Vaba türoksiini diagnostikakomplekt
Tootmisinfo
| Mudelinumber | FT4 | Pakkimine | 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN |
| Nimi | Vaba türoksiini diagnostikakomplekt | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine | Tunnistus | CE/ISO13485 |
| Täpsus | > 99% | Säilivusaeg | Kaks aastat |
| Metoodika | Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs | OEM/ODM-teenus | Saadaval |
Kokkuvõte
Füsioloogilisest vaatenurgast on türoksiinil (T4) kilpnäärme regulatsiooniahela osana mõju üldisele ainevahetusele. Türoksiin (T4) vabaneb vereringesse vabalt, suurem osa sellest (99%) seondub plasmavalkudega, mida nimetatakse seotud olekuks. Plasmas on ka väike kogus T4-d, mis ei ole valguga seotud, mida nimetatakse vabaks olekuks (FT4). Vaba türoksiin (FT4) viitab türoksiini vabale olekule seerumis. Vaba türoksiin (FT4) võib suhteliselt täpselt kajastada ka kilpnäärme funktsiooni türoksiini siduva valgu sidumisjõu ja kontsentratsiooni muutuste korral plasmas, seega on vaba türoksiini määramine oluline tegur ka tavapärases kliinilises diagnoosimises. Kilpnäärmehaiguse kahtluse korral tuleb FT4-d määrata koos TSH-ga. FT4-analüüsi saab kasutada ka türoksiini supresseeriva ravi jälgimiseks. FT4-analüüsi eeliseks on see, et see ei sõltu siduva valgu kontsentratsiooni ja sidumisomaduste muutustest.
Funktsioon:
• Kõrge tundlikkus
• tulemuse lugemine 15 minutiga
• Lihtne käsitseda
• Tehase otsene hind
• tulemuste lugemiseks on vaja masinat
Ettenähtud kasutus
See komplekt on ette nähtud vaba türoksiini (FT4) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres, mida kasutatakse peamiselt kilpnäärme funktsiooni hindamiseks. See komplekt annab ainult vaba türoksiini (FT4) testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
Katsemenetlus
| 1 | I-1: Kaasaskantava immuunanalüsaatori kasutamine |
| 2 | Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja. |
| 3 | Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa. |
| 4 | Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“. |
| 5 | Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii number tuleb skannida üks kord. Kui partii number on juba skannitud, siis... jäta see samm vahele. |
| 6 | Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele. |
| 7 | Ühtse teabe korral alusta näidise lisamist:1. samm: pipeteerige aeglaselt 80 μL seerumi/plasma/täisvere proovi korraga ja pöörake tähelepanu pipetimullide vältimisele; 2. samm: pipeteerige proov proovilahjendisse ja segage proov hoolikalt proovilahjendiga; 3. samm: pipeteerige 80 µL hoolikalt segatud lahust testseadme süvendisse ja pöörake tähelepanu pipetimullidele. proovivõtu ajal |
| 8 | Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt. |
| 9 | Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab. |
| 10 | Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“. |
Tehas
Näitus
