Kalprotektiini CAL kolloidkulla diagnostilise komplekti tehas ja tootjad

Kalprotektiini CAL kiirtesti diagnostikakomplekt

lühike kirjeldus:

Kalprotektiini diagnostikakomplekt

Testimise aeg:10–15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃

Metoodika:Kolloidne kuld

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Kalprotektiini diagnostikakomplekt

Kolloidne kuld

Tootmisinfo

Mudelinumber	KAL	Pakkimine	25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
Nimi	Kalprotektiini diagnostikakomplekt	Instrumentide klassifikatsioon	I klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	Tunnistus	CE/ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Kolloidne kuld	OEM/ODM-teenus	Saadaval

Katsemenetlus

1	Võtke proovivõtupulk välja, sisestage see väljaheiteproovi, seejärel pange see tagasi, keerake kinni ja loksutage korralikult, korrake toimingut 3 korda. Või võtke proovivõtupulgaga umbes 50 mg väljaheiteproovi ja asetage see proovilahjenduslahust sisaldavasse väljaheiteproovi katseklaasi ning keerake kinni.
2	Kasutage ühekordselt kasutatavat pipetti proovide võtmiseks kõhulahtisusega patsiendilt vedelama väljaheiteproovi, seejärel lisage väljaheiteproovi katsutisse 3 tilka (umbes 100 μL), loksutage korralikult ja pange kõrvale.
3	Võtke testkaart fooliumkotist välja, asetage see tasasele lauale ja märkige see.
4	Eemaldage proovituubilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage vertikaalselt ja aeglaselt 3 tilka (umbes 100 μL) mullivaba lahjendatud proovi kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist.
5	Tulemus tuleks lugeda 10–15 minuti jooksul ja see on 15 minuti pärast kehtetu.

Kavandatud kasutus

Kalprotektiini (kal) diagnostikakomplekt on kolloidse kulla immunokromatograafiline analüüs kaltsiumi poolkvantitatiivseks määramiseks inimese väljaheitest, millel on oluline lisadiagnostiline väärtus põletikulise soolehaiguse korral. See test on sõeluuringu reagent. Kõik positiivsed proovid tuleb kinnitada muude meetoditega. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele. Samal ajal kasutatakse seda testi IVD jaoks, lisainstrumente pole vaja.

Kokkuvõte

Cal on heterodimeer, mis koosneb MRP 8-st ja MRP 14-st. See eksisteerib neutrofiilide tsütoplasmas ja ekspresseerub mononukleaarsete rakkude membraanidel. Cal on ägeda faasi valk, millel on inimese väljaheites umbes üks nädal stabiilset faasi ja mida peetakse põletikulise soolehaiguse markeriks. Komplekt on lihtne, visuaalne poolkvalitatiivne test, mis tuvastab Cali inimese väljaheites, sellel on kõrge detekteerimise tundlikkus ja tugev spetsiifilisus. Test põhineb kõrge spetsiifilisusega topeltantikehade võileivareaktsiooni põhimõttel ja kulla immunokromatograafilisel analüüsitehnikal ning annab tulemuse 15 minuti jooksul.

Funktsioon:

• Kõrge tundlikkus

• tulemuse lugemine 15 minutiga

• Lihtne käsitseda

• Tehase otsene hind

• Tulemuste lugemiseks pole vaja lisamasinat

Tulemuste lugemine

WIZ BIOTECHi reagendi testi võrreldakse kontrollreagendiga:

Wizi testi tulemus	Võrdlusreagentide testi tulemused			Positiivse kokkusattumuse määr: 99,03% (95% CI 94,70% ~ 99,83%)Negatiivse kokkusattumuse määr:100% (95% usaldusvahemik 97,99% ~ 100%) Kokku vastavusmäär: 99,68% (95% usaldusvahemik 98,2% ~ 99,94%)
Wizi testi tulemus	Positiivne	Negatiivne	Kokku
Positiivne	122	0	122
Negatiivne	1	187	188
Kokku	123	187	310