Diagnostiline komplektülitundlik C-reaktiivne valk

(fluorestsentsi immunokromatograafiline test)

Ainult in vitro diagnostika kasutamiseks

Lugege seda paketti enne kasutamist hoolikalt sisestage ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa tagada, kui selles paketi sisestuses on juhiseid kõrvalekaldeid.

Kavandatud kasutamine

Diagnostiline komplekt ülitundliku C-reaktiivse valgu jaoks (fluorestsentsi immunokromatograafiline test) on fluorestsentsi immunokromatograafiline test C-reaktiivse valgu (CRP) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis / plasmas / täisveres. See on mittespetsiifiline põletiku näitaja. Kõiki positiivset valimit tuleb kinnitada muude metoodikatega. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajaks kasutamiseks.

Kokkuvõte

C-reaktiivne valk on ägefaasiline valk, mida toodetakse maksa ja epiteelirakkude lümfokiini stimuleerimisel. See eksisteerib inimese seerumis, tserebrospinaalvedelikus, pleura- ja kõhuvedelikus jne ning on osa mittespetsiifilisest immuunmehhanismist. 6-8h pärast bakteriaalse infektsiooni esinemist hakkas CRP tõusma, 24–48H jõudis tipptasemeni ja tippväärtus võib ulatuda sadade normaalseteks kordideks. Pärast nakkuse kõrvaldamist langes CRP järsult ja naasis ühe nädala jooksul normaalseks. Kuid CRP ei suurene viirusnakkuse korral märkimisväärselt, mis annab aluse varajase nakkuse tüüpi haiguste tuvastamiseks, ning on vahend viiruse või bakteriaalsete infektsioonide tuvastamiseks.

Protseduuri põhimõte

Testimisseadme membraan on kaetud katsepiirkonna CRP -vastase antikehaga ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -CRP antikehade ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel ühendab proovis sisalduv CRP antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -CRP antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab keeruline vool absorbeeriva paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos CRP -vastase katte antikehaga uue kompleksi. CRP tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja CRP kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsentse immuuntesti testi abil.

Tarnitud reagendid ja materjalid

25t paketi komponendid：

Katsekaart individuaalselt fooliumiga, mis on kuivainega 25T

Proovi lahjendused 25T

Pakendi sisestamine 1

Vajalikud materjalid, kuid neid ei pakuta

Proovide kogumise konteiner, taimer

Proovide kogumine ja ladustamine

1. Testitud proovid võivad olla seerum, hepariini antikoagulandi plasma või EDTA antikoagulandi plasma.
2. Standardtehnikate kohaselt koguvad proovi. Seerumi või plasmaproovi saab hoida jahutada temperatuuril 2-8 ℃ 7 päeva ja krüopruunid alla15 ° C 6 kuud. Terve vereproovi saab 3 päeva jooksul hoida jahutada 2-8 ℃
3. Kõik proov väldivad külmutamis-ja-tsüklit.