Tasuta türoksiini diagnostikakomplekt
Tootmisinfo
Mudeli number | FT4 | Pakkimine | 25 testi / komplekt, 30 komplekti / CTN |
Nimi | Tasuta türoksiini diagnostikakomplekt | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine | tunnistus | CE / ISO13485 |
Täpsus | > 99% | Säilivusaeg | Kaks aastat |
Metoodika | Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs | OEM/ODM teenus | Saadaval |
Kokkuvõte
Türoksiin (T4) mõjutab füsioloogilisest vaatenurgast kilpnäärme reguleerimise ahelat üldist ainevahetust. Türoksiin (T4) vabaneb vereringesse vabalt, suurem osa sellest (99%) seondub plasma valguga, mida nimetatakse seotud olekuks. Samuti on plasmas valguga seondumata T4 jälgi, mida nimetatakse vabaks olekuks (FT4). Vaba türoksiin (FT4) viitab vabas olekus olevale türoksiinile seerumis. Vaba türoksiin (FT4) võib kilpnäärme funktsiooni suhteliselt täpselt peegeldada ka juhul, kui muutused seondumisjõus ja türoksiini siduva valgu kontsentratsioonis plasmas, seega on vaba türoksiini analüüs ka rutiinse kliinilise diagnoosimise oluline tegur. Kilpnäärme häirete kahtluse korral tuleb FT4 analüüsida TSH-ga. FT4 test on rakendatav ka türoksiini supresseeriva ravi jälgimiseks. FT4 testi tugevus on sõltumatu siduva valgu kontsentratsiooni ja seondumisomaduste muutustest.
Funktsioon:
• Väga tundlik
• tulemuse näit 15 minutiga
• Lihtne kasutada
• Tehase otsehind
• vajame tulemuste lugemiseks masinat
Sihtotstarbeline kasutamine
See komplekt on rakendatav vaba türoksiini (FT4) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmast/täisvereproovist, mida kasutatakse peamiselt kilpnäärme funktsiooni hindamiseks. See komplekt sisaldab ainult vaba türoksiini (FT4) testi tulemusi ja saadud tulemusi kasutatakse analüüsiks koos muu kliinilise teabega. Seda tohivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
Katseprotseduur
1 | I-1: Kaasaskantava immuunanalüsaatori kasutamine |
2 | Avage alumiiniumfooliumist reaktiivi pakend ja võtke testseade välja. |
3 | Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa. |
4 | Immuunanalüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testliidese sisenemiseks nuppu "Standard". |
5 | Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake "QC Scan"; sisestage seadmesse sisendkomplektiga seotud parameetrid ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii numbrit skannitakse ühe korra. Kui partii number on skannitud, siis jäta see samm vahele. |
6 | Kontrollige testi liidesel olevate "Toote nimetuse", "Partii numbri" jms vastavust komplekti etiketil oleva teabega. |
7 | Ühtse teabe korral alustage näidise lisamist:1. samm: pipeteerige aeglaselt 80 μL seerumi/plasma/täistevere proovi korraga ja jälgige, et pipetis ei tekiks mullid; 2. etapp: pipeteerige proov proovi lahjendisse ja segage proov põhjalikult proovilahjendiga; 3. samm: pipeteerige 80 µL põhjalikult segatud lahust testseadme süvendisse ja ärge pöörake tähelepanu pipetimullidele proovide võtmise ajal |
8 | Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu "Ajastus" ja järelejäänud testiaeg kuvatakse automaatselt liideses. |
9 | Immuunanalüsaator lõpetab testimise ja analüüsimise aja möödudes automaatselt. |
10 | Pärast immuunanalüsaatoriga testimise lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliideses või seda saab vaadata tööliidese avalehel "Ajalugu". |