Respiratoorsete adenoviiruste kolloidse kulla tehase ja tootjate diagnostiline komplekt antigeeni määramiseks

Respiratoorsete adenoviiruste kolloidse kulla antigeeni diagnostiline komplekt

lühike kirjeldus:

Respiratoorsete adenoviiruste antigeeni diagnostiline komplekt

Kolloidne kuld

Testimise aeg:10–15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃

Metoodika:Kolloidne kuld

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Respiratoorsete adenoviiruste antigeeni diagnostiline komplekt

Kolloidne kuld

Tootmisinfo

Mudelinumber	AV	Pakkimine	25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
Nimi	Respiratoorsete adenoviiruste antigeeni diagnostiline komplekt	Instrumentide klassifikatsioon	I klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	Tunnistus	CE/ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Kolloidne kuld	OEM/ODM-teenus	Saadaval

Katsemenetlus

1	Proovi võtmiseks, põhjalikuks segamiseks ja hilisemaks kasutamiseks lahjendamiseks kasutage proovikatsutit. Võtke proovipulgaga umbes 30 mg väljaheidet, asetage see proovilahjendiga täidetud proovikatsutisse, keerake kork tihedalt kinni ja loksutage hoolikalt hilisemaks kasutamiseks.
2	Kõhulahtisusega patsientide õhukese väljaheite korral kasutage proovi pipeteerimiseks ühekordset pipetti ja lisage tilkhaaval proovivõtutorusse 3 tilka (umbes 100 μL) proovi ning loksutage proovi ja proovi lahjendit hoolikalt hilisemaks kasutamiseks.
3	Eemalda testseade alumiiniumfooliumpakendist, aseta see horisontaalsele töölauale ja märgista korralikult.
4	Eemaldage kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage tilkhaaval vertikaalselt ja aeglaselt testseadme süvendisse 3 tilka (umbes 100 μL) mullivaba lahjendatud proovi ning hakake aega lugema.
5	Tõlgendage tulemust 10–15 minuti jooksul ja tuvastustulemus on 15 minuti pärast kehtetu (üksikasjalikke tulemusi vt tulemuste tõlgendamise alt).

Märkus: ristsaastumise vältimiseks tuleb iga proov pipeteerida puhta ühekordselt kasutatava pipetiga.

Kavandatud kasutus

See komplekt on ette nähtud inimese väljaheites esineda võiva adenoviiruse (AV) antigeeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks.proov, mis sobib imikute kõhulahtisusega patsientide adenoviiruse infektsiooni abidiagnostikaks. See komplekt on ainultannab adenoviiruse antigeeni testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb kasutada koos teiste kliinilisteteavet analüüsimiseks. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.

Kokkuvõte

Adenoviirustel on kokku 51 serotüüpi, mis immunoloogiliste ja biokeemiliste omaduste põhjal jagunevad 6 liigiks (AF). Adenoviirused (AV) võivad nakatada hingamisteid, soolestikku, silmi, kusepõit ja maksa ning põhjustada epideemiat. Enamik adenoviirusi ilmub gastroenteriidihaigete väljaheites vastavalt 3-5 päeva pärast haiguse ilmnemist ja 3-13 päeva pärast sümptomite ilmnemist. Normaalse immuunsusega inimesed toodavad tavaliselt antikehi pärast adenoviirusega nakatumist ja ravivad end ise, kuid allasurutud immuunsusega patsientidel või lastel võib adenoviiruse infektsioon lõppeda surmaga.

Funktsioon:

• Kõrge tundlikkus

• tulemuse lugemine 15 minutiga

• Lihtne käsitseda

• Tehase otsene hind

• Tulemuste lugemiseks pole vaja lisamasinat

Tulemuste lugemine

WIZ BIOTECHi reagendi testi võrreldakse kontrollreagendiga:

Wizi testi tulemus	Võrdlusreagentide testi tulemused			Positiivse kokkusattumuse määr:98,54% (95% usaldusvahemik 94,83% ~ 99,60%)Negatiivse kokkusattumuse määr:100% (95% usaldusvahemik 97,31% ~ 100%)Kokku vastavusmäär: 99,28% (95% usaldusvahemik 97,40% ~ 99,80%)
Wizi testi tulemus	Positiivne	Negatiivne	Kokku
Positiivne	135	0	135
Negatiivne	2	139	141
Kokku	137	139	276