglutinatsioonitestiga on diagnostiline tähtsus varajase IgM-i määramisel.antikehade suurenemine või taastumisfaasi IgG antikehade sisaldus.
Funktsioon:
• Kõrge tundlikkus
• tulemuse lugemine 15 minutiga
• Lihtne käsitseda
• Tehase otsene hind
• Tulemuste lugemiseks pole vaja lisamasinat


Tulemuste lugemine
WIZ BIOTECHi reagendi testi võrreldakse kontrollreagendiga:
Wizi testi tulemus | Võrdlusreagentide testi tulemused | Positiivse kokkusattumuse määr:99,16% (95% usaldusvahemik 95,39% ~ 99,85%)Negatiivse kokkusattumuse määr: 100% (95% usaldusvahemik 98,03% ~ 99,77%) Kokku vastavusmäär: 99,628% (95% usaldusvahemik 98,2% ~ 99,942%) | ||
Positiivne | Negatiivne | Kokku | ||
Positiivne | 118 | 0 | 118 | |
Negatiivne | 1 | 191 | 192 | |
Kokku | 119 | 191 | 310 |
Teile võib meeldida ka: