Diagnostikakomplekt ülitundliku C-reaktiivse valgu hs-crp testikomplekti jaoks

lühike kirjeldus:


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Diagnostikakomplekt jaoksülitundlik C-reaktiivne valk

    (fluorestsents-immunokromatograafiline test)

    Ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks

    Enne kasutamist lugege see pakendi infoleht hoolikalt läbi ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui selles pakendi infolehes toodud juhistest kõrvalekaldutakse.

    KASUTAMINE

    Ülitundliku C-reaktiivse valgu diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline test) on fluorestsents-immunokromatograafiline test C-reaktiivse valgu (CRP) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres. See on põletiku mittespetsiifiline näitaja. Kõik positiivsed proovid peavad olema kinnitatud muude meetoditega. See test on mõeldud kasutamiseks ainult tervishoiutöötajatele.

    KOKKUVÕTE

    C-reaktiivne valk on ägeda faasi valk, mida toodetakse maksa- ja epiteelirakkude lümfokiinide stimuleerimisel. Seda leidub inimese seerumis, tserebrospinaalvedelikus, pleura- ja kõhuvedelikus jne ning see on osa mittespetsiifilisest immuunmehhanismist. 6-8 tundi pärast bakteriaalse infektsiooni esinemist hakkas CRP tõusma, 24-48 tundi saavutas haripunkti ja tippväärtus võis ulatuda sadu kordi normaalsest. Pärast infektsiooni kõrvaldamist langes CRP järsult ja normaliseerus ühe nädala jooksul. Viirusinfektsiooni korral aga CRP oluliselt ei suurene, mis annab aluse haiguste varase infektsioonitüüpide tuvastamiseks ning on vahendiks viirus- või bakteriaalsete infektsioonide tuvastamisel.

    MENETLUSE PÕHIMÕTE

    Testimisseadme membraan on kaetud CRP-vastase antikehaga testitav piirkond ja kitse küüliku IgG-vastase antikehaga kontrollpiirkond. Labelpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistusega anti-CRP antikeha ja küüliku IgG-ga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev CRP antigeen fluorestsentsmärgistatud anti-CRP antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleksi vool absorbendi paberi suunas, kui kompleks läbib testitava piirkonna, kombineerituna CRP kattevastase antikehaga moodustab uue kompleksi. CRP tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja CRP kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.


  • Eelmine:
  • Järgmine: