Diagnostikakomplektülitundlik C-reaktiivne valk

(fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)

Ainult in vitro diagnostikaks

Palun lugege enne kasutamist hoolikalt pakendi infolehte ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui pakendi infolehel olevatest juhistest kõrvalekaldub.

KÄTTESAAMISE OTSTARBE

Ülitundliku C-reaktiivse valgu diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs) on fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs C-reaktiivse valgu (CRP) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres. See on mittespetsiifiline põletiku näitaja. Kõik positiivsed proovid tuleb kinnitada muude meetoditega. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele.

KOKKUVÕTE

C-reaktiivne valk on ägeda faasi valk, mida toodetakse maksa- ja epiteelirakkude lümfokiinide stimuleerimisel. See leidub inimese seerumis, tserebrospinaalvedelikus, pleura- ja kõhuvedelikus jne ning on osa mittespetsiifilisest immuunmehhanismist. 6-8 tundi pärast bakteriaalse infektsiooni tekkimist hakkas CRP tõusma, 24-48 tunni pärast saavutati haripunkt ja tippväärtus võis ulatuda sada korda normist kõrgemale. Pärast infektsiooni kadumist langes CRP järsult ja normaliseerus ühe nädala jooksul. Viirusinfektsiooni korral CRP aga oluliselt ei suurene, mis annab aluse haiguste varajaseks tuvastamiseks ning on vahend viiruslike või bakteriaalsete infektsioonide tuvastamiseks.

MENETLUSE PÕHIMÕTE

Testseadme membraan on kaetud testpiirkonnas anti-CRP antikehaga ja kontrollpiirkonnas kitse anti-küüliku IgG antikehaga. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-CRP antikeha ja küüliku IgG antikehaga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev CRP antigeen fluorestsentsmärgistatud anti-CRP antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas ja kui kompleks läbib testpiirkonna, kombineerub see anti-CRP kattega antikehaga, moodustades uue kompleksi. CRP tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ning CRP kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

KAASASOLEVAD REAGENDID JA MATERJALID

25T pakendi komponendid：

Testkaart eraldi fooliumpakendis koos kuivatusainega 25T

Proovi lahjendusvedelikud 25T

Pakendi infoleht 1

VAJALIKUD, KUID MITTE KAASAS OLEVAD MATERJALID

Proovikogumismahuti, taimer

PROOVIDE KOGUMINE JA SÄILITAMINE

1. Testitavad proovid võivad olla seerum, hepariini antikoagulandiga plasma või EDTA antikoagulandiga plasma.
2. Proovi kogumine toimub standardmeetodite kohaselt. Seerumi- või plasmaproovi võib hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ℃ 7 päeva ja krüokonserveerida temperatuuril alla –15 °C 6 kuud. Täisvereproovi võib hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ℃ 3 päeva.
3. Kõik proovid väldivad külmutamise-sulatamise tsükleid.