Helicobacter Pylori antikehade diagnostikakomplekt

lühike kirjeldus:

Helicobacter Pylori antikehade diagnostikakomplekt (kolloidne kuld)

 


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Metoodika:Kolloidne kuld
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Helicobacter Pylori antikehade diagnostikakomplekt (kolloidne kuld)

    Tootmisinfo

    Mudelinumber HP-Ab Pakkimine 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
    Nimi Helicobacter Pylori antikehade diagnostikakomplekt (kolloidkuld) Instrumentide klassifikatsioon III klass
    Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
    Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat
    Metoodika Kolloidne kuld OEM/ODM-teenus Saadaval

     

    Katsemenetlus

    1 Eemaldage testseade alumiiniumfooliumkotist, asetage see horisontaalsele töölauale ja tehke proovi märgistamiseks head tööd.
    2 Juhul kuiseerumi ja plasma proov, lisage süvendisse 2 tilka ja seejärel tilkhaaval 2 tilka proovi lahjendit. Juhul kuitäisvereproov, lisage süvendisse 3 tilka ja seejärel tilkhaaval 2 tilka proovi lahjendit.
    3 Tõlgendage tulemust 10–15 minuti jooksul ja tuvastustulemus on 15 minuti pärast kehtetu (üksikasjalikke tulemusi vt tulemuste tõlgendamise alt).

    Kavandatud kasutus

    See komplekt on ette nähtud H. pylori (HP) antikehade in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis või plasmaproovis, mis sobib HP-nakkuse abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult H. pylori (HP) antikehade testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. See komplekt on mõeldud tervishoiutöötajatele.

    HP-Ab antikehade testikomplekt

    Kokkuvõte

    Helicobacter pylori (H.pylori) infektsioon on tihedalt seotud kroonilise gastriidi, maohaavandi, mao adenokartsinoomi ja mao limaskestaga seotud lümfoomiga ning H.pylori infektsiooni esinemissagedus kroonilise gastriidi, maohaavandi, kaksteistsõrmiksoole haavandi ja maovähiga patsientidel on umbes 90%. WHO on liigitanud H.pylori I klassi kantserogeeniks ja tuvastanud selle maovähi riskitegurina. H.pylori tuvastamine on oluline lähenemisviis H.pylori infektsiooni diagnoosimisel.

     

    Funktsioon:

    • Kõrge tundlikkusega

    • tulemuse lugemine 15 minutiga

    • Lihtne käsitseda

    • Tehase otsene hind

    • Tulemuste lugemiseks pole vaja lisamasinat

     

    HP-ab kiirtesti riba
    testi tulemus

    Tulemuste lugemine

    WIZ BIOTECHi reagendi testi võrreldakse kontrollreagendiga:

    WIZ-i tulemused Võrdlusreaktiivi testi tulemus
    Positiivne Negatiivne Kokku
    Positiivne 184 0 184
    Negatiivne 2 145 147
    Kokku 186 145 331

    Positiivse kokkusattumuse määr: 98,92% (95% usaldusvahemik 96,16% ~ 99,70%)

    Negatiivse kokkusattumuse määr: 100,00% (95% CI 97,42% ~ 100,00%)

    Kokkulangevuste määr: 99,44% (95% usaldusintervall 97,82% ~ 99,83%)

    Teile võib meeldida ka:

    HCV

    HCV kiirtestikomplekt üheastmelise C-hepatiidi viiruse antikehade kiirtestikomplekt

     

    HIV

    Inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) kolloidse kulla antikehade diagnostikakomplekt

     

    VD

    Diagnostiline komplekt 25-(OH)VD TEST komplekt Kvantitatiivne komplekt POCT reagent


  • Eelmine:
  • Järgmine: